İmmünoglobulin kompleksi hazırlığı veya basitçe "KIP", kullanım talimatları onu spesifik bağışıklığı artırmak için tasarlanmış bir bağışıklık uyarıcı ilaç olarak tanımlar. Bu araç, enterovirüslere ve salmonella, shigella ve escherichia gibi enterobakterilere karşı antikor içeriğini önemli ölçüde artırır. Ek olarak, fiyatı yaklaşık yedi yüz ruble olan ilaç "KIP", kanda bulunan immünoglobulin miktarını etkili bir şekilde arttırır. Aynı zamanda üretici firma, bu ilacın antibiyotik veya koruyucu içermediğini de vurguluyor. Bu ilacın immünobiyolojik özellikleri, doğrudan IgA, IgG ve IgM'nin varlığı ile ilgilidir.
İlacın bileşimi ve bırakma formu
"KIP" ilacı, hazırlama amaçlı bir liyofilizat formunda üretilir (kullanım talimatları her pakette bulunur)daha fazla oral uygulama için çözüm. Konsantrenin kendisi amorf bir mavi veya beyaz kütledir. Bu immün sistemi uyarıcı ajanın ana element olarak bileşimi, üç yüz miligram insan immünoglobulini içerir. Glisin yardımcı bir bileşen olarak işlev görür. İkincisi yüz miligramlık bir hacimde bulunur.
Kullanım endikasyonlarının listesi
Reçete "KIP" kullanım talimatları, bir kemoterapi kürü geçirdikten sonra veya radyasyonun olumsuz etkilerinin bir sonucu olarak gelişen akut bağırsak enfeksiyonları ve dysbacteriosis formlarından muzdarip kişilere tavsiyede bulunur. Ek olarak, bu ilaç genç hastalarda immüno-düzeltici tedavi sırasında oldukça aktif olarak kullanılmaktadır. Bu nedenle, sağlığı kötü olan çocuklarda, prematüre bebeklerde ve biberonla beslenen bebeklerde kullanım için "KIP" ilacının alınmasını önerir. Ek olarak, bu ilaç, edinilmiş bağışıklık yetmezliği olan kişilerde ve bağışıklık durumu düşük olan kişilerde (yaşlılar, engelliler) bulaşıcı hastalıkların gelişmesini önlemek için kullanım için endikedir.
Kontrendikasyonlar ve önlemler
"KIP" ajanını reçete etmek için, kullanım talimatları bireysel glisine karşı intoleransı olan hastaları kategorik olarak yasaklar. İmmünoglobuline alerjik reaksiyonu olan kişiler de bunu kullanmayı bırakmalıdır.immün sistemi uyarıcı ilaç. Doğru, bazı durumlarda antihistaminikler kullanılarak tedaviye devam edilebilir. Ayrıca, liyofilizatı içeren şişenin zorunlu olarak etiketlenmediği durumlarda, bütünlüğünün ihlali durumunda, fiziksel özelliklerinde değişiklik olması veya herhangi bir yabancı inklüzyon bulunması durumunda ilaç kullanılmamalıdır. Üretici tarafından belirlenen sıcaklık saklama rejimine uyulmaması durumunda, bu immün sistemi uyarıcı madde de kullanılmamalıdır.
