Purpura, kırmızı kan hücrelerinin damarlardan veya kılcal damarlardan salınması nedeniyle hastanın cildinin veya mukoza yüzeyinin boyanması işlemidir. Bu hastalık birkaç çeşittir. Patolojinin türüne bağlı olacak semptomların eşlik ettiği çeşitli provoke edici faktörlerin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde teşhis edilir. Kapsamlı bir muayeneden sonra tedavi reçete edilir ve halk ilaçları kullanılabilir.
Olay nedenleri
Purpura birçok provoke edici faktörün bir sonucu olarak ortaya çıkar. Hastalığın nedenini belirlemek için kapsamlı bir muayeneden geçmek gerekir. Cilt patolojisinin ana provokatörleri şunları içerir:
- Hastanın kanama bozukluğu ile ilişkili artan kanama eğilimi.
- HIV enfeksiyonu dahil bulaşıcı hastalıklar.
- Belirli ilaç gruplarını almak.
- Vücudun alerjik reaksiyonunun sonucu.
- Pıhtılaşma sürecinin ihlaliherhangi bir toksik maddeye maruz kalmanın tetiklediği kan.
- İltihaplı damarların hastalıkları ve patolojileri.
- Kandaki konjestif süreçler.
- Aşırı soğutma veya aşırı ısınma.
- Cerrahi müdahale.
- Yaralı.
Purpura, toplardamarlarda kan pıhtılaşması, ağır kaldırma, şiddetli öksürük, doğum sırasında ve diğer nedenlerle oluşabilen bir hastalıktır.
Sınıflandırma
Modern tıpta çeşitli purpura türleri vardır. Bu patoloji hem doğuştan kalıtsal hem de edinilmiş olabilir, yani enfeksiyon veya geçmiş bir hastalık sonucu ortaya çıkar. En yaygın purpura türleri trombositopenik, romatoid, toksik, hemorajik, immün ve komplekstir.
Hastalık ilk kez çocuklukta teşhis edilir. Daha büyük yaş kategorisinde, purpura çoğu durumda nüfusun kadın yarısında görülür.
Trombositopenik purpura, seyir ve süreye bağlı olarak çeşitli tiplerde olabilen yaygın bir patolojidir. Akut, kronik ve tekrarlayan form olarak sınıflandırılabilir. Klinik belirtilere göre, bu bozukluk kuru ve ıslaktır. Bu durumda, hasta şiddetli semptomlara sahip olacaktır. Hastalığın trombositopenik tipi ayrıca trombotik, vasküler veidiyopatik purpura.
Bir çocukta trombositopenik purpura
Bu tip patoloji hemorajik patolojiler arasında ilk sırada yer alır. En sık 13 yaşın altındaki kızlarda teşhis edilir. Bu tip purpura iki yaşın altındaki bir çocukta ortaya çıkarsa, şiddetli bir seyir izler, akut başlar ve bulaşıcı bir hastalık eşlik etmez. Aşılar, özellikle BCG, bir çocukta trombositopenik purpuraya neden olabilir.
Çocuklarda idiyopatik purpura tipine belirgin semptomlar eşlik eder, burun ve diş eti dokusunun mukoza yüzeyinde bulunan kanama ve kanama vardır. Kızlar ergenlik döneminde aşırı rahim kanaması yaşayabilir.
Ayrıca, çocuklarda ve ergenlerde hastalığın idiyopatik alt türleri, burun mukozasında sık kanama, eklem dokusu ve cilt bölgesinde kanamalar ve ayrıca gastrointestinal kanama ile tehlikeli olan hemorajik sendromu tetikleyebilir. kanama.
Trombositopenik formda semptomlar
Her hastalık türüne tanıya yardımcı olan belirli belirtiler eşlik eder. Çoğu durumda bu patoloji alt uzuvları etkiler, ilk önce mor rengi kırmızı, bordo, sonra daha belirgin hale gelir. 7-10 gün sonra, etkilenen bölgeler sarı bir renk tonu ile parlak bir renk alır.
Başlangıçta bir hastada trombotik trombositopenik form olması durumundaaşamada, küçük damarlar yoluyla vücuda yayılan trombosit mikrotrombüsleri ortaya çıkar. Aynı zamanda beyinde, böbreklerde, karaciğerde hasar görülebilir, kan akışı bozulur, hücreler ve dokular zarar görür. Bu formun akut bir başlangıcı vardır ve hızla ilerler. Genç hastalarda teşhis konur.
Trombositopenik purpuraya aşağıdaki gibi semptomlar eşlik eder:
- Düşük kan trombositleri.
- Hemolitik anemi.
- Nörolojik değişiklikler.
- Böbrek fonksiyon bozukluğu.
