Virüsler, vücudun etrafındaki ortama girdikten bir süre sonra ölen bir yaşam biçimidir, yani taşıyıcının vücudunun dışında var olamaz. Aslında hücrelerde çoğalarak çeşitli hastalıklara neden olan hücre içi parazitler olarak adlandırılabilirler. Virüsler hem RNA'yı (ribonükleik asit) hem de DNA'yı (deoksiribonükleik asit) enfekte edebilir. DNA içeren virüsler, genetik açıdan daha muhafazakar ve herhangi bir değişikliğe en az duyarlı olan virüsler olarak kabul edilir.
Kökenlerle ilgili teoriler
Virüslerin kökeni hakkında birkaç teori var. Bir teorinin taraftarları, virüslerin kökeninin kendiliğinden meydana geldiğini ve bir dizi faktörden kaynaklandığını iddia ediyor. Diğerleri, virüsleri en basit biçimlerin torunları olarak görür. Bununla birlikte, bu teori asılsız ve asılsızdır, çünkü virüslerin çok asalak özü, hücrelerinde var olabilecekleri daha yüksek düzeyde organize canlıların varlığını düşündürür.
Virüslerin kaynağının başka bir versiyonudaha karmaşık biçimlerin dönüşümünü içerir. Bu teori, parazit yaşam tarzına adaptasyonun bir sonucu olduğu için virüsün ikincil basitliğinden bahseder. Bu basitleştirme, tüm parazitik mikroorganizmaların özelliğidir. Hızlı üreme eğilimi kazanırken kendi kendilerine beslenme yeteneklerini kaybederler.
DNA içeren virüslerin tasarımı ve boyutları
En basit virüsler, hem mikroorganizmanın kendisinin hem de bir protein kılıfı olan kapsidinin genetik materyali olarak işlev gören nükleik asit içerir. Bazı virüslerin bileşimi, yağlar ve karbonhidratlarla desteklenir. Virüsler, üreme işlevinden sorumlu enzimlerin bir kısmından yoksundurlar, bu nedenle ancak canlı bir organizmanın hücresine girdiklerinde çoğalabilirler. Enfekte hücrenin metabolizması daha sonra kendi bileşenlerinden ziyade viral üretimine geçer. Her hücre, belirli koşullar altında, hücre içinde belirli bir protein türünün sentezi için talimatlar olarak kabul edilebilecek belirli genetik bilgiler içerir. Enfekte olan hücre bu bilgiyi bir eylem rehberi olarak algılar.
Boyutlar
DNA ve RNA virüslerinin boyutu ise 20-300 nm aralığındadır. Virüsler çoğunlukla bakterilerden daha küçüktür. Örneğin eritrosit hücreleri viral olanlardan daha büyüktür. Enfeksiyon yeteneğine sahip, sağlıklı bir organizmanın dışındaki tam teşekküllü enfeksiyöz viral partiküle virion denir. Virion çekirdeği bir veya daha fazla nükleik asit molekülü içerir. Kapsid, virion nükleik asidini kaplayan ve çevrenin zararlı etkilerinden koruma sağlayan bir protein kabuğudur. Viriona dahil edilen nükleik asit, virüsün genomu olarak kabul edilir ve deoksiribonükleik asitte veya DNA'da ve ayrıca ribonükleik asitte (RNA) ifade edilir. Bakterilerin aksine virüsler bu iki asit türünün bir kombinasyonuna sahip değildir.
DNA içeren virüslerin üremesinin ana aşamalarını ele alalım.
Virüslerin çoğ altılması
Üremek için virüslerin konak hücrelere sızması gerekir. Bazı virüsler çok sayıda konakta bulunabilirken diğerleri türe özgü olma eğilimindedir. Enfeksiyonun ilk aşamasında virüs, genetik materyali hücreye DNA veya RNA formunda sokar. Üreme işlevi ve hücrelerin daha da gelişmesi, doğrudan virüsün genlerinin ve proteinlerinin aktivitesine ve üretimine bağlıdır.
Hücre üretimi için DNA içeren virüslerin kendi proteinleri yeterli olmadığı için benzer taşıyıcı maddeler kullanılır. Enfeksiyondan bir süre sonra, orijinal virüslerin sadece küçük bir kısmı hücrede kalır. Bu aşamaya tutulma denir. Bu dönemde virüsün genomu, taşıyıcı ile yakından etkileşime girer. Daha sonra, birkaç aşamadan sonra, hücre içi boşlukta virüs soyunun birikmesi başlar. Buna olgunlaşma aşaması denir. DNA içeren virüslerin üreme aşamalarının sırasını düşünün.
