Ketorol'ün çeşitli versiyonları üretilir: ampullerde - enjeksiyonla uygulama için bir madde, alüminyum tüplerde - topikal uygulama için bir merhem, kabarcıklar içinde - oral uygulama için tabletler. Spesifik seçenek, hastanın özelliklerine ve ihtiyaçlarına göre doktor tarafından seçilir. Harici ve dahili kullanımı birleştirmek mümkündür. Bazen bir enjeksiyon kürü reçete edilir, daha sonra ilaç bir tablet formuyla değiştirilir. Başarılı tedavinin anahtarı doktorun talimatlarına sıkı sıkıya uymaktır.
Genel bilgi
Ampullerde "Ketorol", kas dokusuna enjeksiyon için özel bir çözelti şeklinde bulunur. Madde renksiz veya hafif sarımsıdır. Çözüm şeffaf olmalıdır, çıplak gözle çalışırken tek tek parçacıkları görmek imkansızdır. İlacın yapısının ihlali, çökmesi veya başka bir ilaca renk değişikliği olması durumunda kullanılamaz, atılmalıdır. Bozulmuş bir maddenin kullanılması hastanın sağlığı ve yaşamı için bir risktir.
Ampulde "Ketorol" 1 ml miktarında bulunur,bunun aktif bileşeni 30 mg'dır. Ana bileşik ketorolak trometamindir. Ek üretici uygulandığında:
- sodyum klorür ve hidroksit;
- etanol;
- arıtılmış arıtılmış su;
- propilen glikol;
- edetat disodyum;
- octoxynol.
"Ketorol" içeren ampuller, kabarcıklar içinde paketlenmiş renkli camdan yapılmıştır. Bir kontur paketi bir düzine ampul içerir. Kabarcıklar, ilacın adını, içindeki ilacın miktarını, aktif bileşiğin bir ampuldeki konsantrasyonunu gösteren karton kutulara yerleştirilir. Dışarıda, üreticinin adı, eczanelerden fon dağıtma kuralları, son kullanma tarihi ve üretim tarihi, maddenin hangi koşullar altında saklanması gerektiği de belirtilmiştir.
Ketorol: nedir?
Ampullerde üretilen Ketorol, inflamatuar odakları baskılayan analjezik bir etkiye sahiptir. İlaç, anti-inflamatuar nonsteroidal ilaçların sayısına aittir, yani hormonal maddeler içermez. İlacın dayandığı Ketorolak, belirgin bir analjezik etkiye sahiptir. Araç iltihabı engeller, ateşi az altır. İkinci kalite orta olarak derecelendirilmiştir.
Ampullerde üretilen bir anestezik olan Ketorol, ketorolak'ın enzimlerin aktivitesini - birinci, ikinci COX - ayrım gözetmeksizin inhibe etme yeteneği nedeniyle hareket eder. En belirgin süreçler periferik dokularda meydana gelir. Prostaglandinlerin üretimini yavaşlatırağrıya neden olan maddelerin yanı sıra yerel sıcaklık düzenlemesinden ve enflamatuar süreçlerin aktivitesinden sorumlu olanlar. Ketorolak, bilim adamlarının kanıtladığı gibi, insan vücudu üzerinde belirgin bir analjezik etkiye sahip olan birkaç enantiyomer türünün bir karışımıdır.
Kullanım talimatlarına göre, Ketorol enjeksiyonları (ampullerde - kas içine enjeksiyon için sıvı), aktif bileşen opioid reseptörleri ile etkileşime girmediğinden nispeten güvenlidir. Steroid olmayan anti-inflamatuar etkisi altında, solunum sisteminin aktivitesi yavaşlamaz. Ajana bağımlılığın olmadığı kanıtlanmıştır. "Ketorol", yatıştırıcı, anksiyolitik etkiler ile karakterize değildir. Analjezik etkinin şiddeti, maddeyi morfin ile karşılaştırmanıza izin verir. "Ketorol", modern insanın kullanabileceği diğer anti-inflamatuar nonsteroidal ilaçlardan çok daha güçlüdür.
Üretici, kullanım talimatlarında ampullerde üretilen Ketorol'e işaret eder: kas içine uygulanan ilaç, enjeksiyondan 30 dakika sonra etki eder. En belirgin etki işlemden bir veya iki saat sonradır.
