Çocuklarda distrofi: nedenleri, belirtileri, tanı ve tedavisi

İçindekiler:

Çocuklarda distrofi: nedenleri, belirtileri, tanı ve tedavisi
Çocuklarda distrofi: nedenleri, belirtileri, tanı ve tedavisi

Video: Çocuklarda distrofi: nedenleri, belirtileri, tanı ve tedavisi

Video: Çocuklarda distrofi: nedenleri, belirtileri, tanı ve tedavisi
Video: İshal Nedir? İshal nasıl tedavi edilir? 2024, Temmuz
Anonim

İnsan vücudu biyolojik tipte karmaşık bir yapıya sahiptir. Bunun sonucunda patolojik değişiklikler meydana gelir.

Çocukların vücudu hakkında konuşursak, o zaman gelişip şekillendikçe karmaşık bir işleyiş mekanizması vardır. Bu nedenle, ebeveynler genellikle bir çocukta distrofi gibi bir sorunu olan bir uzmana başvurur.

Sorunlardan biri bu sürecin erken teşhisidir, bundan sonra acil tedaviye başlamak gerekir.

Çoğu zaman, bir çocukta distrofi üç yaşından önce ortaya çıkar. Bu hastalığın birkaç derecesi vardır. Hepsi bu makalede daha ayrıntılı olarak tartışılacaktır. Hastalık pediatri tarafından daha kapsamlı bir şekilde araştırılmaktadır. Sadece diyete değil, uyku ve uyanıklık rejimine de dikkat eden çocuklarda distrofi olmamalıdır. Bu makale, bu hastalığın hangi etkili tedavi yöntemlerinin mevcut olduğunu ele alacak ve ayrıca önleyici tedbirler hakkında konuşacaktır.

Distrofi nedir?

Bu terim patolojik değişiklikleri ifade eder. İkincisi, sırayla, hücresel yol açarmetabolik bozukluklar.

Uygun olmayan metabolizmanın bir sonucu olarak, organların hücreler arası maddesi olan hücrelerin bir kısmında hasar meydana gelir.

kas distrofisi
kas distrofisi

Buna göre vücutta yapısal değişiklikler olduktan sonra. Kural olarak, bir çocukta distrofinin ana nedeni yanlış beslenme veya bebek için yetersiz bakımdır.

Bu hastalığın bazı belirtilerini bulursanız, hastalıkla kendiniz savaşmamanız gerektiği unutulmamalıdır. Bir uzmana başvurmak acildir. Makalenin altında çocuklarda distrofi fotoğrafları var.

Kural olarak, bu hastalık çoğunlukla Afrika kıtasında yaşayan bebeklerde görülür. En iyi yaşam koşulları değil, az miktarda yiyecek ile karakterize edilen bu alandır. Afrika kıtasıyla karşılaştırıldığında, Avrupa'da küçük çocuklarda distrofi pratikte bulunmaz. Oranı %1,5'tir. Prematüre bebekler de risk altındadır.

Hastalığın nedenleri

Doktor bir çocukta distrofi gibi bir teşhis koymuşsa, buna neyin sebep olduğu belirlenmelidir. Nedeni belirledikten sonra doktor tedaviyi reçete eder.

Çocuklarda kas distrofisi, doğum yapan kadının hamileliği sırasında zaten sahip olduğu bulaşıcı hastalıklar nedeniyle gelişebilir. Ayrıca bu rahatsızlık, bir kızın sigara içmek veya alkol almak gibi kötü alışkanlıklar edinmesinin bir sonucu olabilir.

Bir çocuğun doğumu sırasında, A ve E vitaminleri, askorbik vefolik asit, magnezyum ve iyot. Bu nedenle uzman uygun ilaçları reçete eder.

Ayrıca, rahatsızlık plasentanın işlev bozukluğundan kaynaklanıyor olabilir.

Çocuğun diyetinin ihlali kas distrofisine yol açar. Bebekler bunu sadece anne sütü tükettikleri zaman yaşarlar.

Gastrointestinal sistemin veya SARS'ın bulaşıcı lezyonlarının bir sonucu olarak bu hastalık da gelişebilir.

