Bir kadın bebek beklediğinde, birden fazla test yaptırmalı ve planlı muayenelerden geçmelidir. Her anne adayına farklı öneriler verilebilir. Tarama testi herkes için aynıdır. Bu makalede tartışılacak olan onunla ilgili.
Eleme çalışması
Bu analiz, yaş ve sosyal statüden bağımsız olarak tüm anne adaylarına yapılır. Tarama muayenesi tüm gebelik boyunca üç kez yapılır. Aynı zamanda, sınavlara girmek için belirli sürelere uymak gerekir.
Tıp, iki türe ayrılan tarama araştırma yöntemlerini bilir. Bunlardan ilki damardan yapılan kan testidir. Fetusta çeşitli patolojilerin olasılığını belirler. İkinci analiz bir ultrason tarama çalışmasıdır. Değerlendirme, her iki yöntemin sonuçlarını da dikkate almalıdır.
Analiz hangi hastalıkları ortaya çıkarıyor?
Gebelik taraması doğru bir yol değilTeşhis. Bu analiz sadece yatkınlığı ortaya çıkarabilir ve risk yüzdesini belirleyebilir. Daha ayrıntılı bir sonuç elde etmek için fetüsün bir tarama çalışmasının yapılması gerekir. Sadece olası bir patolojinin riskleri çok yüksek olduğunda reçete edilir. Dolayısıyla, bu analiz aşağıdaki hastalıkların olasılığını ortaya çıkarabilir:
- Down ve Edwards sendromları.
- Cornelia ve Patau Sendromu.
- Smith-Lemli-Opitz sendromu.
- Nöral tüpün olası kusurları veya anormal gelişimi.
Test ne zaman planlanıyor?
Daha önce de belirtildiği gibi, tarama testi hamilelik sırasında üç kez yapılır. Bu durumda sadece iki kez kan testi yapılır. Sınava girmenin gerekli olduğu belirli son tarihler vardır.
İlk trimester taraması, fetal gelişimin on birinci ila on dördüncü haftası arasında planlanır. İkinci muayene yirminci ve yirmi ikinci haftalar arasında tamamlanmalıdır. Üçüncü tarama ultrasonu, hamileliğin otuz ikinci ve otuz dördüncü haftaları arasında yapılmalıdır.
Belirlenen son tarihlerden herhangi bir sapma yanlış sonuç verebilir. Bu nedenle, testlerin tarihlerini kendiniz değiştirmemek, hesaplamaları yaparken doktora güvenmek daha iyidir.
İlk muayene
Anne adayları için en heyecan verici an, tam olarak ultrason taramasının ve kan testinin sonucunun alınmasının ilk protokolüdür. Bundan önce normal olmadığı belirtilmelidir.ek bir ultrason. Bu, bir kadının bebeğini ekranda ilk kez göreceği anlamına gelir.
Kan testi
Daha önce de belirtildiği gibi, ilk muayene periyodu hamileliğin 11 ila 14 haftası arasında yapılabilir, ancak bu analizin 12 ila 13 hafta arasında yapılması tercih edilir. İlk olarak, kadının kan bağışlaması gerekecektir. Analiz kesinlikle aç karnına yapılır. Malzeme bir damardan alınır. Daha önce, anne adayı yaşını, hamilelik seyrinin özelliklerini ve (varsa) önceki doğumlarını belirttiği bir anket doldurur.
Ardından, laboratuvar asistanı elde edilen materyali inceler ve fetüsün olası malformasyonlarını not eder. Bundan sonra, bilgisayar alınan tüm verileri işler ve nihai sonucu üretir. Risklerin farklı yaşlar için büyük ölçüde değişebileceğini belirtmekte fayda var.
Ultrason tanılama
Kan bağışından sonra bir kadının ultrasona girmesi gerekir. Prosedür iki şekilde gerçekleştirilebilir: vajinal bir sonda ile veya karın duvarından. Her şey ultrason makinesine, doktorun niteliklerine ve gebelik yaşına bağlıdır.
Muayene sırasında doktor fetüsün büyümesini ölçer, plasentanın yerini not eder. Ayrıca, doktor çocuğun tüm uzuvlarına sahip olduğundan emin olmalıdır. Önemli noktalardan biri burun kemiğinin varlığı ve yaka boşluğunun kalınlığıdır. Doktorun sonucu deşifre ederken daha sonra güveneceği bu noktalardır.