Kinetik
Ampullerde kas içinden üretilen "Ketorol"ün devreye girmesiyle aktif bileşenin biyoyararlanımı %100'e ulaşıyor. Enjeksiyondan kısa bir süre sonra ana bileşik enjeksiyon bölgesinden emilir. Ketorolak sistemik dolaşıma nüfuz eder. 30 mg aktif bileşik kullanıldığında, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon ortalama 3,1 μg / ml'ye ulaşır. Dozun iki katında, parametre5.77 mcg/ml'ye yükselir. 30 mg kullanırken bu tür göstergeleri elde etmek için 15-73 dakika yeterlidir, dozajın iki katı için süre yarım saatten bir saate kadardır.
Plazma proteinleri ile, kas içi kullanım talimatlarında belirtildiği gibi "Ketorol" (eczanelerde satılan ampuller bu tür enjeksiyonlar için bir çözelti içerir), ketorolak'ın plazma proteinleri ile güçlü bağlara girebildiği belirtilir. Ortalama olarak, vücuda giren toplam maddenin %99'u böyle bir reaksiyona girer. Hipoalbüminemi arka planına karşı dolaşım sisteminde serbest bağlantıda bir artış olabilir.
Ampullerde üretilen Ketorol'ün kas içinden kullanılması, terapötik kursun başlamasından 24 saat sonra ilacın günde dört kez kullanılmasıyla dolaşım sisteminde denge Ketorolak konsantrasyonunun elde edilmesini mümkün kılar.. Maddeyi 15 mg dozlarda kullanırken, denge konsantrasyonu iki kat daha fazla - 2.47 μg / ml ile 1.13 μg / ml'ye ulaşır. Dağılım hacminin 0,15-0,33 L/kg olduğu tahmin edilmektedir.
Ketorolak'ın anne sütüne geçtiği bulundu. Üretici, uygulamanın özelliklerini açıklarken bunu belirtir. Günde dört kez 10 mg miktarında kullanılan "Ketorol" (ampullerde - kas içi enjeksiyon için çözelti), uygulamadan birkaç saat sonra anne sütündeki ketorolak içeriğinin 7.3 ng / ml'ye yükselmesine neden olur. madde. Prosedürü tekrarladıktan birkaç saat sonra, sütteki maksimum ketorolak konsantrasyonu 7.9 ng / ml'ye ulaşır.
Vücutta ne olur?
Ampullerde üretilen Ketorol için kesinlikle doktor gözetiminde kullanılmasına izin verilir. Doktor, hastanın aldığı tüm ilaçların yaklaşık yarısının karaciğerde dönüştürüldüğünü dikkate alır. Bu durumda oluşan metabolitlerin farmakolojik aktivitesi yoktur, ancak karaciğerdeki metabolizma gerçeği, fonksiyonel bozukluklar veya organ patolojilerinden şüpheleniliyorsa, ilacı dikkatli bir şekilde reçete etmeye zorlar. Ketorolak işleme ürünleri - glukuronidler, hidroksiketorolak.
Ketorolak atılımı esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleştirilir. Böylece maddenin %91 kadarı vücuttan atılır. Maddenin yaklaşık %6'sının eliminasyon yolu bağırsaklardır. Glukuronidler idrarda elimine edilir.
Böbrekler normal çalışıyorsa yarı ömrün 5,3 saat olduğu tahmin edilmektedir. Ketorol ampulleri içeren pakette bulunan talimatlarda, üretici, 30 mg aktif bileşik ile bir enjeksiyon yapıldığında aralığın 3.5 ila 9.2 saat arasında değiştiğini zorunlu olarak belirtir. Belirli bir hasta için dozaj ve uygulama sıklığı seçilirken bu bilgi dikkate alınmalıdır.
Enjekte edildiğinde, boşluk 0,023 l/kg/saate ulaşır. Ketorol ampullerine eklenmiş talimatlar, bu tür göstergelerin 30 mg Ketorolak içeren tek bir çözelti enjeksiyonunun özelliği olduğunu göstermektedir.