Çocukta distrofinin diğer nedenleri, kromozomal ve somatik tipte patolojik değişiklikler, pankreatit ve gastrit, çocuklarda bağışıklığın zayıflaması, gastrointestinal sistem tümörleri, çölyak hastalığı ve pilor stenozudur.

Bazı doktorlar bu hastalığın nedeninin kadının doğumdaki yaşı olduğunu söylüyor: çok erken veya çok geç. Ama bu hiçbir şekilde kanıtlanmadı.

Dolayısıyla normal hamilelik seyrinde her yaştaki kadında herhangi bir komplikasyon görülmemelidir.

Patolojinin sınıflandırılması

Çocuklarda çeşitli distrofi türleri veya dereceleri vardır.

konjenital distrofi
konjenital distrofi

Aşağıda her biri hakkında ayrıntılı bilgi verilecektir. Onları düşünün:

  • Nöropatik. Bu durumda toplam vücut ağırlığı %11'den fazla azalmaz. Bir çocukta yetersiz beslenmenin diğer belirtileri arasında iştahsızlık, uyku sorunları, sinirlilik ve sık sık öfke nöbetleri yer alır.
  • Nörodistrofik. Burada birincil anoreksiden bahsediyoruz. Bu tür rahatsızlığı olan bir çocuğun vücut ağırlığı şimdiden %11'den fazla azalmıştır. Hem zihinsel hem de zihinsel gelişimde de bir gecikme var.
  • Nöroendokrin. Bu durumda, doğuştan patolojiden bahsediyoruz. Çocuğun vücut ağırlığı normatif göstergelerin% 21'i kadar düşüktür. Çocuklarda distrofinin diğer semptomları arasında mikrotorakosefalinin yanı sıra fiziksel gelişimde gecikme yer alır.
  • Ensefalopatik. Bu en son derecedir. Burada fiziksel gelişimdeki gecikme açıkça ifade edilir. Psikomotor gelişimdeki kusurlar da mevcuttur. Bu tür çocukların vücudunda çok miktarda vitamin yoktur. Hiç iştahları yok. Ayrıca beynin bazı kısımlarında kısmi hasarlar gözlenir ve ayrıca bu tür bebeklerde iskelet sisteminin gelişimi bozulur.

Bir çocukta distrofinin diğer belirtileri arasında cilt problemleri, düşük tansiyon, ağlamaklılık, sürekli mide bulantısı, ishal veya tersine kabızlık yer alır.

Çocuğun vücut sıcaklığına da dikkat etmelisiniz. Bu patoloji ile normalin altında olabilir.

Bir çocukta distrofinin başka bir sınıflandırması daha vardır. Konjenital ve edinilmiş patolojiler vardır. Bu sayede uzman daha fazla tedavi önerebilir ve sonuçları hakkında konuşabilir.

Yani çocuklarda kalıtsal distrofi ile merkezi sinir sisteminde hasar gözlemlenir. Sonuç olarak, metabolik bozukluklar ortaya çıkar. İkincisi proteinleri, yağları ve karbonhidratları içerir. Bu durumda ölüm riski yüksektir.

Teşhis nasıl yapılır?

Teşhisi doğrulamak veya çürütmek için birkaç araştırma prosedürü uygulamak gerekir. Başlamak için, uzman genel birbebek muayenesi. Bu, cilt ve kas tonusunun durumunu değerlendirmeyi içerir. Ek olarak, çocuk doktoru cilt altındaki yağ dokusunun yerinin tekdüzeliğini inceler. Bundan sonra, çocuğun vücut sıcaklığının yanı sıra kalp atış hızı da incelenir.

Distrofi teşhisi
Distrofi teşhisi

Neden tam kan sayımına ihtiyacım var? Çocuklarda distrofisi olan pediatride, çalışmanın bu unsuru özellikle bilgilendiricidir. Özellikle kanın biyokimyasal analizi hakkında bu söylenebilir.

