Makale "Sodyum klorür" için kullanım talimatları sağlayacaktır.
Rehidrasyon ve detoksifikasyon amaçlı ilaç grubuna aittir. Bu farmakolojik ajan, şeffaf, renksiz çözeltiler şeklinde üretilir. İlacın 1 litresi, sodyum klorür formunda 9 g aktif bileşik içerir. Enjeksiyonluk su ek bileşen olarak kullanılır.
Farmakolojik etki
Talimatlara göre, "Sodyum klorür" detoksifiye edici ve rehidre edici özellikler sergiler. Çeşitli hastalıklarda eser element sodyum eksikliğini gidermeye yardımcı olur ve belirli bir süre vücutta dolaşan sıvı hacmini arttırır.
Sodyum, sinir uçlarında uyarı iletimi süreçlerinde büyük önem taşır, kalpte meydana gelen çeşitli elektrofizyolojik reaksiyonlarda aktif rol alır ve aynı zamanda kalpte büyük önem taşır.böbreklerdeki metabolik süreç.
İlaç vücuttan büyük oranda üriner sistem yardımıyla atılır. Bazı uyuşturucu maddeler bağırsaklar ve terleme yoluyla atılır.
Reçete endikasyonları
Talimatlarda belirtildiği gibi, aşağıdaki patolojik durumların gelişmesiyle birlikte "Sodyum klorür" damla reçete edilir:
- sodyum eser elementinin vücuttaki eksikliği;
- Parenteral yoldan uygulanacak ilaçların seyreltilmesi veya çözünmesi;
- dehidrasyon izotonik hücre dışı;
- kan potasyum konsantrasyonunda azalma;
- vücutta aşırı sıvı;
- asidoz;
- glukokortikosteroidlerin yüksek dozlarda kullanımı;
- sol ventrikül yetmezliğinin akut evreleri;
- hücre dışı hiperhidrasyon;
- beyin veya akciğer ödemi olasılığını gösteren dolaşım değişikliklerinin görünümü;
- pulmoner veya beyin ödemi;
- hipernatremi;
- hipokalemi;
- hiperkloremi.
Solunum kullanımı
"Sodyum klorür" kullanım talimatlarına göre, bazen inhalasyon yoluyla kullanılan bronkodilatör ilaçlarla karıştırılmak üzere ilacın %0.9'luk bir solüsyonu reçete edilir. "Lazolvan" veya "Berodual" gibi araçlar, bu fizyolojik çözelti ile 3-4 ml içinde seyreltilir. Bu yüzden "Sodyum Klorür" talimatlarında yazıyor. İçinnebulizatör kullanarak inhalasyon.
Sodyum klorür ve bronkodilatörleri karıştırırken son doz bir uzman tarafından belirlenir. Bunu kendi başınıza yapmanız önerilmez. Tıbbi bileşik seyreltilmemiş (%0.9), tek uygulamada 3 ml kullanılabilir, işlemin sıklığı da doktor tarafından belirlenir.
İlaçla soluma yemekten bir saat sonra yapılır.
"Sodyum Klorür" talimatları bize başka neler söylüyor?
Doz rejimi
Bu ilaç intravenöz damla olarak verilir. Dozaj, hastalığın evresi ve türü, vücut ağırlığı, sıvı kaybı ve hastanın yaşı dikkate alınarak bir uzman tarafından belirlenir. Bu durumda plazma ve idrardaki elektrolit miktarını kontrol etmek gerekir.
Yetişkin hastalar için tıbbi ürünün dozu günde 3 defa 500 ml'dir.
Çocuklar için dozaj, çocuğun ağırlığının 1 kg'ı başına günde 20-100 ml'dir.
Diğer ilaçları eritirken veya seyreltirken kullanılacak dozlar, uygulanan ilacın dozu başına 50-250 ml aralığındadır. Uygulama hızı, ilacın kullanımına ilişkin önerilere göre belirlenir.
