Beyin, tüm vücut fonksiyonlarını kontrol eden ve insan davranışlarından sorumlu olan hayati bir simetrik organdır. Bebeklerde ağırlığı 300 g'dan fazla değildir, yaşla birlikte 1.3-2 kg'a ulaşabilir. Oldukça organize bir organ, sinirsel bağlantılarla birbirine bağlanan milyarlarca sinir hücresinden oluşur. Sinir lifleri ağı karmaşık bir yapıya sahiptir ve insan vücudundaki en karmaşık oluşumlardan biridir.
İnsan beyninin anatomisi
Beyin, yüzeyi birçok kıvrımla kaplı iki büyük yarım küreye bölünmüştür. Arkasında beyincik bulunur. Aşağıda, omuriliğe geçen gövde yerleştirilir. Beyin sapı ve omurilik, kaslara ve bezlere komut vermek için sinir sistemini kullanır. Ve ters yönde, harici ve dahili reseptörlerden sinyal alırlar.
Beynin üst kısmı kafatasını kaplayarak onu dış etkilerden korur. Karotis arterlerden giren kan, beyne oksijen sağlar. Herhangi bir nedenle ana organın bir arızası varsa, o zaman bubir kişinin bitkisel (bitkisel) bir duruma girmesi.
Beynin yapısı
Beynin pia materi, karmaşık yoğun bir ağ oluşturan kolajen lif demetleri ile gevşek bağ dokusundan oluşur. Beynin yüzeyi ile yakından birleşir ve tüm çatlaklara ve oluklara nüfuz eder, organa oksijen veren büyük arteriyel damarları içerir.
Araknoid mater, şok emici bir işlev gören ve sinir hücreleri arasındaki hücre dışı ortamın düzenlenmesinden sorumlu olan beyin omurilik sıvısı içerir. Şeffaf, ince bir ağ katmanı, yumuşak ve sert kabuklar arasındaki boşluğu doldurur.
Beynin sert kabuğu, çift tabakalardan oluşan ve oldukça yoğun bir yapıya sahip olan güçlü ve kalın bir levhadır. İç pürüzsüz yüzeyi beyne bitiştirir ve üst kısmı kafatası ile birleşir. Kemikli plakanın takıldığı yerlerde sinüsler oluşur - valfsiz venöz sinüsler. Dura mater, medullayı yaralanmadan korumada önemli bir rol oynar.
Beynin bölümleri
Büyük yarım küreler dört bölgeye ayrılmıştır. Aşağıdaki resim serebral korteksin loblarının yerini göstermektedir:
- Ön kısım mavi ile işaretlenmiştir.
- Mor - parietal bölge.
- Kırmızı - oksipital bölge.
- Sarı - temporal lob.
| Departman | Nerede bulunur | Temel Yapılar | Ne içincevaplar |
| Ön (son) | Başın ön lobları | Corpus callosum, gri ve beyaz madde; bazal çekirdekler - striatum (kaudat çekirdek, soluk top, kabuk), xiphoid gövde, çit | Davranış kontrolü, eylem planlama, hareket koordinasyonu, beceri edinme |
| Orta | Orta beynin üstünde, korpus kallozumun altında | Talamus, metolamus, hipotalamus, hipofiz bezi, epithalamus | Açlık, susuzluk, acı, zevk, termoregülasyon, uyku, uyanıklık |
| Orta | Üst Beyin Sapı | Queterogemina, beyin sapları | Kas tonusunun düzenlenmesi, yürüme ve ayakta durma yeteneği |
| Dikdörtgen | Omuriliğin devamı | Kranial sinir çekirdekleri | Metabolizma; koruyucu refleksler: hapşırma, gözyaşı dökme, kusma, öksürme; akciğer ventilasyonu, solunum, sindirim |
| Arka | Dikdörtgen bölüme bitişik | Köprü, beyincik | Vestibüler aparat, sıcak ve soğuk algısı, hareket koordinasyonu |
Beyin bölümleri tablosu, üst organın ana işlevlerini gösterir. Sinir sisteminin en ufak bir arızası ciddi komplikasyonlara yol açar ve tüm insan vücudunu olumsuz etkiler. Bozulmuş beyin aktivitesiyle ilişkili en yaygın patolojileri düşünün.
