Charcot sendromu - nedir ve kendini nasıl gösterir? Bu makaleyi bu sorulara ayıracağız.
Hastalığın tanımı
Charcot sendromu (veya aralıklı topallama), yürüme sırasında alt ekstremitelerde artan ağrı ve güçsüzlük ile karakterize bir hastalıktır. Bu tür belirtiler genellikle hastayı durdurur, çünkü istirahatte belirtilen semptomlar pratik olarak rahatsız etmez. Çoğu zaman, insanlar bu sapmayı şu şekilde yaşarlar:
- alkollü içeceklere ve tütüne aşırı bağımlılık;
- kilolu;
- yüksek kan kolesterolü;
- kalıtım, vb.
Temel belirtiler
Charcot sendromu, hastaya rahatsızlık veren ve yaşam kalitesini önemli ölçüde bozan oldukça ağrılı bir durumdur. Böyle bir sapma ile, bir kişi genellikle, özellikle gluteal bölge ve baldır kaslarında, yürürken alt ekstremitelerde rahatsızlık ve ağrının yanı sıra yorgunluk hissinden şikayet eder. Ağrının uyluk ve bel kas dokularında lokalize olduğu durumlar da vardır. Charcot teşhisi konan hastalara göre, hastalık hemen sonra kısmen azalır ve zayıflar.kısa dinlenme.
Alt ekstremitelerin distal kısımlarında böyle bir hastalık ile, hasta genellikle trofik ve vejetatif-vasküler bozukluklara sahiptir (örneğin, akrosiyanoz, ayakların soğukluğu, ciltte ebru ve bunların distrofik değişiklikleri, genellikle proksimal olarak uzanan parmakların kangreninin yanı sıra ayak atardamarlarında nabız.
Diğer şeylerin yanı sıra, Charcot sendromu ayrıca kemiklerde ve eklemlerde dejeneratif-distrofik değişikliklerle de karakterize edilir (bireysel bölümlerin hipertrofisi, kıkırdak dejenerasyonu, kemik tutucular, osteofitler, eklem içi ve tübüler kemiklerin spontan kırıkları). Ek olarak, eklemlerin gevşekliği ve hassasiyetinin azalması travmatik yaralanma riskini önemli ölçüde artırır.
Olay nedenleri
Charcot sendromu, bacak atardamarlarındaki hasarın neden olduğu bir hastalıktır (trombonjiit, oblitere ateroskleroz, nonspesifik aortoarteritin periferik formu, vb.). Hastada ağrı, alt ekstremite kas dokularına yetersiz kan akışı nedeniyle oluşur. Ayrıca hastalık, spinal stenozda kauda ekinanın sıkışması sonucu ortaya çıkabilir, daha az sıklıkla arteriyovenöz malformasyondaki omurilik iskemisine veya aort aterosklerozuna bağlıdır.
Hastalığın tedavisi
Aralıklı topallama tedavisi, hastalığın ana kaynağı olan atardamarların doğrudan tedavisidir. Kural olarak, bu gibi durumlarda doktorlarhastalarına tüm kötü alışkanlıklardan vazgeçmelerini, kilo vermelerini ve sıkı bir diyet izlemelerini tavsiye edin. Hastalara ayrıca hastalığın belirtilerinin üstesinden gelmeye yardımcı olacak özel bir dizi fiziksel egzersiz reçete edilir.
Konservatif tedavi yöntemlerine gelince, bunlar çeşitli ilaçların alınmasını içerir. Eylemleri analjezik ve vazodilatör bir etki sağlar. Farmasötik ürünler ayrıca kan kolesterolünü düşürmeye ve onu incelmeye yardımcı olur.
Acil ihtiyaç durumunda cerrahi müdahale kullanılır, bu sırada atardamarın lümeninin içine özel bir kateter yerleştirilerek genişletilmesi sağlanır.
Charcot-Marie-Tooth Sendromu
Bu sapma, periferik sinir liflerinin dejenerasyonu ile karakterize edilen bir kalıtsal hastalık grubudur. Adı geçen sendromun farklı varyantlarının farklı genetik kusurlara dayanabileceğine özellikle dikkat edilmelidir. Bu hastalıkların çoğu otozomal dominant bir şekilde kalıtılır. Bununla birlikte, X kromozomunun bağlantısıyla ilişkili hastalıkların varyantları artık tanımlanmıştır.
Charcot-Marie sendromu gibi bir tanı ile hastanın omuriliği ve periferik sinirleri etkilenir. Spesifik genetik kusura bağlı olarak aksonal nöropati veya demiyelinizan nöropati gelişebilir.
En sık sunulan sapma, ergenlik veya ergenlik döneminde gelişmeye başlar. Bu hastalık grubunun semptomları zamanla artar ve hastalık ilerleyerek orta derecede sonuçlanır.ölümcül olmayan sakatlık.
Sapma belirtileri
Bu hastalık bacakların distal kas dokularında atrofi ve güçsüzlük ile kendini göstermeye başlar. Zamanla ayaklar deforme olur ve parmaklar çekiç şeklinde ve büyük olur. Bu teşhisi olan çocukların fiziksel gelişiminde neredeyse her zaman bir gecikme olur.
Kalıtsal hastalıkların tedavisi
Bu patolojik durum için özel bir tedavi yoktur. Bununla birlikte, hastanın refahını iyileştirmek için doktorlar genellikle terapötik egzersizler ve mesleki terapi reçete eder. Ayrıca böyle bir teşhisi olan hastalar ağrı semptomlarını ortadan kaldırmak için her türlü tıbbi cihazı aktif olarak kullanırlar. Örneğin, asılı bir ayakla, alt bacağı güçlendirmek için ortopedik bir destek kullanılır, vb. Genetik danışmanlık da oldukça önemlidir.
Von Willebrand hastalığı
Sadece Charcot sendromunun kalıtsal hastalıklara ait olmadığını özellikle belirtmek gerekir. von Willebrand hastalığı yakın aile üyelerinden de geçebilir.
Bildiğiniz gibi, sunulan sapma, kan pıhtılaşmasının veya pıhtılaşma sürecinin bozulmasına yol açan en yaygın kalıtsal bozukluk türüdür. Bununla birlikte, sıklıkla bu hastalık, diğer hastalıkların (yani edinilmiş form) etkisinin bir sonucu olarak yaşam boyunca da ortaya çıkar.
Hastalık belirtileri
Bu sapma ile kanama riski önemli ölçüdehastalığın türüne göre değişir. Bu kalıtsal bozukluğun ana belirtileri periyodik burun kanamaları, nedensiz hematom ve çürük görünümü, diş eti kanaması vb. Kadınların adet dönemleri ağır olabilir ve doğum sırasında çok miktarda kan kaybetme riski vardır.
Hastalığın tedavisi
Bu tanıya sahip hastalar herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymazlar, ancak her zaman yüksek kanama riski altındadırlar. Bu nedenle hastaya hastalığın bu belirgin semptomunu az altan ilaçlar önerilebilir. Hastanın cerrahi bir operasyon geçirmesi planlanıyorsa, doktorlar kesinlikle önleyici tedavi uygulayacaktır.
