Maymun kıvrımı nedir? Bu, avuç içinde az sayıda insanda bulunan özel bir çizgidir. Bu özellik bir patoloji değildir. Ancak doktorlar, koldaki böyle bir oluğun bazen kromozomal hastalıklar ve malformasyonlarla not edildiğine dikkat çekti. Çoğu durumda sağlıklı kişilerde görülür. Ancak yenidoğanda bu çizgi bulunursa, böyle bir çocuğun sağlığına özel dikkat gösterilmelidir.
Bu çizgi nedir
Genellikle doktorlar ve avuç içi uzmanları, avucunuzun içindeki maymun kıvrımından bahseder. Bu terim ne anlama geliyor?
Bu tanımın tıbbi ve klinik sonuçlarını ele alacağız. İnsan avucunun üst kısmında iki yatay çizgi bulunabilir. Bunlar üç parmak ve beş parmak olukları. Kirolojide bunlara aklın çizgisi ve kalbin çizgisi denir. Çoğu insanda bu deri kıvrımları ayrı ayrı yer alır ve kesişmez. Bunlaroluklar aşağıdaki fotoğrafta görülebilir.
İnsanların küçük bir yüzdesinde bu çizgiler birleşir. Bu durumda, geniş bir karık bir kişinin avucunu geçer. Bu özelliğe avucunuzun içindeki maymun kıvrımı denir. Böyle bir çizgi, antropoid primatlarda bulunur. Katlamanın adının nedeni budur. Aksi takdirde, buna Simian çizgisi denir (İngilizce Simian - "maymun benzeri" kelimesinden). Maymun kıvrımının bir fotoğrafı aşağıda görülebilir.
Bir kişinin avucunda üç yerine tek çizgi olduğu söylenebilir. "Dört parmak izi" terimi de kullanılır. Bir yandan böyle bir kat, insanların% 4'ünde ve ikisinde -% 1'inde görülür. Erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür.
Embriyogenez bozuklukları
Bir kişinin avuçlarında cilt desenlerinin oluşumu, fetal gelişimin üçüncü ayında gerçekleşir. Bu dönemde, doğmamış çocuğun elinde bir maymun kıvrımı gelişebilir.
Böyle bir özellik ebeveynlerden miras alınabilir. Bu durumda herhangi bir hastalığa işaret etmez. Ancak çoğu zaman böyle bir enine oluk, embriyogenez ihlallerini gösterir. Fetusta anormal cilt deseni oluşumu ile birlikte başka anormallikler de gözlemlenebilir.
Simian çizgisi bir tür gelişim anomalisidir. Avucunuzun içinde bu tür cilt kıvrımları oluşumu norm olarak kabul edilemez. Aynı zamanda, doğmamış çocuğun başka anomalileri yoksa, o zaman böyle bir cilt deseniavuç içi tehlikeli değildir. Ancak çoğu zaman bu özellik daha tehlikeli malformasyonlarla birleştirilir.
Down Sendromu
Maymun kıvrımı Down sendromlu hastaların %40-50'sinde görülür. Genellikle bu özellik yalnızca bir yandan not edilir. Down sendromu konjenital kromozomal anormallikleri ifade eder. Hastalık, değişen derecelerde zeka geriliği ile karakterizedir. Hastaların karakteristik bir görünümü vardır: düz yüz, kısa kafatası, çekik gözler.
Diğer doğuştan gelen patolojiler
Simian çizgisi, Patau sendromlu çocukların çoğunda bulunur. Bu, çoklu malformasyonlarla karakterize ciddi bir konjenital patolojidir. Çoğu durumda, çocuklar 1 yaşından önce ölürler
Tek kolda maymun kıvrımı genellikle Noonan sendromlu hastalarda görülür. Hastalarda boy kısalığı, ergenlik gecikmesi, kalp kusurları ve göğüs deformiteleri vardır. Entelektüel gelişim normal kalabilir, bazı hastalarda zihinsel gelişim bozulur.
Maymun kıvrımı, Klinefelter sendromlu erkeklerde de görülür. Bu, bir çocuğun artan sayıda dişi X kromozomuna sahip olduğu doğuştan gelen bir hastalıktır. Bu hastalığın belirtileri genellikle ergenlik döneminde görülür. Çocuğun boyu uzun, jinekomasti ve ergenlik bozuklukları var.
Ancak, avucunuzun içindeki olukların böyle bir özelliği her zaman kromozomal anormallikleri göstermez. Doğuştan anormallikleri olan kadınların %7'sinde görülür.rahim yapısı.