Aşırı doz
Talimatlara göre "Sodyum klorür" ilacının terapötik normları aşan bir dozda kullanılması durumunda, aşağıdaki istenmeyen semptomlar ortaya çıkabilir:
- kan basıncında artış;
- ateş;
- tükürük salgısında ve gözyaşında azalma;
- karında spazm şeklinde ağrı;
- dispepsi, kusma,
- çarpıntı;
- aşırı terleme;
- susuzluk;
- ishal şeklinde rahatsız dışkı;
- pulmoner ödem;
- sefalji;
- artan kaygı;
- baş dönmesi, halsizlik;
- aşırı sinirlilik.
Doz aşımı durumunda istenmeyen semptomların bastırılmasına yönelik tedavi uygulanır.
İlaç etkileşimi
Bu ilaç diğer birçok ilaçla iyi çalışır. Bu özelliğinden dolayı genellikle ana çözücü olarak kullanılır.
Emzirme ve hamilelik sırasında sodyum klorür çözeltisine izin verilir.
Yan etkiler
Farmasötik bir ürünün kullanımı aşağıdaki olumsuz belirtilere neden olabilir: ilacı diğer ilaçlar için ana çözücü olarak kullanırken, advers reaksiyonların olasılığı bu ilaçların özelliklerine göre belirlenir. Böyle bir durumda, yan etkilerin gelişmesiyle birlikte, ilacın verilmesini durdurmak, hastanın iyiliğini değerlendirmek ve uygun terapötik önlemleri almak gerekir.
Kontrendikasyonlar
"Sodyum klorür" ilacı aşağıdaki durumlarda reçete edilmez:
- ne zamanarteriyel hipertansiyon;
- periferik ödem varlığında;
- kronik kalp yetmezliği olan.
Özel Öneriler
"Sodyum klorür" çözeltisine ilişkin talimatlara kesinlikle uyulmalıdır. Bu farmakolojik ajanla enjeksiyon, hastanın iyiliğinin, klinik ve biyolojik parametrelerinin izlenmesini gerektirir, plazma elektrolitlerinin hesaplanmasına gerekli dikkat gösterilmelidir. Çocuklarda üriner sistemin olgunlaşmamış olması nedeniyle sodyum atılımının inhibisyonu meydana gelebilir. Sonuç olarak, tekrarlanan infüzyonlarla ancak çocuğun kanındaki sodyum miktarı belirlendikten sonra başlatılabilir.
İlacın yalnızca ambalajın sağlam olması ve ayrıca yabancı katkıların olmaması durumunda kullanılmasına izin verilir. İlk pakette kalan havanın girmesi nedeniyle hava embolisine neden olabileceğinden, konteynerler tek tek bağlanmamalıdır.
Enjeksiyonluk çözelti "Sodyum klorür" steril koşullar altında antisepsi ilkelerine uyularak uygulanmalıdır. İnfüzyon setine hava girmesini önlemek için solüsyonla doldurulmalı ve plastik torbadan tamamen boş altılmalıdır.
İşlem sırasında veya öncesinde, paketin bu manipülasyon için özel olarak tasarlanmış bölgesine enjeksiyon yoluyla başka ilaçların eklenmesine izin verilir.
Bir kullanımdan sonra ilaç paketibertaraf. Kullanılmayan dozaj da atılır.
Analoglar
Tıbbi bir ürünün farmakolojik etkileri açısından analogları şunlardır:
- "Fizyodoz";
- "Fizyoloji";
- "Salin";
- "Sodyum Klorür Bufus";
- "Sodyum klorür-Senderesis";
- "Sodyum Klorür Kahverengi";
- Aqua-Rinosol;
- "Sodyum Klorür Bieffe".
İncelemeler
Pratik olarak herkes salinin ne olduğunu bilir. Uygulamasının kapsamı oldukça geniştir - bu, ilaçların seyreltilmesi ve mukoza zarının yıkanması, soluma ve çok daha fazlasıdır. Hastalar, bu çözümü kullanmadan tedaviyi hayal etmenin imkansız olduğunu söylüyor ve bu, çok çeşitli hastalıklar için geçerli. Makale, "Sodyum klorür" çözeltisini kullanma talimatlarını ayrıntılı olarak açıklamaktadır.