Patolojinin varlığı, sindirim enzimlerinin indeksindeki azalma ile gösterilir. Diğer bir işaret hipokromik anemi ve polihipovitaminozdur. Ayrıca, bu patolojiden muzdarip bir çocuğun kanında kalınlaşma olabilir. İkincisi, artan hemoglobinin sonucudur. Diğer bir semptom ise eritrosit sedimantasyon hızındaki azalmadır.

Çalışmanın sonuçlarının analizi sırasında bu tür belirtiler bulunursa, çocuk doktoru tanıyı doğrulamak veya reddetmek için iç organların ultrasonunu veya röntgenlerini gönderir.

Terapinin temelleri nelerdir?

Bu patoloji tek başına tedavi edilemez. Uzman konsültasyonu gereklidir.

uzman muayenesi
uzman muayenesi

Ayrıca, hepsi çocuktaki distrofinin derecesine bağlıdır. Buna odaklanan uzman, gerekli ve doğru tedaviyi reçete edecek ve doğru diyeti seçecektir.

Beslenme kuralları hakkında bazı bilgiler

Kural olarak, bu durumda uzman özel bir diyet reçete eder. "Gençleştirici" olarak adlandırılır. onun özübebeğin çok sık beslenmesidir. Ama porsiyonlar küçük.

Distrofi için diyet
Distrofi için diyet

Tüketilen besin miktarı kadar enerji değeri de doktorun kendisi tarafından hesaplanır. Bütün bunlar çocuğun vücut ağırlığına dayanmaktadır. Tipik olarak, bu patolojiye sahip çocuklar için enerji değeri normalden yaklaşık %19 daha yüksek olacaktır.

Yağlar, proteinler ve karbonhidratlar da ayrı ayrı hesaplanır. Listedeki ilk öğenin hariç tutulması arzu edilir. Distrofisi olan bir bebeğin vücudunda yağları parçalayabilecek yeterli enzim yoktur. Diyette protein patolojisi olan bir çocuk çok daha fazlasına sahip olmalı ve karbonhidratlar normal kalmalıdır.

Distrofin için bir gen var. Bu patolojinin suçlusu ve gelişiminden sorumlu olan kişidir. Tüketilen gıdanın niteliksel bileşimindeki değişiklik bu kadar hızlı yapılmamalıdır. Küçük bir hastanın vücudu tarafından nasıl emildiğini izlemek gerekir.

İlk olarak meyve ve sebze püreleri ile sarısı bebeğin beslenmesine eklenmelidir.

Bu diyet için bir diğer ön koşul, günlük mineral ve vitamin normunun tam olarak hesaplanmasıdır.

Bebeğin diyetinde çok büyük bir besin eksikliği varsa, bunlar keskin bir şekilde artırılmalıdır. Ancak tüm bunlarla bir uzmanın ilgilenmesi gerektiğini bilmelisiniz.

Çocuklarda distrofinin ilaç tedavisi

Bu terapi türü yalnızca acil bir ihtiyaç olduğunda kullanılır. Çocuğun normale dönmesi için her şey yapılıyor. Ayrıca, sayesindeilaç, bebek komplikasyon yaşamamalıdır.

Tedavi yöntemleri hakkında
Tedavi yöntemleri hakkında

Bu terapinin birkaç türü vardır.

Yani, birincisi gıda enzimlerinin ağızdan verilmesidir. Kural olarak, hemen atanırlar. Bu durumda uzman, kalsiyum karbonat ile birlikte pankreatin veya hidroklorik asit ile pepsin gibi ilaçları reçete eder.

İkinci tip ilaç tedavisi C ve B vitamini ile tedavidir. Bir çocukta distrofide bu faydalı maddelerin dozları yaklaşık 6 kat daha fazla olmalıdır. D, A gibi vitaminler bebeğe ancak eksikliği durumunda reçete edilir.

Hormonal tedavi metabolik sorunları ortadan kaldırmak için kullanılır. Burada Nerobol ve Thyroidin gibi ilaçlardan bahsediyoruz.

