Herhangi bir rahatsızlık meydana geldiğinde, ondan bir an önce kurtulmak istersiniz, bu nedenle bu duruma en kısa sürede yardımcı olabilecek bir ilaç arayışı, tedavi yöntemlerinin seçiminde önemli bir yer tutar. Akut solunum yolu enfeksiyonları ve grip için uygulamadan hemen sonra etkisini göstermeye başlayan ilaçlardan biri, viral soğuk algınlığının hem tedavisi hem de önlenmesi için etkili olan "Genferon Light" (sprey) ilacıdır. Bunun nedeni, ilacın doğrudan patojenin vücuda girdiği yere (enfeksiyon kapısı) ve ayrıca interferon içeren ilacın bileşimine verildiği uygulama yönteminin doğru seçilmesidir. taurin.
Farmakolojik grup
Bu ilaç immünomodülatörler grubuna aittir. Vücudun savunmasını artırma yeteneğine sahip insan interferon geninin ve antimikrobiyal etkiye neden olan taurin maddesinin eklendiği bir Escherichia coli bakterisi suşu kullanılarak elde edilen rekombinant insan interferon alfa-2b'den oluşur. genetik mühendisliği yoluyla.
İlaç karmaşık bir eylem sergiliyor:
- alfa-2b-interferon tarafından kendini gösteren, vücudun savunmalarının çalışmasını uyumlu hale getirmek ve güçlendirmekten oluşan bağışıklık düzenleyici ve uyarıcı;
- antiviral, aktivitenin baskılanması ve vücuda nüfuz ettiği yerde patojeni yeniden üretme yeteneği ile karakterize edilir;
- antiproliferatif, bakteri ve kanser hücrelerinin üremesinin inhibisyonundan oluşur;
- aracılı antibakteriyel;
- anti-inflamatuar.
İmmün sistemi uyarıcı ve antiviral aktiviteye sahip olan ilaç "Genferon Light" (sprey), kullanımının incelemeleri ARVI'daki yüksek etkinliğini not eder, burun pasajlarına enjeksiyondan sonra hemen hareket etmeye başlar, gelişmeyi baskılar enfeksiyonun en erken aşamalarında.
Eylem mekanizması
Burun mukozasına bulaşan tıbbi madde, enfeksiyonun odağında belirgin bir yerel etkiye ve bir bütün olarak vücut üzerinde genel bir etkiye sahiptir.
Genel mekanizma, "Genferon Light" (sprey) müstahzarında bulunan aktif bileşenlerin özelliklerinden kaynaklanmaktadır:
- antiviral etki, virüslerin üremesini engelleyen hücre içi enzimlerin aktivasyonu ile ilişkilidir;
- immünomodülatör aktivite, CD8+ T-öldürücülerin, NK hücrelerinin uyarılması, B-lenfositlerin farklılaşmasının artması ve bunların antikor üretimi ve diğer hücresel bağışıklık ile ilişkili olan vücudun bağışıklık kuvvetlerinin reaktivitesindeki bir artıştan kaynaklanır. faktörler;
- stimülasyon oluyormonosit-makrofaj sistemleri ve fagositoz süreçleri ve ayrıca tip 1 doku uyumluluğundan sorumlu ana kompleksin moleküllerinin ekspresyonunda bir artış (bu, enfekte olmuş hücrelerin insan bağışıklık sisteminin ajanları tarafından tanınma olasılığını artırır;
- İlacın bir parçası olan interferonun etkisi altında meydana gelen beyaz kan hücrelerinin aktivasyonu, mukoza zarının tüm katmanlarının koruyucu gövdelerini uyarmanıza izin vererek, patolojik baskılamalara doğrudan katılımlarını sağlar. odaklar;
- Ayrıca, insan interferonunun uyarıcı etkisi altında, salgılayıcı immünoglobulin A gibi koruyucu bir faktörün üretimi geri yüklenir;
- antibakteriyel etki dolaylı olarak interferon girişi nedeniyle oluşan bağışıklık tepkisinin güçlendirilmesine bağlıdır;
- Membran stabilize edici ve immünomodülatör aktiviteye sahip olan taurinin etkisi altında metabolik süreçlerin normalleşmesi ve dokuların yenilenme kapasitesinde bir artış meydana gelir;
- taurin, bir antioksidandır, dokularda serbest oksijen birikimini engeller, bu da dokularda patolojik süreçlerin yayılmasını engeller;
- interferon, virüsler veya klamidya gibi en küçük bulaşıcı ajanların hücrelerindeki metabolik süreçleri değiştirerek üreme sürecini durdurabilir ve daha fazla yayılabilir.
