Temsilcilerinden biri yapısal viskoziteli Newtonyen olmayan akışkanlar olan gerçek sürekli ortamın deformasyon ve akış özelliklerini inceleyen mekanik alanı reolojidir. Bu yazıda kanın reolojik özelliklerini ele alıyoruz. Ne olduğu belli olacak.
Tanım
Newton tipi olmayan tipik bir sıvı kandır. Oluşan elementlerden yoksun ise plazma olarak adlandırılır. Serum, fibrinojen içermeyen plazmadır.
Hemoreoloji veya reoloji, mekanik kalıpları, özellikle kanın fiziksel ve kolloidal özelliklerinin dolaşım sırasında farklı hızlarda ve vasküler yatağın farklı bölümlerinde nasıl değiştiğini inceler. Özellikleri, kan dolaşımının fonksiyonel durumu, kalbin kasılması, kanın vücuttaki hareketini belirler. Lineer akış hızı düşük olduğunda, kan partikülleri damar eksenine paralel ve birbirine doğru hareket eder. Bu durumda akış katmanlı bir karaktere sahiptir ve akışa laminer denir. Öyleyse ne varReolojik özellikler? Daha sonra.
Reynolds sayısı nedir?
Lineer hızın artması ve tüm gemiler için farklı olan belirli bir değeri aşması durumunda, laminer akış türbülans denilen kaotik bir girdaba dönüşecektir. Damarlar için yaklaşık 1160 olan Reynolds sayısını laminer hareketten türbülanslı harekete geçiş hızı belirler. Reynolds sayılarına göre türbülans sadece aortta olduğu gibi büyük damarların dallandığı yerlerde de meydana gelebilir. Sıvı birçok damarda laminer hareket eder.
Hız ve kesme gerilimi
Kan akışının yalnızca hacimsel ve doğrusal hızı önemli olmakla kalmaz, damara doğru hareketi karakterize eden iki önemli parametre daha vardır: hız ve kayma gerilimi. Kayma gerilimi, paskal veya dynes/cm2 olarak ölçülen, yüzeye teğet yönde vasküler yüzeyin bir birimine etki eden kuvveti karakterize eder. Kesme hızı, karşılıklı saniye (s-1) cinsinden ölçülür; bu, aralarındaki birim mesafe başına paralel olarak hareket eden sıvı katmanları arasındaki hareket hızının gradyanının büyüklüğü olduğu anlamına gelir.
Reolojik özellikler hangi göstergelere bağlıdır?
Stresin kesme hızına oranı, mPas cinsinden ölçülen kan viskozitesini belirler. Katı bir sıvı için viskozite, 0.1-120s-1 kesme hızı aralığına bağlıdır. Kesme hızı >100s-1 ise, viskozite değişiklikleri o kadar belirgin değildir ve 200s-1 kesme hızına ulaştıktan sonra neredeyse hiçdeğişiyor. Yüksek kesme hızında ölçülen değere asimptotik denir. Viskoziteyi etkileyen başlıca faktörler, hücre elemanlarının deforme olabilirliği, hematokrit ve agregasyondur. Ve trombositlere ve beyaz kan hücrelerine kıyasla çok daha fazla kırmızı kan hücresi olduğu gerçeği göz önüne alındığında, bunlar esas olarak kırmızı hücreler tarafından belirlenir. Bu, kanın reolojik özelliklerine yansır.
Viskozite faktörleri
Viskoziteyi belirleyen en önemli faktör kırmızı kan hücrelerinin hacim konsantrasyonu, ortalama hacim ve içeriğidir, buna hematokrit denir. Yaklaşık 0,4-0,5 l/l'dir ve bir kan örneğinden santrifüjleme ile belirlenir. Plazma, viskozitesi proteinlerin bileşimini belirleyen ve sıcaklığa bağlı olan Newton tipi bir sıvıdır. Viskozite en çok globulinler ve fibrinojenden etkilenir. Bazı araştırmacılar, plazma viskozitesinde bir değişikliğe yol açan daha önemli bir faktörün proteinlerin oranı olduğuna inanmaktadır: albümin / fibrinojen, albümin / globulinler. Artış, kırmızı kan hücrelerinin toplanma kabiliyetini belirleyen tam kanın Newtonyen olmayan davranışı tarafından belirlenen agregasyon sırasında meydana gelir. Eritrositlerin fizyolojik agregasyonu geri dönüşümlü bir süreçtir. İşte bu - kanın reolojik özellikleri.