Bazal ganglion hasarı
Bazal çekirdekler (ganglia), subkortikal kısımda ayrı gri madde birikimleridir.büyük yarım küreler. Ana oluşumlardan biri kaudat çekirdeğidir (çekirdek kaudatus). Talamustan beyaz bir şeritle ayrılır - iç kapsül. Ganglion, kaudat çekirdeğin başı, gövdesi ve kuyruğundan oluşur.
Arızalı çekirdeklerle ilgili temel bozukluklar:
- koordinasyon;
- kol ve bacakların istemsiz titremesi;
- yeni beceriler öğrenememe;
- davranışı kontrol edememe.
Kaudat çekirdeğin lezyonlarının klinik belirtilerini ele alalım.
Hiperkinezi
Hastalık, bir grup kasın kontrolsüz spontan hareketlerinden kaynaklanır. Hastalık, bazal çekirdeklerin sinir hücrelerine, özellikle kaudat gövdeye ve iç kapsüle verilen hasarın arka planında ortaya çıkar. Tetikleyiciler:
- infantil serebral palsi;
- sarhoşluk;
- stres;
- ensefalit;
- doğuştan gelen patolojiler;
- kafa yaralanması;
- endokrin sistem hastalıkları.
Yaygın belirtiler:
- istem dışı kas kasılması;
- taşikardi;
- sık yanıp sönme;
- kısan gözler;
- yüz kas spazmları;
- dilin dışarı çıkması;
- alt karın ağrısı.
Hiperkinezi komplikasyonları eklem hareketliliğinin kısıtlanmasına yol açar. Hastalık tedavi edilemez, ancak ilaçlar ve fizik tedavi yardımı ile semptomlar az altılabilir ve kişinin durumu hafifletilebilir.
Hipokinezi
Kaudat çekirdek lezyonubeyin hasarı, insan motor fonksiyonundaki azalmayla ilişkili bir rahatsızlığın gelişmesinin yaygın bir nedenidir.
Belirtiler ve etkiler:
- hipotansiyon;
- Bağırsak emilim bozukluğu;
- duyuların işleyişinde bozulma;
- düşük akciğer ventilasyonu;
- kalp kasının atrofisi;
- Kılcal damarlarda kan durgunluğu;
- bradikardi;
- duruşta dejeneratif değişiklikler.
Düşen tansiyon sadece fiziksel aktivitede değil, zihinsel aktivitede de azalmaya yol açar. Hipokinezinin arka planına karşı verimlilik kaybolur ve kişi tamamen toplumdan ayrılır.
Parkinson hastalığı
Hastalık ortaya çıktığında, nöronlarda dejeneratif değişiklikler meydana gelir ve bu da hareketler üzerindeki kontrol kaybına yol açar. Hücreler, kaudat çekirdek ile önemli nigra arasındaki uyarıların iletilmesinden sorumlu olan dopamin üretimini durdurur. Hastalık tedavi edilemez ve kronik olarak kabul edilir.
İlk belirtiler:
- el yazısı değişikliği;
- yavaş hareketler;
- ekstremite titremesi;
- depresyon;
- kas gerginliği;
- geveze konuşma;
- yürüyüş, duruş ihlali;
- donmuş ifade;
- unutkanlık.
Semptomlardan biri ortaya çıkarsa, bir nöroloğa danışmalısınız.
Huntington Koresi
Kore, sinir sisteminin kalıtsal bir patolojisidir. hastalıkzihinsel bozukluklar, hiperkinezi ve demans ile kendini gösterir. Motor fonksiyonunun ihlali, bir kişinin kontrolü dışındaki sarsıntılı hareketlerden kaynaklanır. Hastalık meydana geldiğinde, kaudat çekirdeği de dahil olmak üzere bazal ganglionlarda hasar meydana gelir. Bilim adamları insan beyninin anatomisi hakkında yeterli bilgiye sahip olsalar da, kore hala tam olarak anlaşılamamıştır.
Belirtiler:
- huzursuzluk;
- keskin el dalgaları;
- kas tonusunda azalma;
- konvülsiyonlar;
- hafıza bozuklukları;
- smacks, iç çeker;
- istem dışı yüz ifadeleri;
- öfke;
- dans eden yürüyüş.
Kore komplikasyonları:
- self servis yapamama;
- pnömoni;
- psikoz;
- kalp yetmezliği;
- çılgın fikirler;
- intihar eğilimleri;
- panik ataklar;
- demans.
