İnsan immün yetmezlik virüsü testi, bir hastanın enfekte olup olmadığını gösterir. Kan serumunda bir çalışma yaparken, HIV'e karşı antikor ararlar. Bir retrovirüs vücuda girdiğinde, bağışıklık sistemi antikorlar ve antijen proteinleri üretmeye başlar. Sağlıklı, enfekte olmayan insanlar için, kan serumunda bu tür antikorların varlığı karakteristik değildir. Bununla birlikte, annesi immün yetmezlik virüsü ile enfekte olan yeni doğan bebeklerde ortaya çıkabilirler. Bu tür çocuklarda, bir buçuk yaşına kadar, anneden çocuğa hematoplasental bariyeri geçen antikorlar kalabilir.
Hastalığın özellikleri
HIV enfeksiyonu, etken maddesi uzun süre insan vücudunda gelişen bir hastalık olan patolojik bir durumdur. Şu anda, hastalıkla mücadelenin etkili bir yolu yoktur. Enfeksiyondan sonra hastalığı tedavi etmenin imkansızlığına ek olarak, şu anda enfeksiyonu önlemek sadece önleyici tedbirlerle mümkündür. Patojen kan dolaşımına girdikten sonra bağışıklık hücrelerinin hızlı yıkımı başlar.koruma - lökositler. Enfeksiyon, hızlı bir yayılma ve vücudun dış etkilere karşı savunmasında bir azalma ile karakterizedir. Mikroorganizmalar, hücre zarlarından ve hücreler arası sıvının boş alanlarından vücut boşluğuna nüfuz ederek işlevlerinin yerine getirilmesini engeller. Sonuç olarak, insan vücudu zamanla bariyer işlevini neredeyse tamamen kaybeder ve bu da bulaşıcı bir hastalığı yenme olasılığını tamamen ortadan kaldırır. Enfeksiyon süreci ve bağışıklığın azalması çok uzundur. Virüs, insan vücudunu on yıldan fazla yok etme yeteneğine sahiptir. Aynı zamanda, kanında 1. ve 2. grupların HIV'e karşı antikorları belirir.
İletim yolları
Enfeksiyon kaynağı insandır. Bununla birlikte, daha yüksek primatlar da hastalığın taşıyıcıları olabilir. Vücudun nemli ortamlarında özellikle çok sayıda mikroorganizma yaşar: kan, meni ve rahmin bölümlerinin seröz salgısı. Bu nedenle hastalığın bulaşma yolları çeşitlidir.
İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü, özellikle kişisel koruyucu ekipman kullanılmadığında çoğunlukla cinsel yolla bulaşır. Bu durumda mikroorganizma, genital organların mukoza zarlarındaki çatlaklar ve çizikler yoluyla sağlıklı bir kişinin vücuduna nüfuz eder. AIDS'e ek olarak, korunmasız cinsel ilişki çeşitli cinsel yolla bulaşan hastalıklara (cinsel yolla bulaşan hastalıklar) yol açar.
Enfeksiyon, hastanın kanıyla doğrudan temas yoluyla mümkündür. Bu nedenle, kişisel hijyen ürünleri kullanıldığında bulaşma mümkündür: jilet ve makas, tıbbi aletler, şırıngalar. Ek olarak, transfer olabilirbir damara ilaç enjekte ederken ve steril olmayan aletler kullanan güzellik salonlarında ortaya çıkar.
HIV bulaşmış bir anneden çocuğuna bulaşma mümkündür. Bununla birlikte, gebelik sırasında hematoplasental bariyer nedeniyle bulaşma olası değildir. Enfeksiyon çoğunlukla doğum sırasında ortaya çıkar.
Hastalık gelişimi
Hastalığın seyri uzundur. İnsan vücudundaki mikroorganizmaların sayısına ve etkilenen T-lenfositlere bağlı olarak uzun bir süre boyunca belirtiler saptanamayabilir. Bağışıklık sistemi HIV'e karşı antikor salgılasa bile, çoğu zaman hastalığın belirtileri de ortaya çıkmaz. Aslında hastalığın gelişimi böyle dönemlere ayrılmıştır.
- Kuluçka dönemi, enfeksiyon anında başlayan ve kan serumunda HIV'e karşı antikor ve antijenlerin ortaya çıkmasıyla sona eren süredir.
