Geçen yüzyılın altmışlı yıllarında Roger Sperry liderliğindeki bir grup bilim adamı, beynin korpus kallozumunun işlevlerini keşfetti ve 1981'de Nobel Ödülü'nü aldı. Uzun bir süre beynin bu kısmı bir gizemdi - bilim adamları işlevini tam olarak anlayamadılar.
Çalışma geçmişi
Doktorlar epilepsiyi tedavi etmek için korpus kallozuma ilk ameliyatları yaptılar. Yarım küreler arasındaki iletişim koptu ve hastalar aslında epileptik nöbetlerden kurtuldu. Zamanla, bilim adamları bu hastalarda bazı yan etkiler fark etmeye başladılar - yetenekleri değişti, davranışsal tepkiler bozuldu. Deneysel olarak, böyle bir operasyon geçirmiş olan bir "sağ elinin", örneğin sağ eliyle çizemediği ve sol eliyle yazamadığı ortaya çıktı. Örneğin bilinçli davranış ve bilinçsiz tepkiler arasında başka sapmalar da vardı. Böyle bir operasyon geçiren bir adam karısını çok sevdiğini ama aynı zamanda sağ eli ile sarılıp sol eli ile ittiğini söyledi.
Corpus callosum iyileşmek için diseksiyon yapmayı durdurduepilepsi. Bilim adamlarının beynin her yarım küresinin işlevlerini incelemeleri için bütün bir faaliyet katmanı açıldı. Son yıllarda, erkeklerde ve kadınlarda ve genel olarak insanlarda korpus kallozumun boyutundaki cinsel dimorfizm (farklılıklar) aktif olarak tartışılmaktadır. Davranış ve yeteneklerdeki farklılıklar üzerindeki etkisine bağlı olması gerekiyor.
Konsept
Beynin her yarım küresi vücudun karşı yarısını kontrol eder: sol - sağ taraf, sağ - sol. Yarım kürelerin her biri ayrıca belirli işlevleri kontrol eder. Vücudun fiziksel koordinasyonunu ve bilgilerin işlenmesini sağlamak için ortak çalışmaları gereklidir. İnsan beyninin korpus kallozum, sağ ve sol hemisferlerin bağlantı noktasıdır ve böylece aralarında bir bağlantı sağlar. Bir kanal görevi görür, bu yüzden bir departman olarak seçilmez.
Bina
Korpus kallozumun yapısı sinir liflerinden oluşan bir pleksustur (250 milyona kadar). Geniş ve biraz yassı bir şekle sahiptir. Korpus kallozum, hemisferlerin simetrik yerlerini birbirine bağlayan esas olarak enine bir lif yönüne sahiptir. Ancak asimetrik yerleri birbirine bağlayan lifler de vardır. Örneğin, sağ yarıkürenin parietal girusu ile solun frontal girusu.
Corpus callosum bölümleri:
- ön;
- orta;
- arka.
Her biri kendi işlevini yerine getirir.
- Ön kısım - diz. İsim şekli ile ilişkilidir - önce uzar, sonra aşağı doğru eğilir. Omurgaya (gaga) dönüşür. o girerterminal plakası. Burada ön lobların interhemisferik lifleri kapalıdır.
- Orta kısım bagajdır. Dikdörtgen şekline sahiptir. Korpus kallozumun ortasında yer alır ve en uzun kısmıdır. Parietal ve ön lobların liflerinin birleştiği yer burasıdır.
- Arka bölüm - silindir. Bir kalınlaşmadır. Burada temporal lobların ve oksipital lobların arka bölümlerinin lifleri birleşir.
Korpus kallozumun üst kısmında ince bir gri madde tabakası bulunur. Aynı zamanda bazı bölgelerde şerit benzeri uzunlamasına kalınlaşmalar oluşur. Anterior serebral arterler, korpus kallozuma kan sağlayan ana kaynaktır ve kanın venöz çıkışı, bunun altında bulunan venöz yatak yoluyla gerçekleşir.
İşlevler
Korpus kallozumun ana ve pratik olarak tek işlevi, bilginin bir yarımküreden diğerine aktarılması ve çalışmalarının senkronizasyonu nedeniyle bir kişinin normal işleyişini sağlamaktır. Bu nedenle, beynin önemli bir parçasıdır. Çalışmalar korpus kallozumun yırtılmasının her iki yarım küreyi de çalıştırdığını ve ölüme yol açmadığını göstermiştir. Ancak, insan davranışını etkileyen ayrı bir modda çalışırlar.
Oluşturma
Korpus kallozum oluşumu embriyonun beyninde, genellikle gebeliğin ilk üç aylık döneminin (12-16 hafta) sonunda gerçekleşir. Bütün çocukluk gelişir. 12 yaşına gelindiğinde korpus kallozum tamamen oluşur ve değişmeden kalır. Son zamanlarda, yenidoğan insidansının yapısında, doğuştan gelen bir artış%10 ila %30'unun omurilik ve beyin malformasyonları olduğu malformasyonlar.
