Koryon biyopsisi, erken gebelikte konjenital ve kalıtsal patolojileri tespit etmenizi sağlayan bir çalışmadır. Bununla birlikte, daha sonra plasentayı oluşturan koryon örnekleri alınır.
Fetus üzerinde herhangi bir manipülasyon yapılmadığını belirtmekte fayda var, bu nedenle koryon biyopsisi oldukça güvenli kabul edilir. İşlem sonrası spontan düşük riski sadece %2'dir. Bu çalışma kesin sonuçlar verir, ancak ağrılıdır ve hamile kadına ciddi rahatsızlık verebilir, bu nedenle kesinlikle endikasyonlara göre yapılır. Çok az zaman alıyor ve sonuçlar 3-4 gün içinde hazır.
Bu manipülasyonun 2 ana türü vardır:
• Vajinal koryonik villus örneklemesi - 8 ila 12. gebelik haftaları arasında gerçekleştirilir. Ultrason kontrolü altında, endometrium ile koryon (fetus zarıdır) arasına yerleştirilen vajina yoluyla rahim içine özel bir alet sokulur. Bu manipülasyon ile koryon üzerindeki villuslar kesilir veya emilir. Gelecekte, laboratuvar araştırmalarına tabidirler. Bu işlem kesinlikleacısız.
• Abdominal koryon villus biyopsisi - hamileliğin 9 ila 11 haftaları arasında yapılır. Bazen bu manipülasyon, özellikle amniyotik sıvının az olduğu durumlarda hızlı bir şekilde sonuç almanızı sağladığı için ikinci ve üçüncü trimesterde kullanılabilir, bu nedenle amniyopunktur mümkün değildir. Manipülasyon için hasta sırt üstü yatar. Bir ultrason makinesi kullanan doktor, plasentanın, uterus duvarlarının konumunu belirler ve ayrıca gelecekteki güvenli delinme bölgesini bulur. Gerekli materyali almak için, bir iğne ile karın ve rahim duvarlarının delinmesi yapılır ve diğeriyle daha fazla araştırma için bir hücre örneği alınır. Delinme bölgesinin iyi analjezik özelliklere sahip bir lokal anestezik ile tedavi edilmesi gerektiğini belirtmekte fayda var.
Koryon biyopsisi en çok genetik bozukluğu olan bebek sahibi olma riski yüksek olan hamile kadınlara reçete edilir, ancak istenirse herhangi bir kadın hamilelik sırasında bu testi yaptırabilir.
Bu teşhis tekniği kullanılarak hangi patolojiler tespit edilebilir? Bu öncelikle Down sendromu, trizomi 13 ve 18 kromozomları, Turner sendromu, kistik fibroz ve orak hücreli anemi ile Klinefelter sendromudur. Ek olarak, bir koryonik biyopsi yaklaşık 100 kromozomal ve genetik anormalliği daha tespit edebilir.
Bu tanının önemli avantajını belirtmekte fayda var - amniyosentezden çok daha erken kullanılabilir (zaten gebeliğin 10. haftasında). Hariçbu, sonuçlar oldukça hızlı bir şekilde elde edilebilir - çoğu durumda muayeneden sonraki ilk hafta içinde.
Koryonik biyopsinin, bazı hücreler normal kromozom setine sahipken, diğerleri belirli anomalilerle oluştuğunda plasental mozaisizmi de ortaya çıkarabileceğini söylemeliyim.
Muayene sonrasında karında lekelenme ve kramp şeklinde ağrılar görülebilir. Amniyotik sıvı vajinadan da salınabilir (az miktarda). Olağandışı belirtiler yaşarsanız, hamileliği yöneten doktorla iletişime geçmelisiniz.