- İkinci dönem birincil semptomlarla karakterizedir. HIV'e karşı antijenlerin ortaya çıkmasından sonra başlar ve kan serumunda çok yüksek virüs üreme oranı ile karakterize edilir. Enfeksiyona tepki veren partiküllerin sayısı büyük ölçüde artar. Bu süre zarfında patolojik bir durum teşhis edilebilir. Çoğu hasta hastalığın semptomlarını göstermez. Ancak hipertermi, lenf düğümlerinin boyutunda artış, başın farklı bölgelerinde şiddetli ağrı ve kas güçsüzlüğü oluşabilir. Hareket ederken ağrı ve genel halsizlik olabilir.
- Üçüncü dönem semptomların olmaması ile karakterizedir. Kurs çok uzun. Bu dönemde kademeli olarak uygulananvücuda büyük zarar, T grubu lenfositlerin aktivitesi azalır. Vücut boşluklarında ve kan serumunda patojenik mikroorganizmaların sayısı önemli ölçüde artar. Eşzamanlı cinsel yolla bulaşan hastalıkların belirtilerinin ortaya çıkma süresi de karakterize edilir. Çeşitli doğada neoplazmalar oluşabilir.
- Hastalığın son aşaması edinilmiş immün yetmezlik sendromudur. Bu döneme, teşhisi zor olmayan önemli sayıda ikincil cinsel yolla bulaşan hastalık eşlik eder. Zamanla, diğer vücut sistemleri etkilenmeye başlar: solunum, sinir, hümoral. Bu ölümcül.
Ya antikorlar tespit edilirse?
Tanıdan sonra, insan immün yetmezlik virüsüne karşı antikorlar ve antijenler tespit edildiğinde, insan sağlığının genel durumunu izlemek gerekir. Eşlik eden hastalıkların belirlenmesine yönelik teşhis önlemlerinin düzenli olarak alınması gerekir. Şu anda, farmakologlar immün yetmezlik virüsüne karşı ilaç bulamadılar, bu nedenle insan bağışıklık sisteminin durumunu yeterli seviyede tutmak gerekiyor. Aynı zamanda, tezahürleri vücudun bağışıklık depresyonunun arka planına karşı çok açık bir şekilde ifade edilen cinsel yolla bulaşan hastalıklar için muayene edilmesi gerekir.
Teşhis önlemleri için endikasyonlar
İmmün yetmezlik virüsü enfeksiyonu için muayenebirkaç farklı şekilde yapılabilir. Bu durumda tanıyı netleştirmek için aşamalar halinde birkaç çalışma yapılması gerekebilir. Genellikle ilk çalışma, kan serumu içeriğinin enzime bağlı bir immünosorbent analizidir. Virüs tarafından salgılanan ekzoenzimleri tespit etmek için bir çalışma yapılıyor. Sonuç belirsiz ise veya yanlışlık olması durumunda sonuçlar alındıktan sonra hasta ek tetkik için sevk edilebilir. Aşağıdaki durumlarda HIV antikorları için test yapılması gerekir:
- Hamilelik planlaması sırasında.
- Hamileyken.
- Bilinmeyen bir partnerle cinsel ilişkiden sonra.
- Hasta açıklanamayan bir ateş geliştirdiğinde.
- Öznenin ağırlığı keskin bir şekilde düştüyse.
- Vücudun çeşitli bölgelerindeki lenf düğümlerinin iltihaplanma süreçlerinde.
- Ameliyat için hazırlanırken.
Annesi enfekte olan çocuklar veya yeni doğanlar için konulan teşhis doğru değildir. Çocuklarda antikorların yokluğu, enfeksiyonun olmadığını kesin olarak kanıtlayamaz. Bu nedenle, büyüme döneminde düzenli teşhis önlemleri gerekli olacaktır.
AIDS'i tanımlayan hastalıklar
Diğer hastalıklara karşı azalan bağışıklık tepkisi göz önüne alındığında, Dünya Sağlık Örgütü bazı hastalıkları AIDS belirteci veya AIDS gösterge hastalıkları olarak tanımlamıştır. Hastalıklar iki gruba ayrılır. Birincisi, yalnızca şiddetli görülen patolojileri içerir.immün yetmezlik (kandaki T-lenfositlerin seviyesi 200'den yüksek değil). İkinci grup, artan immün yetmezlik sendromu olmadan ortaya çıkabilecek hastalıkları içerir.
İlk gruba aittir:
- İç organların mantar hastalıkları: kandidiyaz, kriptokokoz.
- İyileşmesi uzun zaman alan yaralarla herpes simpleks enfeksiyonu.
- Yetişkinlerde ve genç hastalarda Kaposi sarkomu
- 60 yaşın altındaki hastalarda serebral lenfoma.
