Beyin, tüm organizmanın işleyişinin doğrudan bağlı olduğu en önemli insan organıdır. Bu, her biri açıkça tanımlanmış işlevleri yerine getiren birkaç bölümden oluşan karmaşık bir yapıdır. Bu makale, beynin şeffaf septumunun ne olduğunu tartışıyor.
Terim Tanımı
Telensefalonda birbirine paralel iki beyin dokusu tabakası vardır. Bu plakalara şeffaf bölme denir. Aralarında beyin omurilik sıvısı ile dolu bir boşluk oluşturdu. Bu yapı, beynin ön kısmı ile korpus kallozum arasındaki boşlukta bulunur.
Septum Tamam
İnsan embriyosu gelişme aşamasındayken bu boşluk her zaman mevcuttur, ancak doğumdan yaklaşık altı ay sonra kapanır. Vakaların yaklaşık %15'inde şeffaf septumun boşluğu normal kalır.
Ancak bu yapı iyi anlaşılmadıuzmanlar, hamilelik sırasında alkolün fetüs üzerindeki etkilerinden dolayı kavitenin kapanmadığı sonucuna varıyorlar. Kaplanmamış bir kavite genellikle vücudun işleyişi üzerinde önemli bir klinik etkiye sahip değildir.
Boşluk çeşitli boyutlarda olabilir, bazı durumlarda 45 milimetreye ulaşır. Bu oluşumun beynin ventriküllerinden tam izolasyonu nedeniyle, bazı durumlarda boşluğa beşinci ventrikül denir, ancak bu tanım tamamen doğru kabul edilemez.
Septumun patolojileri
Bazen, sağlığı tehdit eden bir durum meydana geldiğinde şeffaf septumun patolojik oluşumları ve çeşitli malformasyon türleri vardır.
Bu tür bir patoloji şunları içerir:
- septal kavite kisti;
- septumun agenezi.
Beyin dokusunun diğer hastalıklarında olduğu gibi, ciddi komplikasyonları önlemek için bu tür rahatsızlıklara çok dikkat etmek ve zamanında doktorlar tarafından gözlemlenmek gerekir.
Kist: belirtiler ve tanı
Beynin şeffaf septum boşluğundaki kist teşhisi, beynin MRG'sinden sonra yapılır ve hastaların yaklaşık dörtte birinde görülür. Bir kist doğuştan veya edinilmiş olabilir. Hamilelik sırasında genetik yatkınlık veya fetal gelişim bozukluklarının bir sonucu olarak ortaya çıkması konjenital bir kistin özelliğidir. Edinilmiş kistin nedenleri aktarılabilirmeninkslerin bulaşıcı hastalıkları, kanamalar ve hatta ciddi zihinsel travma. Önceki menenjit en yaygın neden olarak kabul edilir.
Prematüre bebeklerde bu oluşum hemen hemen her zaman gözlenir ve kural olarak tedavi gerektirmez, kendi kendine düzelir.
Bazı raporlara göre, şeffaf septumun boşluğunun alanı beyinde kist oluşumu için en güvenli yerlerden biridir. Ancak bu, bu teşhisin göz ardı edilmesi gerektiği anlamına gelmez. Her durumda, gerekli tedaviyi önerecek bir nörolog ile görüşmeniz gerekir.
Septal kist doğuştan ise, özel bir tedavi gerektirmez, bir nöropatolog veya beyin cerrahı tarafından düzenli olarak önleyici muayenelerden geçmek yeterlidir.
Kist alındığında aşağıdaki belirtiler görülür:
- baş ağrısı, periyodik olarak kötüleşiyor;
- tinnitusun görünümü;
- kafanın içinde hoş olmayan baskı hissi.
Tanıyı belirlemek için MRI, ultrason, kan testi ve kan basıncı kontrolü gibi bir dizi önlem gerçekleştirilir.
Kist Tedavisi
Genellikle beynin şeffaf septumunun bir kisti özel tedavi gerektirmez, sadece büyümesinin dikkatli bir şekilde gözlemlenmesi ve kontrolü gerçekleştirilir. Bazen kistin boyutu o kadar büyür ki, beynin yakın kısımlarına baskı yapmaya ve normal işleyişine müdahale etmeye başlar. Sonra nörolog reçete edertedavi.
Çoğu durumda, doktor kistin hızlandırılmış büyümesinin nedenini belirler ve altta yatan hastalık için tedaviyi reçete eder, daha sonra oluşumun büyümesi durur ve şeffaf septumun boşluğunun kisti durur. tehlikeli. Genellikle, beynin kan dolaşımını uyarmak ve ICP'yi az altmak için bir dizi önlem alınır.
Konservatif tedavi sonuç vermezse cerrahi tedaviye başvururlar - özel bir prob yardımıyla kistin duvarlarında sıvının çıktığı delikler açılır, oluşum boşluğu azalır.
Septumun agenezi: belirtiler
Septum pellucidum agenezisi, fetüste korpus kallozumun anormal gelişiminin neden olduğu beyin gelişiminin ciddi bir konjenital patolojisidir. Bu, esas olarak kalıtsal faktörler, genetik mutasyonlar ve embriyoya yetersiz besin kaynağı nedeniyle merkezi sinir sisteminin çok nadir görülen bir anomalisidir. Diğer bir neden de bir kadının hamilelik sırasında aldığı toksik ilaçlar olabilir.
Doğumda, bu patolojiye sahip çocuklar pratik olarak sağlıklı olanlardan farklı değildir, klinik belirtiler 2-3 aylıkken ortaya çıkmaya başlar.
Şeffaf septum boşluğunun agenezisinin başlıca belirtileri şunlardır:
- beyin dokusunda kistik boşlukların oluşumu;
- işitsel ve optik sinirlerin atrofisi;
- uyuyor ve nöbet geçiriyor;
- mikroensefali.
Kural olarak, beynin bu malformasyonu ikinci haftada önceden teşhis edilir.hamileliğin üç aylık dönemi (18 haftadan sonra) ve doğumdan sonra bir dizi tanı önlemi ile onaylanır. Yenidoğanın beyninin ultrason muayenesi, gerekirse başın BT'si, MRI ve nörosonografi yapılıyor.
Beyin septumunun agenezisinin tedavisi ve prognozu
Konvülzanlar ve kortikosteroid hormonları başta olmak üzere konservatif tedavi uygulanmaktadır. Terapi, çocuk için tehlike oluşturan ciddi ve tehlikeli semptomları ortadan kaldırmayı amaçlar. Septum yokluğu için özel bir çare yoktur.
Agenezi eşlik eden beyin kusurları ile komplike değilse, o zaman çocuğun gelişimi normal veya minör nörolojik bozukluklarla ilerler. Bununla birlikte, beynin diğer malformasyonları şeklinde komplikasyonların olduğu durumlarda, zeka geriliği, öğrenme yeteneğinin azalması ve diğer ciddi anormallikler şeklinde sonuçlar olabilir.
Sonuç
Beynin şeffaf septumunun doğuştan gelen patolojileri genellikle genetik olarak belirlenir ve bir nöropatolog veya beyin cerrahı tarafından düzenli olarak izlenmesini gerektirir. Yaşam boyunca edinilen septum patolojileri için önleyici bir önlem olarak, bulaşıcı hastalıklar, yaralanmalar ve beyin sarsıntıları ve zihinsel şoklardan sonra beyindeki komplikasyonlardan kaçınılması önerilir.