- Ateş.
Hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında derhal nitelikli yardım almalısınız.
Hastalığın diğer formlarındaki semptomlar
Alerjik purpura, genç hastalarda dolaşım sistemini etkileyen bir hastalıktır. Uzmanlar bu tip patolojinin spesifik semptomlarını tanımlamamışlardır, ancak çocuğun ESR'de vaskülite eğilimli değişiklikler yaşayacağına dikkat etmek önemlidir.
Pigmentli kronik purpura'nın o kadar tipik semptomları var ki:
- Eritem.
- Kan damarlarının duvarlarındaki hasarın düzeyine bağlı olarak vücutta pigmentasyon ve değişen derecelerde kanamalar.
- Kaşıntı.
Bu form tekrar eden bir karaktere sahiptir ve her seferinde daha fazla yer kaplar ve kızarıklık daha parlak hale gelir.
Hemorajik purpura, diyatez döküntüleri ile karıştırılabilen bir döküntü ile karakterizedir, ancak beneklerinyavaş yavaş büyük oluşumlar halinde birleşir. Alt ekstremitelerde, bazen vücutta koyu mor görülebilir. Bu tür bir hastalıkta, tek belirti yalnızca kızarıklık olarak kabul edilir.
Teşhis
Hastada kanama ve kanama gibi hastalığın ana belirtileri yoksa uzman teşhis koymakta zorlanır. Böyle bir durumda patoloji derinin vasküler anomalileri ile karıştırılabilir.
Purpura teşhisi klinik ve hematolojik bulgulara dayanır. Öncelikle hasta dikkatli bir şekilde muayene edilmeli, ayrıca donanım ve laboratuvar incelemelerine de dikkat edilmelidir.
Şunun gibi testlere girmeniz önerilir:
- Genel klinik ve biyokimyasal kan testi.
- Üre çalışması.
- Genel idrar tahlili.
Doğru teşhis için uzman ayrıca ayırıcı tanı yapar. Hastanın semptomlarını hemolitik-üremik sendrom, hemolitik purpura, mikroanjiyopatik ve hepatorenal sendrom gibi patolojilerin belirtileriyle karşılaştırır. Çalışmadan elde edilen verilere dayanarak, hastaya çoğu durumda olumlu bir etkisi olan tedavi verilir. Morun tam olarak neye benzediğini bilmek için özel tıbbi sitelerde ve makalemizde fotoğraflara bakılabilir.
Tedavi
Tedavi, kapsamlı bir muayeneden sonra yalnızca bir uzman tarafından reçete edilir. Kendi kendine terapiye girmeyin, çünkü buolumsuz sonuçlara ve genel durumun bozulmasına. Tedavi medikal olabilir, gerekirse cerrahi müdahale yapılır, yardımcı olarak alternatif tarifler kullanılabilir.
Hastaya aşağıdaki ilaç grupları reçete edilir:
- Glukokortikosteroidler.
- İmmünoglobuinler.
- İnterferon alfa.
- Pembe deniz salyangozu alkaloidleri.
İlaç dozu ve süresi, durumun ihmaline bağlı olacaktır.
Hastanın kanaması varsa hemostatik ilaçların yanı sıra aminokaproik asit kullanılması önerilir. Cerrahi müdahale dalağın çıkarılmasına dayanır ve sadece konservatif tedavi olumlu sonuç vermediğinde reçete edilir. Vasküler purpura teşhisi konduysa, hasta hipoalerjenik bir diyet izlemelidir.
Önleme önlemleri
Çocukluk ve ergenlik döneminde sorun yaşamamak için özellikle ağır bulaşıcı hastalıklar söz konusu olduğunda sağlığa daha fazla dikkat edilmesi önerilir. Böyle bir durumda özellikle ilk birkaç yıl sürekli bir uzman gözetiminde olmanız ve önleyici muayeneler yapmanız gerekir.
Purpuranın tekrarını önlemek için, viral enfeksiyonlara yakalanmaktan ve bakteriyel hastalıkları önlemek üzerinde durulmalıdır. Doğrudan güneş ışığının etkisi altında mümkün olduğunca az olmak da gereklidir, ancak bunları tamamen dışlamak daha iyidir. Çoğu zaman buna değmezdondur.
Ek olarak, purpuranın önlenmesi, çürük, bademcik iltihabı ve diğerleri gibi enfeksiyon odaklarının zamanında ortadan kaldırılmasıdır. Hasta hastalığı geliştirme riski altındaysa, düzenli muayenelerden geçmesi, tüm testleri yapması ve hastalığın ilk belirtilerinde derhal nitelikli yardım alması, kendi kendine tedaviye girmemesi önerilir.