Ayrıca Simian çizgisi kalp kusuru olan kişilerde görülür. Bu durumda avucun üst kısmına hafifçe kaydırılır.
Bu her zaman hastalığa mı işaret eder
Avucunuzdaki maymun kıvrımı teşhis edilebilir mi? Bu özellik her zaman hastalığın bir belirtisi değildir. Simian çizgisi, herhangi bir patolojiden muzdarip olmayan kesinlikle sağlıklı insanlarda da bulunabilir. Enine karık kendi başına bir hastalık değildir, sadece doğuştan gelen bir rahatsızlığın belirtilerinden biri olabilir.
Bu semptom tek başına hastalığı teşhis etmek için yeterli değildir. Bu özellik yalnızca genetik bozuklukların diğer belirtileriyle birlikte düşünülmelidir.
Teşhis
Yenidoğanın avucunda enine bir oluk varsa ne yapmalı? Aynı zamanda çocuğun başka anormallikleri yoksa, bu semptom endişe kaynağı olmamalıdır. Bu, bebeğin hasta doğduğu anlamına gelmez. Bununla birlikte, doktorlar bir karyotip için kan testi önermektedir. Bu test kromozomal anormallikleri yüksek doğrulukla tespit eder.
Kromozom bozukluklarının mozaik formları olduğu için kan testi yapılmalıdır. Her zaman yenidoğanın görünümünde belirgin semptomlar ve değişiklikler eşlik etmez. Mozaik bozuklukları ancak zamanla ortaya çıkar. Bu durumda, avuç içindeki enine oluk, patolojinin tek belirtisi olabilir ve ek bir inceleme yapılması tavsiye edilir. Unutulmamalıdır ki bu özellikDown sendromu olma olasılığının %45 olduğunu gösterir.
Çocuğun genetik anomalinin başka belirgin belirtileri varsa, o zaman Simian hattının varlığı veya yokluğu tanı için pek önemli değildir.
Bir yetişkinde avucunuzun içinde böyle bir kırışıklık görülürse, çocuk doğurmayı planlarken genetiği ziyaret etmesi önerilir. Hasta tamamen sağlıklı hissetse bile bir uzmanla konsültasyon gereklidir. Bu, gelecekteki çocuklarının sağlığı için önemlidir.
Tedavi
Avucunuzun içinde enine bir oluk bulunması kromozomal bozuklukların belirtilerinden sadece biri olabilir. Bu nedenle altta yatan hastalığı tedavi etmek gerekir.
Genetik anomalilerin çoğu tamamen tedavi edilmez. Modern tıp, kromozomların bileşimini etkileyemez. Ancak doğuştan gelen bozuklukları zamanında düzeltmek gerekir:
- Down sendromlu bebeğin erken yaşlardan itibaren konuşma ve iletişim becerilerini geliştirmek gerekir. Çocuğun sağlığına da dikkat etmek önemlidir. Bu tür çocuklar genellikle kalp kusurlarından muzdariptir ve ayrıca kas ve eklemlerle ilgili sorunları vardır. Bu nedenle çocuk düzenli olarak bir çocuk doktoru tarafından izlenmelidir.
- Noonan sendromunda, bir gence hormon replasman tedavisi verilir. Bu, gecikmiş cinsel gelişimi hızlandırmanızı sağlar. Gelişimsel faaliyetler erken yaşta belirtilir, çünkü bu tür çocuklar zeka geriliği yaşayabilir.
- Klinefelter sendromunda testosteron preparatları belirtilir. Erkek veya genç bir erkekte jinekomasti belirtileri varsa plastik cerrahi yapılır.
- Patau sendromu pratik olarak tedavi edilemez. Bu şiddetli hastalık son derece kötü bir prognoza sahiptir. Bir çocuk için tıbbi bakım, yalnızca durumunun sürekli izlenmesinden ve semptomatik tedaviden oluşur.
Önleme
Simian çizgisi en sık kromozomal hastalıklarda görülür. Bugüne kadar, bu tür anomalilerin önlenmesi geliştirilmemiştir. Bununla birlikte, doğmamış çocuktaki bu tür patolojiler doğum öncesi teşhis kullanılarak tespit edilebilir.
Her hamile kadın taranmalıdır. Böyle bir anket, intrauterin gelişim aşamasında kromozomal anormallikleri tanımlamanıza izin verir. Tarama özellikle 35 yaş üstü hastalarda endikedir. Sonuçta, Down sendromlu ve diğer doğuştan bozuklukları olan çocuklar daha çok geç üreme çağındaki kadınlardan doğarlar.