Yaşam döngüsü
Virüslerin yaşam döngüsü birkaç zorunlu aşamadan oluşur:
1. Konak hücrede adsorpsiyon. Bu, hedef hücrelerin reseptörler tarafından tanınmasındaki ilk ve önemli aşamadır. Adsorpsiyon, organ veya doku hücrelerinde meydana gelebilir. İşlem, virüsün hücreye daha fazla entegrasyonu için mekanizmayı tetikler. Hücre bağlanması belirli miktarda iyon gerektirir. Bu, elektrostatik itmeyi az altmak için gereklidir. Hücreye penetrasyon başarısız olursa, virüs entegrasyon için yeni bir hedef arar ve süreç tekrarlanır. Bu fenomen, virüsün insan vücuduna girme yollarının kesinliğini açıklar.
Örneğin, üst solunum yollarının mukoza zarında influenza virüsü için reseptörler bulunur. Öte yandan cilt hücreleri yapmaz. Bu nedenle deri yoluyla gribe yakalanmak mümkün değildir, bu ancak virüs partiküllerinin solunması ile mümkündür. Filamentler biçimindeki veya işlemsiz bakteri virüsleri hücre duvarlarına tutunamazlar, bu nedenle fimbria üzerinde adsorbe edilirler. İlk aşamada, elektrostatik etkileşim nedeniyle adsorpsiyon meydana gelir. Virüs partikülü hedef hücreden kolayca ayrıldığından bu faz tersine çevrilebilir. İkinci aşamadan itibaren ayrılma mümkün değildir.
2. DNA içeren virüslerin üremesinin bir sonraki aşaması, konak hücre içinde salgıladığı bütün bir virion veya nükleik asidin girişi ile karakterize edilir. Virüsün hayvan vücuduna entegre edilmesi daha kolaydır, çünkü bu durumda hücrelerkılıf ile sağlanır. Virionun dış tarafında bir lipoprotein zarı varsa, konak hücrenin benzer bir savunmasıyla temas ettiğinde çarpışır ve virüs sitoplazmaya girer. Bakterilere, bitkilere ve mantarlara nüfuz eden virüslerin entegrasyonu daha zordur, çünkü bu durumda katı hücre duvarından geçmeye zorlanırlar. Bunu yapmak için, örneğin bakteriyofajlara, sert hücre duvarlarının çözülmesine yardımcı olan lizozim enzimi sağlanır. Aşağıda DNA içeren virüs örnekleri verilmiştir.
3. Üçüncü aşamaya deproteinizasyon denir. Genetik bilginin taşıyıcısı olan nükleik asidin salınması ile karakterizedir. Bakteriyofajlar gibi bazı virüslerde, virionun protein kabuğu konak hücrenin dışında kaldığı için bu süreç ikinci aşama ile birleştirilir. Virion, ikincisini yakalayarak hücreye girebilir. Bu durumda, birincil lizozomları emen bir vakuol-fagozom ortaya çıkar. Bu durumda, enzimlere bölünme sadece viral hücrenin protein kısmında meydana gelir ve nükleik asit değişmeden kalır. Daha sonra sağlıklı bir hücrenin işleyişini önemli ölçüde yeniden şekillendiren ve onu virüs için gerekli maddeleri üretmeye zorlayan kişidir. Virüsün kendisi bu tür prosedürler için gerekli mekanizmalarla donatılmamıştır. Genetik bilginin uygulanmasını içeren viral genom stratejisi diye bir şey var.
4. DNA içeren virüslerin üremesinin dördüncü aşamasına, nükleik asidin etkisi altında gerçekleştirilen virüsün yaşamı için gerekli maddelerin üretimi eşlik eder.asitler. İlk olarak, virüsün proteinlerinin temeli olacak olan erken mRNA üretilir. Nükleik asidin salınmasından önce ortaya çıkan moleküllere erken denir. Asit replikasyonundan sonra ortaya çıkan moleküllere geç denir. Molekül üretiminin doğrudan belirli bir virüsün nükleik asit tipine bağlı olduğunu anlamak önemlidir. Biyosentez sırasında, DNA içeren virüsler, belirli adımlar - DNA-RNA-protein dahil olmak üzere belirli bir şemaya yapışır. RNA polimerazın transkripsiyon sürecinde küçük virüsler kullanılır. Çiçek hastalığı virüsü gibi büyük olanlar hücre çekirdeğinde değil sitoplazmada sentezlenir.
DNA içeren virüsler arasında hepatit B, herpes, poxvirüsler, papovavirüsler, hepadnavirüsler, parvovirüsler bulunur.