Özel Durum
Ketorol ampullerinden bir çözelti enjeksiyonu yazan doktorlar, vakanın bireysel özelliklerini dikkate alarak dozu seçerler. Özellikle böbrek yetmezliği durumunda dozun, enjeksiyon sıklığının değiştirilmesi gerekir, çünkü artma riski vardır.norma göre dağılım hacminin iki katı. Analjezik etkiden sorumlu olan aktif enantiyomerin dağılım hacmi %20 oranında artabilir.
Ketorolak'ın yarı ömrü genç hastalarda ortalamanın altında, yaşlılarda ise daha uzun. Karaciğer arızalıysa Ketorol ampullerinden bir çözelti kullanırken dozu ayarlamanın genellikle gerekli olmadığı bulundu, çünkü bu organın işleyişi yarı ömrü etkilemez. Belirli bir durumda, hastanın vücudunun diğer özellikleri gerektiriyorsa yine de bir değişikliğe ihtiyaç duyulabilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, 19-50 mg / l kreatinin klirensinin değerlendirilmesi durumunda, ketorolak'ın yarı ömrü 10.8 saate ulaşır. Böbreklerin yetmezliği daha da belirginse, zaman aralığı aşıyor 13.6 saat.
19-50 mg / l aralığında kreatinin klirensi ile, ajan 30 mg miktarında kullanılırsa, ketorolak klirensinin 0.015 l / kg / saat olduğu tahmin edilir. Yaşlılar için ortalama 0.019 l/kg/saat'tir.
Etkin maddenin vücuttan atılması gerektiğinde hemodiyaliz etkisizdir.
Kullanım özellikleri
İlacı yalnızca hastanın ampullerde Ketorol reçetesi varsa satın alabilirsiniz. Uygunsuz kullanım ciddi olumsuz sonuçlara neden olabileceğinden, ilacın farmasötik satış noktalarından ücretsiz dağıtımı yasaktır.
"Ketorol", hasta ağrıdan endişe duyuyorsa, ortalama, yüksek seviye olarak değerlendirilir. İlaç, farklı kökenli ağrı sendromunda etkilidir. Ameliyat sonrası rehabilitasyon döneminde reçete edilir. Ampullerde "Ketorol" kullanımı için endikasyonlar şiddetli ağrı eşliğinde onkolojik hastalıklardır. Steroid olmayan antienflamatuar ilaçları ancak doktora danıştıktan sonra kullanabilirsiniz. Maddeyi doğru şekilde enjekte etmek önemlidir, aksi takdirde lokal hasar riski vardır.
Bazen hastalar soruyor, "Ketorol" ampullerde kullanılıyor, alkollü içecekler içilebilir veya yasak. Ürünün üreticisi dikkat çekiyor: ilaç ve alkol kombinasyonu kategorik olarak tavsiye edilmiyor.
Terapinin incelikleri
Ketorol, ilgili doktorun reçetesine göre ampullerde satılmaktadır. Ajan, istenen sonucu veren minimum dozajda kullanılır. Hacim seçimi pratikte yapılmalıdır. İlaç kas dokusunun derinliklerine enjekte edilir. Spesifik dozlar, ağrının şiddetine, vücudun anti-inflamatuar ajana verdiği tepkiye göre seçilir. "Ketorol" tek başına etkisizse, nonsteroidal ilacı opioid ağrı kesicilerle destekleyebilirsiniz. Mümkün olan en küçük miktarlarda kullanılırlar.
65 yaş altı yetişkinlerin tedavisi için Ketorol iki programdan birine göre kullanılır:
- 10-30mg ketorolak bir kez;
- 10-30mg, tedaviler arasında 4-6 saat aralıklarla
Program doktor tarafından belirlenir ve ağrının şiddeti değerlendirilir.
65 yaş ve üstü ve ayrıca böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda Ketorol 10-15 mg miktarında kullanılır. Belkikoşul gerektiriyorsa her 4-6 saatte bir tekrarlayın.
65 yaşın altındaki kişiler için maksimum günlük ketorolak dozu 90 mg'dır. Daha yaşlı hastalar ve böbrek fonksiyon bozukluğu çekenler için 60 mg'a kadar izin verilir.