Huntington koresi tedavi edilemez, ilaç tedavisi durumu hafifletmeyi ve hastanın çalışma süresini uzatmayı amaçlar. Komplikasyonları önlemek için antipsikotikler kullanılır. Teşhis ne kadar erken yapılırsa, hastalık o kadar az kendini gösterir. Bu nedenle, patolojinin ilk belirtilerinde bir uzmana danışmanız gerekir.
Tourette Sendromu
Tourette hastalığı, sinir sisteminin psikojenik bir bozukluğudur. Hastalık kontrol edilemeyen motor ve vokal tiklerle karakterizedir.
Nedenler:
- hasaroksijen eksikliğinde veya doğum sırasında beyin yapıları;
- gebelik sırasında annenin alkolizmi;
- Gebeliğin ilk üç ayında, doğmamış çocuğu olumsuz etkileyen belirgin toksikoz.
Belirtiler
Basit tikler, bir kas grubunun kısa seğirmeleridir. Bunlar şunları içerir:
- yüz buruşturma;
- sık yanıp sönme;
- istem dışı göz hareketleri;
- burun koklama;
- kafa seğirmesi.
Karmaşık tikler, birkaç kas grubu tarafından gerçekleştirilen çeşitli eylemleri içerir:
- ifade edilen hareketler;
- hiperkinezi;
- korkak yürüyüş;
- atlama;
- insanların hareketlerini kopyalamak;
- vücut döndürme;
- çevreleyen nesneleri koklama.
Ses tikleri:
- öksürük;
- bağırır;
- havlama;
- tekrarlanan ifadeler;
- grunt.
Ataktan önce hasta vücutta gerginlik ve kaşıntı hisseder, ataktan sonra bu durum ortadan kalkar. İlaç tedavisi Tourette sendromunu tamamen iyileştirmez, ancak semptomları az altabilir ve tiklerin sıklığını az altabilir.
Uzak hastalığı
Sendrom, iç kapsüle ve kaudat çekirdeğe oksijen sağlamaktan sorumlu olan beyin damarlarında kalsiyum birikmesi ile karakterizedir. Nadir bir hastalık ergenlik ve orta yaşta kendini gösterir.
Tahrik edici faktörler:
- karbon monoksit zehirlenmesi;
- tiroid fonksiyon bozukluğu;
- Down sendromu;
- radyoterapi;
- mikrosefali;
- tüberoskleroz;
- kalsiyum metabolizması bozukluğu.
Belirtiler:
- titreyen uzuvlar;
- konvülsiyonlar;
- yüz asimetrisi;
- episendrom;
- gecikmiş konuşma.
Fara sendromu tam olarak anlaşılmamıştır ve spesifik bir tedavisi yoktur. Hastalığın ilerlemesi zihinsel geriliğe, motor fonksiyonların bozulmasına, sakatlığa ve ölüme yol açar.
Nükleer sarılık
Yenidoğanlarda sarılığın şekli, kandaki ve bazal ganglionlardaki yüksek bilirubin konsantrasyonuyla ilişkilidir. Hastalık oluştuğunda beyne kısmi hasar verir.
Nedenler:
- prematürelik;
- anemi;
- vücut sistemlerinin azgelişmişliği;
- çoğul gebelik;
- hepatit B aşısı;
- zayıf;
- oksijen açlığı;
- kalıtsal karaciğer hastalığı;
- Ebeveynlerin Rhesus çatışması.
Belirtiler:
- cildin sararması;
- uykulu;
- sıcaklık artışı;
- kas tonusunda azalma;
- yavaşlık;
- emzirmemek;
- nadir nefes;
- genişlemiş karaciğer ve dalak;
- kafayı eğerek;
- konvülsiyonlar;
- kas gerginliği;
- kusmuk.
Tedavi, ışınların mavi-yeşil spektrumuna maruz bırakılarak ve kan transfüzyonu ile gerçekleştirilir. doldurmakenerji kaynakları, damlalıklara glikoz koyar. Çocuğun hastalığı sırasında, bir nöropatolog gözlemler. Bebek hastaneden ancak kan değerleri normal olduğunda ve tüm semptomlar ortadan kalktığında taburcu edilir.
Beynin kaudat çekirdeğinin yenilgisi, tedavisi mümkün olmayan ciddi hastalıklara yol açar. Semptomları önlemek ve hafifletmek için hastaya ömür boyu ilaç tedavisi verilir.