RNA virüs grupları
RNA içeren virüsler birkaç gruba ayrılır:
1. İlk grup en basit olanıdır. Korona, toga ve picornavirüsleri içerir. Virionun tek sarmallı RNA'sı bağımsız olarak matris asidinin işlevini yerine getirdiğinden, bu tür virüslerde transkripsiyon yapılmaz, yani hücresel ribozomlar düzeyinde protein üretiminin temelidir. Böylece biyolojik üretim şemaları bir RNA proteini gibi görünür. Bu grubun virüslerine ayrıca pozitif genomik veya metatarsal denir.
2. DNA ve RNA içeren virüslerin ikinci grubu, eksi iplikli virüsleri içerir, yani negatif bir genomları vardır. Bunlar kızamık, grip, kabakulak ve diğerleri. Ayrıca tek sarmallı RNA içerirler, ancak öyle değildir.canlı yayın için uygundur. Bu nedenle, veriler önce virionun RNA'sına aktarılır ve ortaya çıkan matris asidi daha sonra virüs proteinlerinin üretimi için temel görevi görür. Bu durumda transkripsiyon, ribonükleik aside bağımlı bir RNA polimeraz tarafından belirlenir. Bu enzim, başlangıçta hücrede bulunmadığından virion tarafından getirilir. Bunun nedeni, hücrenin başka RNA üretmek için RNA'yı geri dönüştürmesine gerek olmamasıdır. Dolayısıyla, bu durumda biyoüretim şeması RNA-RNA-protein gibi görünecektir.
3. Üçüncü grup, sözde retrovirüslerden oluşur. Onlar da onkovirüs kategorisine dahildir. Biyosentezleri daha karmaşık bir şekilde gerçekleşir. Tek sarmallı tipteki ilk haberci RNA'da, ilk aşamada doğada benzeri olmayan benzersiz bir fenomen olan DNA üretilir. İşlem özel bir enzim, yani RNA'ya bağımlı DNA polimeraz tarafından kontrol edilir. Bu enzime ters transkriptaz veya ters transkriptaz da denir. Biyosentez sonucunda elde edilen DNA molekülü halka şeklini alır ve provirüs olarak adlandırılır. Daha sonra molekül, taşıyıcının kromozomlarının hücrelerine verilir ve RNA polimeraz tarafından birkaç kez kopyalanır. Oluşturulan kopyalar aşağıdaki eylemleri gerçekleştirir: bir viral proteinin yanı sıra bir RNA virionunun üretildiği bir RNA matrisini temsil ederler. Sentez şeması şu şekilde sunulmuştur: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Dördüncü grup, RNA'sı çift sarmallı bir forma sahip virüslerden oluşur. Onların transkripsiyonları tarafından gerçekleştirilir.enzim virüsüne bağlı RNA polimeraz RNA.
5. Beşinci grupta, virüs partikülünün bileşenlerinin, yani kapsid proteinlerinin ve nükleik asitlerin üretimi art arda gerçekleşir.
6. Altıncı grup, birçok protein ve asit kopyasına dayanan kendi kendine bir araya gelmenin bir sonucu olarak ortaya çıkan viryonları içerir. Bu amaçla, viryonların konsantrasyonu kritik bir değere ulaşmalıdır. Bu durumda virüs partikülünün bileşenleri hücrenin farklı alanlarında birbirinden ayrı olarak üretilir. Karmaşık virüsler ayrıca plazma hücre zarını oluşturan maddelerden oluşan koruyucu bir kabuk oluşturur.
7. Son aşamada, konak hücreden yeni virüs parçacıkları salınır. Bu işlem, virüsün türüne göre farklı şekillerde gerçekleşir. Bazı hücreler daha sonra hücre parçalanması serbest bırakılırken ölür. Diğer durumlarda, hücreden tomurcuklanma mümkündür, ancak bu yöntem, plazma zarı hasar gördüğü için daha fazla ölümünü engellemez.
Virüsün hücreden ayrılmasına kadar geçen süreye latent denir. Bu aralığın süresi birkaç saatten birkaç güne kadar değişebilir.
DNA içeren genomik virüsler
Virüsler, genomik türlerin DNA içeriği dört gruba ayrılır:
1. Adeno-, papova- ve herpes virüsleri gibi genomlar, taşıyıcının hücre çekirdeğinde aktarılır ve kopyalanır. Bunlar çift sarmallı DNA içeren virüslerdir. Hücreye giren kapsidler, hücre çekirdeğinin zarına aktarılır, böylece daha sonra etki altındabelirli faktörler, virüsün DNA'sı nükleoplazmaya geçti ve orada birikti. Bu durumda virüsler, taşıyıcının RNA matrisini ve hücresel enzimlerini kullanır. Önce A-proteinleri aktarılır, ardından b-proteinleri ve g-proteinleri gelir. RNA şablonu, a-22 ve a-47'den kaynaklanır. RNA polimeraz, yuvarlanan halka ilkesine göre yayılan DNA transferini uygular. Kapsid ise g-5 proteininden oluşur. Başka hangi DNA virüsü genomları var?
