Huntington'ın koresi vakaları modern tıpta pek yaygın değildir. Bu, sinir sistemine kademeli olarak ilerleyen bir hasarın eşlik ettiği kronik bir hastalıktır. Ne yazık ki, bugüne kadar etkili bir tedavi yoktur, bu nedenle hastaların prognozu kötüdür.
Huntington hastalığı nedir?
Dejeneratif kore, belirli genlerdeki değişikliklerle ilişkili kalıtsal bir hastalıktır. Çoğu zaman, hastalık kendini 20 ila 50 yaşları arasında göstermeye başlar. Ancak genç Huntington koresi vakaları son derece nadirdir.
Benzer bir hastalıkta, insan beynindeki kaudat çekirdeklerin başlarında kademeli bir atrofi vardır. Bu tür dejenerasyon nedeniyle, hastalığın ana semptomları ortaya çıkar - bunlar hiperkineziler, zihinsel anormallikler ve diğer bozukluklardır.
Gördüğünüz gibi Huntington koresi nedenleri tamamen genetiktir. Bununla birlikte, hastalığın başlangıcını tetikleyebilecek risk faktörleri vardır. Özellikle, dejenerasyon genellikle arka planda başlar.bulaşıcı hastalıklar, belirli ilaçların yanı sıra hormonal ve metabolik bozukluklar.
Huntington Koresi: hastalığın fotoğrafları ve belirtileri
Daha önce de belirtildiği gibi, beyindeki dejeneratif süreçler çoğunlukla yetişkinlikte başlar. Sadece bir doktorun gerekli tüm çalışmaları yaptıktan sonra "Huntington koresi" teşhisini koyabileceğini belirtmekte fayda var.
Belirtiler ve yoğunlukları, hastalığın gelişim aşamasına bağlıdır. Kural olarak, önce yüz kaslarının hiperkinezi ortaya çıkar. Sinir liflerinin kademeli olarak yok edilmesinin bir sonucu olarak, istemsiz kas kasılmaları gözlenir - hasta insanların yüzünde genellikle çok anlamlı yüz buruşturma, kontrolsüz kaş kaldırma veya alç altma, yanakların seğirmesi fark edilebilir. Bazı durumlarda, hastaların parmaklarını büktüğü ve açtığı, bacaklarını çaprazladığı vb. uzuvların hiperkinezisi de mümkündür.
Hastalık ilerledikçe hastanın konuşması da değişir. İlk olarak, seslerin telaffuzu bozulur, ardından konuşmanın hızı ve ritmi değişir. Hastaların yaklaşık yarısı düzenli nöbet geçirir.
Hareket bozukluklarının yanı sıra çok belirgin ruhsal bozukluklar da vardır. Huntington koresinin ilk aşamalarında artan uyarılabilirlik ve sinirlilik varsa, gelecekte belirgin bir duygusal dengesizlik, hafıza kaybı, soyutlama yeteneği kaybı, mantıksal düşünme, algı, konsantrasyon vardır. sonunda geliyorbunama.
Huntington koresi için etkili bir tedavi var mı?
Maalesef, mevcut tüm yöntemler yalnızca hastanın durumunu ve semptomatik tedavisini hafifletmeye yöneliktir. Bir nörolog tarafından sürekli izleme ve belirli ilaçların alınması, hareket bozukluklarının tezahürlerini az altmaya ve ayrıca zihinsel bozuklukların gelişimini yavaşlatmaya yardımcı olacaktır. Benzer bir teşhisi olan hastalar için prognoz çok hayal kırıklığı yaratıyor. Bu tanıya sahip bir kişinin ortalama yaşam süresi, ilk semptomların başlamasından 12-15 yıl sonradır.