Yayın formu
İlaç "Genferon" mum ve sprey şeklinde üretilir. İkincisi bir ışıkkoyu renkli bir cam şişede basınç altında kapatılmış, bir güvenlik kapağı ile donatılmış bir dağıtıcı ile biten şeffaf bir sıvı. Paket, her biri 50.000 IU insan rekombinant interferon alfa-2b ve 0.001 g taurin içeren 100 doz içerir. Ek bileşenler arasında disodyum edetat dihidrat, gliserol, dekstran, polisorbat, sodyum ve potasyum klorür, nane yağı bulunur ve bu maddelerden herhangi birine karşı bireysel hoşgörüsüzlük varsa dikkate alınmalıdır. Hem rektal hem de vajinal uygulama amaçlı fitiller iki dozajda (120.000 ve 250.000 IU) mevcuttur, bu da hem yetişkinler hem de çocuklar tarafından ihtiyaca göre kullanılmasına izin verir.
Kullanım endikasyonları
Genferon Light (sprey), yetişkinlerde ve 14 yaşından büyük çocuklarda influenza ve diğer akut solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi için yapılan klinik deneylerde yüksek etkinlik göstermiştir ve bu da bu amaç için önerilmelerini sağlar.
Bu sprey yalnızca soğuk algınlığı için bir çare olarak düşünülemez, çünkü bir bütün olarak tüm organizmanın durumu üzerinde karmaşık bir şekilde etki eder ve giriş yerinde (solunum yolu) virüslerin üremesini baskılar. mukozanın kendisi), eşlik eden bakteriyel mikrofloranın gelişimi ve insan savunmasının uyarılması hariç.
Böyle karmaşık bir eylem, birçok hastalık için "Genferon Light" (sprey) ilacını önermeyi mümkün kılar. Talimat, yüksek verimliliğinden bahsediyor:
- çeşitli viral hastalıkların tedavisi olarak,ağırlıklı olarak solunum yolu ve özellikle salgınlar sırasında ortaya çıkmalarının önlenmesi;
- akut ve kronik sinüzit, bronşit, farenjit, larenjit, soluk borusu iltihabı, bademcik iltihabı ve diğer hastalıklar için yardımcı ilaç olarak;
- grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisinden sonraki dönemde yerel bağışıklığı eski haline getirmek için;
- KBB organlarında ve sonrasında planlı cerrahi müdahaleler için hazırlanırken.
Kontrendikasyonlar
Tedavi incelemeleri, zaten ilk aşamalarda soğuk algınlığının etkili bir şekilde bastırıldığını gösteren ilaç "Genferon Light" (sprey), herkes tarafından kullanılamaz. Onu atama:
- interferon alfa-2b, taurin veya ilacı oluşturan diğer bileşenlere aşırı duyarlılığı olan kişiler;
- Sprey yalnızca yetişkin dozlarında mevcut olduğundan 14 yaşın altındaki çocuklar;
- epilepsi veya şiddetli kalp hastalığı olan hastalar.
Burun kanamasına meyilli hastalar dikkatli kullanmalıdır.
İlaç "Genferon Light" (sprey): kullanım talimatları, dozaj
Hastalığın ilk belirtileri ortaya çıktığında, bu ilaçla tedaviye başlamak gerekir. Doğru kullanım için birkaç kurala uymanız gerekir:
- Koruyucu kapağı çıkardıktan sonra, bir damla ilaç görünene kadar dağıtıcıya birkaç kez basın (kullanılıncaya kadar kullanılmadığında).bu şişe);
- Spreyi kısa bir basışla (etkin maddenin 1 dozu) dikey olarak tutarak, sırayla her bir burun deliğine ilacı enjekte edin;
- Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için her flakon ayrı ayrı kullanılmalıdır.
İki uygulama deseni önerin:
- Birincisine göre, beş gün boyunca her burun deliğine günde üç kez bir doz ilaç enjekte edilir;
- ikinci seçenek - ilk 3-4 saat boyunca her burun deliğine bir dozda bir sprey uygulayın, ilacı her 20 dakikada bir enjekte edin, ardından ilacı 3-4 gün boyunca günde 5 defaya kadar uygulayın.
İlaç maddesinin izin verilen maksimum günlük miktarı 10 dozdur.
İlaç "Genferon Light" (sprey): çocuklar için kullanım talimatları
Bu immünomodülatör iki dozaj formunda üretilir - farklı aktif madde içeriğine sahip rektal fitiller ve bir sprey şeklinde. Bu ilacı çocuklara reçete etme olasılığını belirleyen ilaç bazının içeriğidir. Mumlar iki dozajda üretilir: 7 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için reçete edilen 250.000 IU interferon alfa-2b içeriği ve 125.000 IU dozu ile, tedavide bile kullanımı mümkündür. yeni doğanlar Talimat, çocuklar için "Genferon Light" (sprey) ilacının kullanımını yasaklamaktadır. İncelemeler, akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının karmaşık tedavisinde fitillerin iyi etkinliğini not eder, pek çoğu, çocuklar için daha uygun bir sprey görünümü için dileklerini ifade eder. Şu anda izin veriliyorsadece çocuk 14 yaşına geldiğinde tayin edin.