Corpus callosum'un agenezi
Bu yaklaşık 3000 kişide 1'de görülen oldukça nadir bir anomalidir. Bu, doğumda bir çocukta beyin yapısında korpus kallozumun tamamen veya kısmen yokluğudur. Fetusta oluşumunun ihlali, hamileliğin beşinci ve on altıncı haftaları arasında ortaya çıkar.
Gelişimsel bozuklukların spesifik nedenleri henüz belirlenmemiştir, ancak olası faktörler tanımlanmıştır:
- genetik anomaliler;
- hamilelik sırasında enfeksiyonlar ve virüsler (toksoplazmoz, kızamıkçık, grip);
- alkol ve uyuşturucu da dahil olmak üzere hamile bir kadının vücuduna zehirli maddelerin yutulması;
- hamilelik sırasında ilaç kullanmanın etkileri;
- radyasyona maruz kalma;
- hamilelik sırasında annenin vücudundaki metabolik süreçlerin ihlali.
Anomaliye neden olan genin taşıyıcıları, resesif genetik bozukluk olarak adlandırılan ebeveynler olabilir. Korpus kallozum da etkilenebilir. Anomalisi olan çocukların gelişimi genellikle geridir: kör veya sağır olabilirler, yürüyemez veya konuşamazlar.
Agenezi teşhisi, belirtileri ve tedavisi
Genellikle bir çocuğun yaşamının ilk iki yılında teşhis edilir. İlk belirtiler genellikle epileptik nöbetlerdir. Durum hafifse, hastalık birkaç yıl fark edilmeyebilir.
Tanıyı doğrulamak için görüntüleme gerekliyardım:
- perinatal ultrason;
- manyetik rezonans görüntüleme (MRI);
- bilgisayarlı tomografi.
Ancak, agenezin varlığını ve acil profesyonel teşhisin gerekliliğini gösteren bazı yaygın belirtiler vardır:
- görme ve işitme bozuklukları;
- düşük kas tonusu;
- Gastrointestinal sistem organlarının çalışmasındaki, farklı yoğunluk ve doğaya sahip rahatsızlıklar;
- davranış sorunları;
- hidrosefali;
- uyku sorunları;
- psikomotor bozukluklar;
- konvülsiyonlar;
- beyindeki tümörlerin görünümü;
- hiperaktivite;
- hareketlerin koordinasyonu.
Belirlenen agenezi semptomları tedavi edilebilir. Çoğu zaman bu ilaç tedavisidir, bazı durumlarda egzersiz tedavisidir (egzersiz tedavisi).
Ajenez, aşağıdakiler gibi diğer beyin anomalileriyle birleştirilebilir:
- Arnold-Chiari sendromu;
- hidrosefali (beynin ventriküler sisteminde aşırı beyin omurilik sıvısı birikmesi);
- nöral iletim bozuklukları.
Spina bifida ile kombine edilebilir.
Korpus kallozum hipoplazisi
Bu ciddi ancak oldukça nadir (10.000'de 1) bir anomalidir. Hipoplazide korpus kallozum mevcuttur ancak az gelişmiştir. Hastalık, gebeliğin 1-2 trimesterinde embriyoda oluşur. Nedenleri de tam olarak belirlenmemiştir, ancakkorpus kallozumun azgelişmişliğini etkileyen olası faktörler yukarıda açıklananlara benzerdir.
Hastalık en sık cenin gelişimi sırasında teşhis edilir. Hipoplazinin yol açabileceği sonuçlar:
- zihinsel ve fiziksel gerilik;
- zihinsel bozukluk (orta ve şiddetli);
- mental retardasyon (vakaların %70'inde);
- çeşitli nörolojik problemler.
Agenezi gibi bu hastalığın tam tedavisi modern tıp tarafından mümkün değildir. Tedavi semptomları az altmaya yöneliktir. Hastalara, hemisferler arasındaki bağlantıları yeniden kurmaya yardımcı olan özel bir dizi fiziksel egzersiz ve bilgi dalgası terapisi yapmaları önerilir.
Böylece küçük boyutuna rağmen korpus kallozum insanların hayatında çok önemli bir rol oynar. Bu nedenle annelerin hamilelik döneminde sağlıklarına dikkat etmeleri çok önemlidir. Sonuçta, bu dönemde korpus kallozum gelişiminde olası sapmalar oluşur.
Bilim adamları tüm girişimlerine rağmen henüz bu yapıyı sonuna kadar inceleyemediler. Bu nedenle, bu anomalilerin semptomlarını tedavi etmek için az sayıda strateji vardır. Bunların başlıcaları ilaç tedavisi ve fizyoterapi egzersizleridir (LFK).
