Lou Gehrig hastalığı veya amyotrofik lateral skleroz oldukça nadir fakat son derece tehlikeli bir patolojidir. Böyle bir hastalığa, buna göre kas dokularının çalışmasını etkileyen motor nöronların kademeli olarak yok edilmesi eşlik eder. Ne yazık ki günümüzde hastalığı tedavi edebilecek bir ilaç bulunmamaktadır. Modern tıp yalnızca ana semptomları durdurmaya yardımcı olacak çözümler sunabilir.
Lou Gehrig sendromu ve nedenleri
Bugüne kadar bu patolojinin nedenleri bilinmiyor. Tabii ki, birçok araştırma merkezi, sklerozu tetikleyebilecek faktörleri ve etkili tedavi yöntemlerini aktif olarak aramayı bırakmaz.
Ancak, bilim adamları yalnızca birkaç risk faktörünü tanımlayabildiler. Özellikle hastalık, vücudu uzun süre toksik maddelere, özellikle ağır metal tuzlarına maruz kalmış kişilerde sıklıkla teşhis edilir. Çoklu yaralanmalar da risk faktörleridir. Hastaların sadece %3-7'sine nadir görülen bir kalıtsal skleroz türü teşhisi konur.
Bu arada, bu hastalık Lou Gehrig'in onuruna bir isim aldı. Bu, yıllarca inatla hastalıkla savaşmayı başaran ünlü bir Amerikan beyzbol oyuncusu.
Lou Gehrig hastalığı ve belirtileri
Sklerozun ilk belirtilerinin zaten yetişkinlikte veya yaşlılıkta ortaya çıktığını hemen belirtmekte fayda var. Daha önce de belirtildiği gibi, hastalık motor nöronların yok edilmesiyle ilişkilidir. İnervasyon eksikliği nedeniyle kaslar kasılma yeteneklerini kaybeder. Kural olarak, ilk önce ekstremitelerin kas dokuları etkilenir. Hastalık sürekli ilerliyor, kalan sinir liflerini yok ediyor.
Kaslar yavaş yavaş atrofi olur, bu nedenle hasta hareket etme yeteneğini kaybeder. Kural olarak, hasta insanlar artık kendilerine bakamazlar - zamanla gövdelerini dik konumda tutmaları bile zorlaşır.
Maalesef skleroz bununla da bitmiyor. Lou Gehrig hastalığı, iskelet kasından daha fazlasını etkiler. İlk başta, farenks acı çeker, bunun sonucunda hasta kendi başına yutamaz. İlerleme ilerledikçe, sklerotik süreç interkostal kasları ve diyaframı kapsar. Böylece, bir kişi solunum hareketlerini gerçekleştirme yeteneğini kaybeder. Hastalığın bu aşamasında, yaşamı sürdürmek için ventilatör kullanımı gereklidir.
Lou Gehrig hastalığı, duyuların işleyişini etkilemez. Bir kişi bilgiyi görebilir, duyabilir, tadabilir, koklayabilir ve yeterince algılayabilir. Sadece bazı durumlarda mümkünbilişsel bozukluklar.
Lou Gehrig hastalığı ve tedavileri
Daha önce de belirtildiği gibi, bugün hastalığı tedavi etmek imkansızdır. Tıp sadece kaliteli bakım, rehabilitasyon programı ve semptomatik tedavi sunabilir. Bugüne kadar, ilaç "Riluzol", hastanın ömrünü birkaç ay veya yıl uzatmanıza izin veren az çok etkili tek ilaçtır.
Ayrıca hastanın durumunu iyileştirmek için ağrı kesiciler kullanılır. Depresyon veya panik atak varlığında sakinleştirici ve antidepresan kullanılır. Düzenli egzersiz ve sözde "mesleki terapi" kas kaybı sürecini yavaşlatmaya yardımcı olur.
Bu sendroma sahip kişilerin prognozu maalesef elverişsizdir. Çoğu durumda, hasta ilk semptomların başlamasından sonra 2-6 yıl daha yaşamayı başarır. Sadece vakaların %10'unda hastaların yaşam beklentisi on yılı aşıyor.