Hamilelikte Kullanım
Kadın vücudunun bir bebeğin hamile kalmasıyla ilgili özel durumu, ilaç seçimine dikkatli bir yaklaşım gerektirir, çünkü çoğu anne adayı için tamamen kontrendikedir veya amaçlanan fayda ağır basarsa dikkatle reçete edilir. fetüs için potansiyel risk. Hamilelik sırasında herhangi bir zamanda "Genferon Light" (sprey) ilacını kullanmasına izin verilir, çünkü çalışmalar bu ilacın fetüs üzerinde olumsuz bir etkisini ortaya çıkarmamıştır. Aksine, yüksek enfeksiyon riski altında (örneğin, artan insidans mevsiminde veya zaten hasta olanlarla temas halinde), anne adayının bu spreyi profilaktik amaçlarla kullanması önerilir. Bunun nedeni, hamile bir kadının vücudunun, zararlı faktörlerin etkisine karşı direncinin azalması nedeniyle herhangi bir etiyolojinin soğuk algınlığına daha duyarlı olmasıdır.
Emzirirken sprey kullanmak
Emzirme döneminde çeşitli ilaçların kullanımının yasaklanması, anne sütüne nüfuz eden aktif maddenin çocuğun vücuduna da girebilmesinden kaynaklanmaktadır; bu, özellikle bebekler için ilaçlar reçete edilmezse tehlikelidir.. İlaç "Genferon Light" (sprey), meme bezlerinin hücre bariyerine nüfuz etmediği için emzirme döneminde kullanılabilir. Aksine anne vücudunun koruyucu güçlerini uyarmak dolaylı olarak çocuğun bağışıklığını arttırır. Ek olarak, sprey şeklinde "Genferon" ilacı 14 yaşın altındaki çocuklar için endike değildir (yalnızca "yetişkinler" nedeniyle).dozaj), bu maddeyi içeren fitiller, çeşitli viral enfeksiyonlar için yenidoğan döneminden itibaren kullanılmasına izin verilir.
Yan etki
Birçok doktor önleyici tedbir olarak "Genferon Light" (sprey) önermektedir. Kullanım talimatları, kullanımından kaynaklanan belirli yan etkileri göstermez. Ara sıra, titreme, ateş, yorgunluk, iştahsızlık, kas ve baş ağrısı ve terleme ile kendini gösteren herhangi bir interferon alfa-2b tipine özgü fenomenler ortaya çıkabilir. Bu tür etkiler, esas olarak, ilaç günde 10.000.000 IU'dan fazla uygulandığında ortaya çıkar. Böyle bir reaksiyonun ortaya çıkması, farklı bir doz veya başka bir ilaç seçimi konusunda doktora danışmayı gerektirir.
Diğer ilaçlarla uyumluluk
"Genferon Light" ilacının (burun spreyi) diğer maddeleriyle etkileşimi ile ilgili olarak, kullanım talimatları özel talimatlar vermemektedir. Hemen hemen tüm ilaçlar bu dozaj formuyla uyumludur. Tek koşul, burun boşluğundaki nezle süreçleriyle mücadele etmeyi amaçlayan burun damlalarının eşzamanlı atanmasının ve etkinliklerini az altabilecek bu ilacın kabul edilemezliğidir. Bu nedenle, bu ilaç gruplarının ayrı uygulama ilkesine uyularak kullanılması gereklidir.
İncelemeler
"Genferon Light" (sprey) ilacını kullanan çoğu hasta, viral enfeksiyonları baskılamadaki yüksek etkinliğinden ve yan etkilerin olmamasından ve rahatsız edici olduğundan bahseder.kullanma hissi. Uygulamanın erken başlaması (hastalığın ilk belirtilerinde), enfeksiyon gelişimini önlemenize ve mümkün olan en kısa sürede bastırmanıza olanak tanır. Tek dezavantajı olarak, yukarıda belirtildiği gibi bu yaş kategorisi için "Genferon Light" ilacı sadece mum şeklinde mevcut olduğundan, 14 yaşın altındaki çocuklar için burun ilacının olmadığını gösterirler. Bu, genç hastalarda bu tür terapinin reddedilmesine neden olabilir.
Hastalığı en başında ve kısa sürede ortaya çıkan tüm semptomları ortadan kaldırın. İlacın sindirim sistemini atlayarak verilmesi, yemekten bağımsız olarak herhangi bir uygun zamanda kullanmanıza izin verirken, aktif madde enjeksiyon bölgesinde mümkün olduğunca tam ve hızlı bir şekilde emilir. Burun içi kullanım, ilacın doğrudan enfeksiyon kaynağına girmesine katkıda bulunur (çünkü viral enfeksiyonlar esas olarak havadaki damlacıklar yoluyla bulaşır), bu da etkisini hem lokal olarak hem de genel olarak tüm vücut üzerinde gösterir, bu da ilacın kısmen emilmesinden kaynaklanır. burun mukozası yoluyla kan hareket eder.