2. Poksivirüsler ikinci gruba dahildir. İlk aşamada, eylemler sitoplazmada gerçekleştirilir. Orada nükleotidler salınır ve transkripsiyon başlar. Daha sonra bir RNA şablonu oluşturulur. Üretimin ilk aşamalarında DNA polimeraz ve yaklaşık 70 protein oluşturulur ve çift sarmallı DNA polimeraz tarafından parçalanır. Genomun her iki tarafında, DNA zincirlerinin çözülmesinin ve bölünmesinin ilk aşamada gerçekleştirildiği yerlerde replikasyon başlar.
3. Üçüncü grup parvovirüsleri içerir. Üreme, taşıyıcının hücre çekirdeğinde gerçekleştirilir ve hücrenin işlevlerine bağlıdır. Bu durumda DNA saç tokası denilen yapıyı oluşturur ve tohum görevi görür. İlk 125 baz çifti, ilk iplikten, bir şablon görevi gören bitişik diziye aktarılır. Böylece bir inversiyon meydana gelir. Sentez için, viral genomun transkripsiyonunun gerçekleştiği DNA polimeraz gereklidir.
8. Dördüncü grup, hepadnavirüsleri içerir. Buna DNA içeren hepatit virüsü de dahildir. Dairesel tipteki virüsün DNA'sı, virüs mRNA'sının ve artı iplikli RNA'nın üretiminin temeli olarak çalışır. O, sırayla,DNA'nın negatif zincirinin sentezi için bir şablon haline gelir.
Mücadele yöntemleri
DNA - içeren virüsler elbette insan sağlığı için tehlike oluşturur. Onlarla baş etmenin ana yöntemi, bağışıklığı güçlendirmeye yönelik önleyici tedbirler ve ayrıca düzenli aşılama olabilir.
Kural olarak, belirli virüslerle savaşmayı amaçlayan antikorlar, zararlı mikroorganizmaların taşıyıcının sistemine girmesi sonucunda üretilir. Ancak önleyici aşı yaparak antikor üretimini önceden artırabilirsiniz.
Aşı türleri
Birkaç ana aşı türü vardır:
1. Zayıflamış virüs hücrelerinin vücuda girmesi. Bu, normal viral suşla savaşmanıza izin veren artan miktarda antikor üretimini tetikler.
2. Zaten ölü bir virüsün tanıtımı. Çalışma prensibi ilk seçeneğe benzer.
3. pasif bağışıklama. Bu yöntem, halihazırda sentezlenmiş antikorların eklenmesinden oluşur. Ya aşının yapıldığı bir hastalığı olan bir kişinin kanı ya da örneğin atlar gibi bir hayvan olabilir. DNA içeren virüslerin üreme sırasını inceledik.
Vücuda insan sağlığına zararlı çeşitli virüs türlerinin bulaşmasını önlemek için, vücut patojenik mikroorganizmalarla olası temastan korunmalıdır. Toksoplazma, mikoplazma, uçuk, klamidya ve virüsün diğer yaygın biçimlerinden kaçınmak, sadece belirli bazı önlemleri takip ederek oldukça mümkündür.tavsiyeler. Bu özellikle 15 yaşından küçük çocuklar için geçerlidir.
Çocuğun vücuduna yukarıdaki virüs türleri bulaşmadıysa, ergenlik döneminde sağlıklı ve gelişmiş bağışıklık geliştirir. Virüslerin ana tehlikesi her zaman nasıl ifade edildikleri değil, vücudumuzun koruyucu özellikleri üzerindeki etkileridir. DNA ve RNA içeren virüs örnekleri birçok kişinin ilgisini çekmektedir.
Dünyanın her 10 sakininden 9'unun vücudunda bulunan herpes virüsü, herhangi bir şekilde kendini göstermese de, yaşam boyunca bağışıklık özelliklerini yaklaşık yüzde 10 oranında az altır.
Sonuç
Bazen sadece uçukla sınırlı olmayan böyle bir viral yüke ek olarak, modern yaşamın koşulları vücudun koruyucu bariyerlerini de etkileyen ideal olmaktan uzaktır. Bu öğe, yaşamın zorunlu kentsel ritmini, kötü ekolojiyi, yetersiz beslenmeyi vb. içerir. İnsan sağlığının genel durumundaki bir düşüşün arka planına karşı, vücudu çeşitli virüslere ve buna bağlı olarak sık görülen hastalıklara karşı daha az dirençli hale gelir.