İncelemelerin onayladığı gibi, Ketorol ampulleri beş günden fazla kullanılmaz. Terapötik kursa devam etmek gerekirse, hasta sözlü olarak kullanılan bir forma aktarılır. 65 yaşın altındaki kişiler için bileşimin değiştirildiği gün, 30 mg'dan fazla olmayan 90 mg ketorolak'a izin verilir. 65 yaşın üzerindeki kişiler için - 60 mg, yarısından fazlası tablet değildir.
Yan etkiler
Ampullerde "Ketorol" - kas içine lokal enjeksiyon için tasarlanmış bir çözüm. İlaç vücuda girdiği için olası yan etkileri belirleyen sistemik bir etkiye sahiptir. Bazıları nispeten sık görülür. Her şeyden önce, bunlar gastrointestinal sistemin sonuçlarıdır - dışkı bozuklukları ve midede ağrı. Bu tür sonuçlar, daha önce gastrointestinal sistemde ülser veya erozyonu olan 65 yaş üstü kişiler tarafından ilacı kullanırken daha sık görülür.
Klinik deneyler Ketorol enjeksiyonlarının şunlara neden olabileceğini gösteriyor:
- sarılık, hepatit, gaz oluşumunda artış, bulantı, kusma, melena, stomatit;
- böbrek yetmezliği, bel ağrısı, anemi, trombositopeni, acil idrara çıkma, nefrit, ödem;
- bronkospazm, apne, burun akıntısı, gırtlak şişmesi;
- hasta veyabaş dönmesi, uyku isteği, menenjit, halüsinasyonlar, depresyon, psikoz, kulak çınlaması, bulanık görme ve işitme;
- yüksek tansiyon, bayılma, akciğer ödemi;
- anemi, löko-, eozinofili;
- kanama;
- cilt reaksiyonları, ürtiker;
- anafilaktik, anafilaktoid yanıt, taşi-, dispne, göz kapaklarının şişmesi, nefes darlığı, solunum yetmezliği;
- yanma, enjeksiyon yerinde ağrı;
- ter bezlerinin aktivasyonu;
- ateş durumu.
Kesinlikle izin verilmez
Hastanın durumu, Ketorol'ün ampullerde yardımcı olduğu listede olsa bile, atakları asetilsalisilik asit ve diğer nonsteroidal anti-steroidler tarafından tetiklenen astım tespit edilirse ilacın kullanımı kabul edilemez. inflamatuar ilaçlar. Kontrendikasyonlar ayrıca şunları içerir:
- bronkospazm;
- dehidrasyon;
- hipovolemi;
- kızgın ülserler, gastrointestinal sistem erozyonu;
- anjiyoödem;
- karaciğer ve böbrek fonksiyon eksikliği;
- yerleşik, şüpheli hemorajik inme;
- peptik ülser;
- çok zayıf kan pıhtılaşma yeteneği;
- hemorajik diyatezi;
- steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar dahil terapötik kurs;
- artan kanama olasılığı;
- hematopoietik fonksiyonun inhibisyonu;
- çocuk taşımak;
- doğum;
- emzirme;
- 16 yaşın altında;
- Ketorolak'a karşı yüksek düzeyde duyarlılık, diğerlerinonsteroid antiinflamatuar grubundan fonlar.
Ketorol ağrı kronik ise kullanılmamalıdır.
Özel durum: kullanım talimatları
Ampullerdeki "Ketorol" incelemeleri (bu salıverme biçiminde, ilaç enjeksiyon yoluyla verilmeye yöneliktir), çarenin bazen astımlılara reçete edildiği bilgisini içerir. Bu, daha uygun ve etkili bir madde yoksa uygulanır, doktorlar hastanın durumunu kontrol etme fırsatına sahipken, yan etki olasılığı genel duruma göre daha yüksektir.
Kullanım talimatlarında üretici, ketorolak enjeksiyonunun kabul edilebilir olduğunu ancak aşağıdaki gruplardan kişilerin durumlarının kontrol edilmesi mümkün olduğunda belirtir:
- hipertansiyon hastaları;
- sepsis hastaları;
- yaşlılar (65 yaş üstü).