- Çocuklarda Toksoplazmoz GM.
- Pneumocystis pnömonisi.
İkinci grup şunları içerir:
- Sık görülen 13 yaşın altındaki çocuklarda bakteriyel mikropların neden olduğu enfeksiyonlar.
- Mikoz ile ilişkili koksidiyoz.
- Mikozlar.
- Salmonella septisemi.
HIV 1 ve HIV 2 antikorları
Bu fenomen enfeksiyondan sonra ortaya çıkabilir. HIV antikorları tespit edildiğinde, bu ne anlama geliyor? Genellikle antijenik yapıdaki proteinler enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. Normal durumda, kan serumunda antijen proteinleri saptanmaz. HIV'e karşı antikorların belirlenmesi, hastalığı teşhis etmenin ana yoludur. Uygulanması için, hemen hemen tüm proteinlere duyarlı olan enzim immünoassay kullanılır. HIV için gösterge proteinlerin aranması, çoğu alıcıda olası enfeksiyondan sonraki 4. haftada gerçekleşir. Ayrıca, enfeksiyondan 6 ay sonra incelenenlerin %10'unda HIV antikorlarının varlığı tespit edilebilir. son aşamadahastalık, kandaki antikor miktarı neredeyse sıfırdır.
Sonuç
HIV antikorları için bir kan testi, kalitatif testler kullanılarak gerçekleştirilir. Bu nedenle sonuç pozitif veya negatif olarak tanımlanır. Sonuç negatif ise hastanın kanında immün yetmezlik virüsüne karşı antikor bulunmadığı kabul edilir. HIV virüsüne karşı antikor analizinin bu sonucu, alındıktan hemen sonra dağıtılır.
Olumlu bir sonuç alırsanız, ek muayeneler yapmanız gerekir. Aynı malzeme üzerinde iki ek analiz yapılır. Bu, yanlış pozitiflerden kaçınmak için yapılır.
Sonraki adımlar
Pozitif ise, hasta verilerinin ve kan örneklerinin bölgesel sağlık merkezine gönderilmesi gerekecektir. Orada, olumlu bir sonuç onaylanır veya güvenilmez bir sonuç açıklığa kavuşturulur. Bu şartlar altında muayeneye yanıt bölgesel edinilmiş immün yetmezlik sendromu merkezi tarafından verilir.
Ek muayeneler
Enzim immunoassay yöntemi sırasında HIV'e karşı antikorlar tespit edilmezse, belirli bir kategorideki antijenler için ek incelemeler önerilebilir. HIV'e dirençli proteinler için testler şunları içerir:
- p24 için teşhis.
- Polimeraz reaksiyon yöntemi ile teşhis.
p24 için analiz
Protein, genetiğin protein duvarıdır.virüs materyali. Kandaki varlığı, virüslerin bölünmesinin başladığının kanıtıdır. Enfeksiyondan yaklaşık 2 hafta sonra ortaya çıkabilir. Enzim immünoassay ile kontrol, bir aydan iki aya kadar olan sürede sonuç verecektir. 8 hafta sonra antijen tamamen kandan kaybolur. p24 antijeninin ikinci oluşumu, insan immün yetmezlik sendromunun oluşumundan önce, hastalığın gelişiminin son aşamalarına düşer.
Polimeraz testi
Reaksiyon, ön incelemelerin hatalı sonuçlarını netleştirmek veya enfeksiyonun erken tespiti için gerçekleştirilir. Ek olarak, hastalığın mevcut aşamasını tespit etmek için yapılabilir. Teknik, enfeksiyondan 2 hafta sonra kan serumunda virüsün gen materyalinin bulunmasını sağlar. Bu durumda kaliteli bir sonuç alabilirsiniz:
- Pozitif bir test değeri, kanda insan immün yetmezlik virüsüne özgü ribonükleik asidin varlığını gösterir.
- Negatif bir sonuç, alıcının kan serumunda gen materyali olmadığını gösterir.
Bu nedenle, bir hastada enfeksiyon varlığını kontrol etmek gerçekçidir. Niteliksel bir reaksiyona ek olarak, HIV'e karşı antikorların tespiti, nicel bir reaksiyon kullanılarak gerçekleştirilir. Bu, kandaki T-lenfosit sayısını belirlemek için kullanılır, daha sonra hastalığın daha da gelişmesi ve hastanın durumu ile ilgili bir tahmin yapılabilir. Hücre sayısındaki azalma, patojen sayısındaki artışla doğrudan ilişkilidir.