İkincianket
Hamilelikte tarama bu durumda da iki şekilde gerçekleştirilir. İlk olarak, bir kadının bir damardan kan testi yapması ve ancak bundan sonra ultrason taramasından geçmesi gerekir. Bu teşhis için son tarihlerin biraz farklı olduğunu belirtmekte fayda var.
İkinci tarama için kan testi
Ülkenin bazı bölgelerinde bu çalışma hiç yapılmamaktadır. Tek istisna, ilk analizleri hayal kırıklığı yaratan sonuçlar veren kadınlardır. Bu durumda, kan bağışı için en uygun zaman, 16 ila 18 haftalık fetal gelişim aralığıdır.
Test, ilk durumda olduğu gibi gerçekleştirilir. Bilgisayar verileri işler ve sonucu üretir.
Ultrason muayene
Bu kontrol 20 ila 22 hafta arasında önerilir. Bir kan testinden farklı olarak, bu çalışmanın ülkedeki tüm sağlık kurumlarında yapıldığını belirtmekte fayda var. Bu aşamada fetüsün boy ve kilosu ölçülür. Doktor ayrıca organları inceler: doğmamış bebeğin kalbi, beyni, midesi. Uzman, kırıntıların parmaklarını ve ayak parmaklarını sayar. Plasenta ve serviksin durumunu not etmek de çok önemlidir. Ayrıca dopplerografi yapılabilir. Bu muayene sırasında doktor kan akışını izler ve olası kusurları not eder.
İkinci ultrason taraması sırasında suyu kontrol etmek gerekir. Belirli bir süre için normal olmaları gerekir. Fetüsün içindemermiler süspansiyonlardan ve yabancı maddelerden arındırılmış olmalıdır.
Üçüncü sınav
Bu tür teşhis, hamileliğin 30. haftasından sonra yapılır. En uygun dönem 32-34 haftadır. Bu aşamada kanın artık kusurlar için incelenmediğini, yalnızca ultrason teşhisinin yapıldığını belirtmekte fayda var.
Manipülasyon sırasında doktor, müstakbel bebeğin organlarını dikkatlice inceler ve özelliklerini not eder. Bebeğin boyu ve kilosu da ölçülür. Önemli bir nokta, çalışma sırasında normal fiziksel aktivitedir. Uzman, amniyotik sıvı miktarını ve saflığını not eder. Plasentanın durumunu, yerini ve olgunluğunu protokolde belirttiğinizden emin olun.
Bu ultrason çoğu durumda sonuncusudur. Sadece bazı durumlarda, doğumdan önce yeniden teşhis reçete edilir. Bu nedenle fetüsün (baş veya pelvis) konumunu ve kordon dolanmasının olmadığını not etmek çok önemlidir.
Normlardan sapmalar
Muayene sırasında çeşitli sapmalar ve hatalar ortaya çıkarsa, doktor bir genetikçiye görünmenizi önerir. Randevuda uzman, spesifik bir teşhis koyarken tüm verileri (ultrason, kan ve hamilelik özellikleri) dikkate almalıdır.
Çoğu durumda olası riskler, çocuğun hasta olarak doğacağının garantisi değildir. Genellikle bu tür çalışmalar hatalıdır, ancak buna rağmen doktorlar ek çalışmalar önerebilir.
Daha Fazlaayrıntılı bir analiz, amniyotik sıvının mikroflorasının veya göbek kordonundan alınan kanın bir tarama çalışmasıdır. Bu analizin olumsuz sonuçlar doğurduğuna dikkat edilmelidir. Oldukça sık, böyle bir çalışmadan sonra hamileliğin sonlandırılması tehdidi vardır. Her kadının böyle bir teşhisi reddetme hakkı vardır, ancak bu durumda tüm sorumluluk onun omuzlarına düşer. Kötü sonuçlar doğrulanırsa doktorlar kürtaj önerir ve kadına karar vermesi için zaman tanır.
Sonuç
Gebelik taraması çok önemli bir testtir. Ancak her zaman doğru olmadığını unutmamalıyız.
Doğumdan sonra bebek, herhangi bir hastalığın varlığını veya yokluğunu kesinlikle doğru bir şekilde gösterecek olan yenidoğan taramasından geçirilecektir.