Ayrıca, çocuklarda distrofisi olan pediatride, vücudu uyarmak için donör kanı ve ayrıca y-globulin enjekte edilir. Ayrıca bu durumda "Apilak" adı verilen rektal fitiller de kullanılır.

Konjenital distrofi ile merkezi sinir sistemi etkilenir. Komplikasyonları önlemek için uzman glutamik asit ve Serebrolizin enjeksiyonları reçete eder.

Ebeveynler bu patolojinin safra taşı varlığı nedeniyle gelişebileceğinin farkında olmalıdır.

Bebeklerde distrofi tedavisi karmaşık ve uzun bir süreç olarak kabul edilir. Bu nedenle ebeveynler çocuklarına iyi bakmalı ve doktorun tüm talimatlarına uymalıdır.

Komplikasyonlar hakkında

Bir çocuk bu patolojiden kurtulabilecek mi? Her şey distrofinin karmaşıklık derecesine bağlı olacaktır. Hastalık edinilirse, bir uzmanın tüm tavsiyelerine uyulursa iyileşme gerçekleşir.

Distrofi ile ilgili komplikasyonlar
Distrofi ile ilgili komplikasyonlar

Konjenital patolojide işler farklıdır. Bu durumda, iyileşme şansı minimumdur. Kural olarak, ikinci durumda uzmanlar, semptomatik bir tedavi yöntemi yardımıyla bebeğin vücudunu destekler. Hastalığın en şiddetli türlerinden biri olan Duchenne miyodistrofi ile bir kişinin yaşam beklentisi yaklaşık çeyrek asırdır. Bazı hastalar çok daha uzun yaşıyor.

Bu patolojinin komplikasyonlarından biri hem fiziksel hem de zihinsel gelişimdeki gecikmedir. Ayrıca bebeğin bağışıklık sistemi baskılanır.

Bunun sonucunda, zatürre, orta kulak iltihabı, SARS gibi rahatsızlıklara yakalanma riski yüksek olan distrofi teşhisi konan çocuklardır.

Bu tür komplikasyonların bir uzman tavsiyesine tabi olmaması gerektiğini bilmelisiniz.

Önleyici tedbirler hakkında

Konjenital patolojiden kaçınmak için anne adayının sağlıklı bir yaşam tarzı sürmesi gerekir.

Yani, çocuklarda distrofiyi önlemenin temelleri, pozisyondaki kızlar için birkaç tavsiyeye uymaktır. Aşırı fiziksel efordan kesinlikle vazgeçmeleri ve stresten kaçınmaları gerekir.

Hem anne adayının hem de doğum yapmış birinin beslenmesi doğru olmalıdır. son altındadengeli beslenmek demektir. Bu sayede bebeğin yediği anne sütü gerekli tüm besinlerle doyurulacaktır.

Çocuk sahibi olmadan önce her kadın bulaşıcı hastalıklara karşı taranmalıdır. Eğer öyleyse, önce tedavi görmelisiniz. Kronik hastalıkların varlığında sürekli bir uzmanı ziyaret etmelisiniz.

Anne adaylarının alkol ve sigara içmesi kesinlikle yasaktır. Ve narkotik maddelerden söz edilemez.

Edinilen patoloji formunun önleyici tedbirleri, bebeği 1,5 yıla kadar anne sütü ile beslemek anlamına gelir. Ayrıca tamamlayıcı gıdalara zamanında başlanmalıdır. Bebeğin yapay beslenmesi ile süt karışımının doğru seçilmesi gerekir. Kural olarak, bu durumda bir uzmana danışmak gereklidir.

Ayrıca, çocuğun bağışıklığını güçlendirmenin çeşitli yöntemlerini de unutmayın.

Sonuçlar

Bir çocuktaki çeşitli derecelerde distrofi hakkında bilgi sahibi olarak, bu patolojinin tedavi edilebilir olduğunu söyleyebiliriz. İlk belirtilerde hemen bir doktora danışmalısınız. Sonuçta, bu patolojinin tedavisi çok uzun. Ve çocuğunuzun distrofiye yakalanmaması için yukarıda anlatılan önleyici tedbirleri uygulamalısınız.

Önerilen: