Bugün, insanlar genellikle bir tür akciğer hastalığından muzdariptir. Bunun nedeni kötü çevre koşulları, bağımlılıklar, tehlikeli endüstrilerde çalışma, kalıtım, stres.
Bazı hastalıklar kolayca tedavi edilebilir - yaşam tarzınızı değiştirmek ve bir tedavi kursuna girmek yeterlidir. Ancak tam iyileşmenin zor olduğu durumlar da var. İkincisi pulmoner fibrozu içerir. Bu yazımızda bu hastalığın belirtilerinin yanı sıra doktorların başlıca tavsiyelerini ele alacağız.
Bu hastalık nedir?
İdiyopatik fibrozan alveolit olarak da adlandırılan idiyopatik pulmoner fibrozis (ICD 10), en sık 50 yaş üstü erkeklerde görülen bir hastalıktır. Sigara, özellikle bir kişinin bu kötü alışkanlığı yirmi yıldan fazla bir süredir varsa, ortaya çıkmasının ana nedeni olarak kabul edilir. Ancak uzun süredir pestisit soluyanlar da fibrozise duyarlıdır. organik ve inorganiktoz (un, gübre) de hastalığın nedeni olabilir. Kalıtsal yatkınlık faktörü dışlanmaz.
Bir başka ilginç gerçek, pulmoner fibrozisin yaygın mide ekşimesi ve gastroözofageal reflü, yani mide suyunun yemek borusuna geri akışı tarafından tetiklenebilmesidir. Boğazdaki asit soluk borusuna girerek patolojinin gelişmesine neden olabilir.
İdiyopatik pulmoner fibroz, tüberküloz kadar yaygındır. Özünde, bu belirli bir zatürree şeklidir ve kroniktir. Akciğerler esas olarak yaşlılarda etkilenirken, hastalığın etiyolojisi bilinmemektedir.
Belirtiler
Bu nedenle, idiyopatik pulmoner fibrozisin hiçbir belirtisi yoktur. Subfebril durumu veya miyaljiyi provoke etmez. Ancak akciğerleri dinlerken, selofanın çatırdamasına benzer şekilde nefes alırken hırıltı tespit edilir. Ayrıca bir kişi uzun süre nefes darlığı çekebilir ve fiziksel efor sırasında kendini gösterir ve zamanla ilerler. Ayrıca kuru öksürüğün varlığı yaygın bir semptomdur, ancak öksürük balgam da üretebilir. Tırnak plakalarının görünümündeki değişiklikler. Daha sonraki aşamalarda kronik kor pulmonale belirtileri olan ödem oluşur.
Teşhis Yöntemleri
İdiyopatik pulmoner fibrozis nasıl tespit edilir? Hastalığın varlığını belirlemek için bir pulmonologla iletişime geçmelisiniz. Aşağıdaki test türlerini yazacaktır:
- Tam kan sayımı. İdiyopatik pulmoner fibrozis için spesifik bir test bulunmadığından,doktor genel bir analiz yazacaktır. Aynı semptomların eşlik ettiği diğer hastalıkları dışlamak için bu gereklidir.
- Solunum ve fonksiyonel testler yapmak. Pulmoner fibrozu pulmoner amfizem veya diğer hastalıklardan ayırt etmek için gereklidirler.
- Cerrahi akciğer biyopsisi. Onkoloji şüphesi durumunda yapılır.
- Bilgisayarlı tomografi. Akciğerlerdeki lifli değişiklikler kesinlikle resimlerde görünecektir.
Tahmin
Ne yazık ki, idiyopatik pulmoner fibrozun prognozu kötü. Bu tanıya sahip hastaların ortalama yaşam beklentisi üç yıldır. Daha sonra bu, doktorların tüm tavsiyelerine uyulurken ve destekleyici önlemler alınırken gerçekleşir. Aşağıda tartışılacaktır.
Bu hastalık tamamen tedavi edilemez. Yavaş yavaş, kaçınılmaz bozulma meydana gelecektir. Bu aslında tehlikeli idiyopatik pulmoner fibrozdur. Öneriler hatasız takip edilmelidir. Hatırlanması gerekenler:
- Semptomların daha az belirgin olması için sigarayı acilen ve aksatmadan bırakmak gerekir.
- Herhangi bir enfeksiyon, tromboembolizm, kalp yetmezliği, pnömotoraks, hastalığın alevlenmesine neden olabilir.
- Pulmoner fibrozis sıklıkla onkolojiye dönüşür. Ölümcül sonuç, solunum yetmezliği, solunum yolu enfeksiyonu, kalp yetmezliği, miyokard iskemisi ve kardiyak aritmi durumunda ortaya çıkar.
Tedavi
Nasılİdiyopatik pulmoner fibrozisin tedavisinin olmadığı zaten söylenmişti. Sadece destekleyici tedavi mümkündür. Terapötik önlemler olarak kullanılır:
- Oksijen tedavisi. Nefes darlığının tezahürünü etkili bir şekilde az altır. Hastalar oksijen konsantratörleri kullanarak nefes alır. Bunun için tıbbi bir tesisi ziyaret etmek gerekli değildir. Gerekli cihazlar eczanelerde satılmaktadır. Bu yöntem idame tedavisine aittir.
- Akciğerlerin rehabilitasyonu. Hastalar, nefes almayı kolaylaştıran özel nefes tekniklerini öğrenmeye ve uygulamaya teşvik edilir.
- Kortikosteroidler ve sitostatikler. Ana ilaçlar olarak reçete edilirler. Ayrıca hastada zatürre gelişirse antibiyotik kullanılır.
- Hasta 50 yaşın altındaysa akciğer nakli için uygundur.
Gördüğünüz gibi, idiyopatik pulmoner fibroz teşhisi ile tedavi kapsamlı olmalıdır.
Bazı hastaların kortikosteroidleri ve sitostatikleri çok iyi tolere etmediğini belirtmek önemlidir. Bu bazen aşağıdaki yan etkilere neden olur:
- peptik mide ülseri;
- katarakt;
- yüksek göz içi basıncı;
- arteriyel hipertansiyon;
- obezite;
- hormonal dengesizlik;
- adrenal bozukluklar.
Her vaka bireyseldir, bu nedenle idiyopatik pulmoner hastalığı durdurabilecek en uygun tedaviyi yalnızca bir doktor seçmelidir.fibroz.
