Hidrosefalik sendromlu hastalık nörolojide oldukça yaygındır, ancak bu terim yalnızca eski BDT ülkelerinden uzmanlar arasında yaygındır. Genellikle bu tanı, perinatal ensefalopatiden muzdarip yenidoğanlarda yapılır. Hastalık, beyin zarlarının altında ve karıncıklarında aşırı miktarda beyin omurilik sıvısı (BOS) birikmesiyle kendini gösterir. Bunun nedeni, çıkışının önünde herhangi bir engelin bulunması veya BOS'un ters emilimiyle bağlantılı diğer bozukluklardır.
Kafa içi basıncının artmasıyla yenidoğanlarda hipertansif-hidrosefalik sendrom gelişir. Klinik durumu çok daha karmaşık.
Olay nedenleri
Hidrosefalik sendromun başlıca nedenleri arasında beyin gelişimindeki bozukluklar, nöroenfeksiyonlar, hamilelik sırasındaki sorunlar, doğum sırasındaki olumsuz faktörler, beyin kanamaları, rahim içi enfeksiyonlar, beyinde iskemi veya hipoksi ve fetüsün erken doğması sayılabilir.
Tanı koymada zorluk
Maalesef modern tıp henüz bunun için yöntemler geliştirmedi.hidrosefalik sendromun tespiti. Terapi de yeterli düzeyde değildir. Bu teşhisin yeterli gerekçe olmadan yapılabileceği ve hatalı olabileceği sık görülen durumlar vardır.
Nasıl söylenir?
Bazı belirtilerin varlığı, yeni doğmuş bir bebekte hidrosefali sendromu olup olmadığını belirleyecektir. Kusma ve kasılmalardan rahatsız olabilir, memeyi kötü emer, sıklıkla delici bir şekilde ağlar. Ayrıca, bebek aşırı uykulu olabilir, başın büyüklüğünde bir artış, fontanelin şişmesi ve içinde nabız olmaması, başın kan damarlarının genişlemesi olabilir. Bir yıl sonra, başka işaretler ortaya çıkar, örneğin, başı sabit bir pozisyonda tutmak çocuk için zordur. Kusmanın eşlik ettiği baş ağrıları oluşabilir. Fundus muayenesi konjestif optik diskleri ortaya çıkarır. Çocuk uyuşuk, hareketsiz, kayıtsız. Bu belirtiler görülürse bebeğin acilen hastaneye yatırılması gerekir.
Panik yapma
Çocukların, beyin omurilik sıvısı ve kan basıncı gibi basınçtaki periyodik dalgalanmalarla karakterize olduğu unutulmamalıdır. Yaşlı insanlar hakkında konuşursak, bu dalgalanmaların semptom olması pek olası değildir - yetişkinlerde hidrosefalik sendrom, kural olarak gelişmez. Ayrıca mide bulantısı, sık baş ağrıları, baş dönmesi bulaşıcı hastalıkların, metabolik bozuklukların veya beyin fonksiyonlarının varlığını gösterebilir. Artan kafa boyutu da her zaman değilhidrosefalik sendromun bir işareti - bunun nedeni genetik olabilir.
Tedavi
Terapi, dışarı akışını artırmaya ve beyin omurilik sıvısı üretimini az altmaya yönelik ilaçlarla gerçekleştirilir. İlaç tedavisi yetersizse, beyin ventriküllerini atlamayı içeren bir beyin cerrahisi operasyonu reçete edilir.