Benzer kısıtlamalar teşhis koyar:
- kolestaz;
- kronik kalp yetmezliği;
- kreatinin klirensi 50 mg/l'den az;
- lupus eritematozus;
- bozulmuş böbrek fonksiyonu;
- aktif hepatit;
- nazal mukoza polipozisi, nazofarenks.
Ketorolak, ilacın son uygulamasından bir ila iki gün sonra trombosit agregasyonunu etkiler. Hipovolemi arka planına karşı, advers reaksiyon olasılığı artar. Parasetamol ile kombine edildiğinde Ketorol beş güne kadar kullanılabilir, ancak daha fazla kullanılamaz. Gerekirse, ilaç opioid ağrı kesicilerle birleştirilir. Kanın pıhtılaşmasını ihlal eden "Ketorol"ancak dolaşım sistemindeki trombosit sayısını kontrol etmek mümkünse izin verilir. Bu özellikle yakın zamanda ameliyat olmuş kişiler için geçerlidir. Hemostazın izlenmesi gerekiyor.
"Ketorol" güçlü ve etkili bir araç olmasına rağmen, önemli bir dezavantajı da vardır: Ketorolak kullanan hastaların büyük çoğunluğu yan etkilerden herhangi birini yaşamıştır. Baş dönmesi, uyku isteği ve merkezi sinir sistemi üzerindeki diğer etkilerin görülme yüzdesi oldukça yüksek olduğundan, nakil yönetiminin terapötik seyri sırasında artan konsantrasyon ve reaksiyon hızı gerektiren işlerden kaçınılmalıdır.
Çok fazla
Aşırı doz belirtileri aşağıdakileri gösterebilir:
- mide ağrıyor;
- kusma, kusma;
- gastrointestinal sistemde ülseratif süreç;
- gastrit;
- böbrek fonksiyon bozuklukları;
- asidoz.
Yaşam desteği için önemli olan fonksiyonları sürdürmesi için hastaya terapi gösterilir. Diyaliz sonuçları göstermez, bu nedenle yapılmaz.
Uyumluluk hakkında
"Aspirin" ve "Ketorol" kullanımının yanı sıra ilacın diğer steroid olmayan iltihap önleyici ilaçlar, etanol, hormonal iltihap önleyici ilaçlar, kalsiyum ilaçları ve kortikotropin ile kombinasyonu ülseratif lezyonlara neden olabilir gastrointestinal sistem, bu organlarda kanama.
Parasetamol ile kombinasyon böbrek zehirlenmesi riskini artırır. Metotreksat ile kombine edildiğinde zehirlenmeyi artırmak mümkündür.böbrekler ve karaciğer üzerindeki etkisi.
"Ketorol"ün enjeksiyon yoluyla uygulanması metotreksat, lityum klirensinin zayıflamasına neden olabilir ve bu nedenle toksisitede artışa yol açar. Bu tür kombinasyonlara yalnızca minimum dozda metotreksat atanması ve kurs boyunca kan plazmasındaki konsantrasyonunu kontrol etme yeteneği ile izin verilir.
Ketorolak klirensi, madde probenesid ile birleştirildiğinde dağılım hacmi azalır. Aynı zamanda kanın plazma bileşenindeki ketorolak konsantrasyonu artar, yarılanma ömrü uzar.
Dolaylı antikoagülanlarla kombinasyon kanamaya neden olabilir. "Ketorol" aşağıdaki grupların araçlarıyla aynı anda kullanıldığında benzer bir etki mümkündür:
- trombolitik;
- heparin;
- antiplatelet ajanlar.
Ketorolac ve: kombine edildiğinde kanama riskinde artış
- sefoperazon;
- sefotetan;
- pentoksifilin.
Dikkat edin
Ketorolac'ın etkisi altında, basıncı az altmak anlamına gelen diüretiklerin etkinliği izole edilir. Bunun nedeni böbrekler tarafından prostaglandin üretiminin inhibisyonudur.
Antasitler, Ketorol'ün aktif bileşeninin emilimini düzeltmez.
Tarif edilen enjeksiyonların ve insülinin kombinasyonu, hipoglisemik etkisinin aktivasyonuna yol açar. Benzer bir sonuç, bir ketorolak kombinasyonu ve ağızdan alınan glikoz konsantrasyonunu ayarlamak için araçlar ile gözlenir. Olumsuz sonuçları önlemek için bireysel bir dozaj seçmek gerekir.alınan para.