Agregaların eritrositler tarafından oluşumu mekanik, hemodinamik, elektrostatik, plazma ve diğer faktörlere bağlıdır. Günümüzde eritrosit agregasyonunun mekanizmasını açıklayan birkaç teori vardır. Günümüzde en bilineni köprüleme teorisidir.büyük moleküler proteinlerden, fibrinojenden, Y-globulinlerden köprülerin eritrositlerin yüzeyinde adsorbe edildiği mekanizma. Net agregasyon kuvveti, kesme kuvveti (ayrışmaya neden olan), negatif yüklü eritrositlerin elektrostatik itme tabakası ve köprülerdeki kuvvet arasındaki farktır. Negatif yüklü makromoleküllerin eritrositler üzerinde fiksasyonundan sorumlu mekanizma, yani Y-globulin, fibrinojen henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Moleküllerin dağılmış van der Waals kuvvetleri ve zayıf hidrojen bağları nedeniyle bağlandığına dair bir görüş var.
Kanın reolojik özelliklerini değerlendirmeye ne yardımcı olur?
Eritrosit agregasyonu neden oluşur?
Eritrosit agregasyonunun açıklaması, aynı zamanda, bir makromoleküler çözeltinin ozmotik basıncına benzer bir basınç etkileşiminin ortaya çıktığı, eritrositlere yakın yüksek moleküler proteinlerin yokluğu, tükenme ile açıklanır. asılı parçacıkların yakınsaması. Ek olarak, eritrosit agregasyonunu eritrosit faktörleriyle ilişkilendirerek, zeta potansiyelinde bir azalmaya ve eritrositlerin metabolizmasında ve şeklinde bir değişikliğe yol açan bir teori vardır.
Alyuvarların viskozitesi ve agregasyon yeteneği arasındaki ilişki nedeniyle, kanın reolojik özelliklerini ve damarlar boyunca hareketinin özelliklerini değerlendirmek için bu göstergelerin kapsamlı bir analizini yapmak gerekir. Agregasyonu ölçmek için en yaygın ve oldukça erişilebilir yöntemlerden biri, eritrosit oranının değerlendirilmesidir.sedimantasyon. Ancak, bu testin geleneksel versiyonu, reolojik özellikleri hesaba katmadığı için çok bilgilendirici değildir.
Ölçüm yöntemleri
Kan reolojik özellikleri ve bunları etkileyen faktörler üzerine yapılan çalışmalara göre, kanın reolojik özelliklerinin değerlendirilmesinin agregasyon durumundan etkilendiği sonucuna varılabilir. Günümüzde, araştırmacılar bu sıvının mikroreolojik özelliklerinin çalışmasına daha fazla dikkat ediyor, ancak viskozimetri de alaka düzeyini kaybetmedi. Kanın özelliklerini ölçmek için ana yöntemler iki gruba ayrılabilir: homojen bir stres ve gerinim alanı ile - koni düzlemi, disk, silindirik ve çalışma parçalarının farklı geometrisine sahip diğer reometreler; nispeten homojen olmayan bir deformasyon ve stres alanı ile - akustik, elektriksel, mekanik titreşimlerin kayıt ilkesine göre, Stokes yöntemine göre çalışan cihazlar, kılcal viskozimetreler. Kan, plazma ve serumun reolojik özellikleri bu şekilde ölçülür.
İki tip viskozimetre
İki tür viskozimetre şu anda en yaygın olanıdır: rotasyonel ve kapiler. İç silindiri test edilen sıvı içinde yüzen viskozimetreler de kullanılır. Şimdi, rotasyonel reometrelerin çeşitli modifikasyonlarıyla aktif olarak ilgileniyorlar.
Sonuç
Reolojik teknolojinin gelişimindeki gözle görülür ilerlemenin biyokimyasal ve biyofiziksel araştırmaları mümkün kıldığını da belirtmekte fayda var.metabolik ve hemodinamik bozukluklarda mikro düzenlemeyi kontrol etmek için kan özellikleri. Bununla birlikte, Newton sıvısının toplanmasını ve reolojik özelliklerini objektif olarak yansıtacak hemoreoloji analizi için yöntemlerin geliştirilmesi şu anda önemlidir.