"Ketorol" ve sodyum valproat içeren preparatlar, kombinasyon halinde anormal trombosit agregasyonuna neden olabilir. Ketorolak kullanımının arka planına karşı, kan plazmasındaki nifedipin, verapamil içeriğinde bir artış mümkündür. Böbrekler için toksik maddelerle kombinasyon, organ üzerinde zehirlenme etkisi olasılığının artmasına neden olur. Bu aynı zamanda altın müstahzarları ile kombinasyon için de geçerlidir.
Tübüler salgıyı inhibe eden ilaçların kullanılması ketorolak klirensinde azalmaya neden olur, bu da bu maddenin kanın plazma bileşenindeki içeriğinin artması anlamına gelir.
Önemli kısıtlamalar
Bir şırıngada "Ketorol" ve morfin, hidroksizin, prometazin sülfat bileşiklerini karıştırmak kabul edilemez. Bu tür kombinasyonlar tortulaşmaya neden olabilir.
Kategori "Ketorol" ve lityum preparatlarının, tramadolün birleştirilmesi yasaktır - bu maddeler, spesifik çalışmaların gösterdiği gibi uyumsuzdur.
Enjektif uygulama ve salin için uyumlu çözüm. "Ketorol" ve yüzde beş dekstroz solüsyonunu birleştirebilirsiniz, çözümler:
- Zil-laktat;
- Zil.
Aşağıdakileri içeren infüzyon solüsyonlarıyla uyumludur:
- lidokain;
- dopamin;
- aminofilin;
- insülin (kısa süreli etki);
- sodyum tuzu şeklinde heparin.
Yardım edecek mi?
Doktorun "Ketorol" reçete ettiği hastalar genellikle bu ilacı kullanıp kullanmama konusunda şüphe duyarlar:yan etki olasılığı oldukça yüksek, ancak bir sonuçla sonuçlanacak mı? Ketorol'ü kas içi enjeksiyon için kullanan kişilerin incelemelerinde, ilacın etkili olduğu gerçeğinin kesin bir şekilde onaylandığı görülebilir. Ağrı kesici enjeksiyonları alan hastalar, analjezik sonucun belirgin olduğunu belirttiler, bu nedenle enjeksiyonun etkinliği, onların görüşüne göre, ilacı kullanmanın olumsuz sonuçlarından daha önemlidir.
Ne değiştirilir
Analogları seçerken dikkate alın: ampullerde, tabletlerde ve harici kullanım için formlarda (merhem, jel) "Ketorol" ketorolak bazlıdır. Aynı aktif madde üzerinde enjeksiyon yoluyla uygulama için aşağıdaki müstahzarlar oluşturulmuştur:
- Dolak.
- Ketanov.
- Ketorolak.
Listelenen tüm ilaçların maliyeti yaklaşık olarak aynıdır, 80-120 ruble arasında değişmektedir. Belirli fiyat etiketleri yalnızca ürüne değil, aynı zamanda satış noktasının fiyatlandırma politikasına da bağlıdır.
Ketorol Alternatif Tabletler:
- Ketorolak.
- Ketanov.
- Dolak.
- Ketokam.
Fiyat ürüne, paketteki doz sayısına göre değişir. 20 kapsül içeren kutular 30 rublenin biraz üzerindeyken, eczaneler 100 tabletlik bir paket için yaklaşık 200 ruble alıyor.
En popüler analoglar: "Ketokam"
Bu ilaç Ketorolak'a dayanmaktadır ve tablet şeklinde mevcuttur. Oldukça ucuz, ülkemizde hemen hemen her yerde satılıyor, bu nedenlegenel halk tarafından erişilebilir olarak kabul edilir. Çoğu zaman, hastanın anesteziye ihtiyacı olup olmadığını yazan doktorlardır. İlaç, anti-inflamatuar nonsteroidal sınıfına aittir, ağrıyı hafifletir, inflamasyon odaklarını inhibe eder. Sıcaklık üzerindeki etki orta düzeyde değerlendirilir.
Hastanın vücuduna giren aktif bileşik "Ketokama", araşidonik asitten üretilen COX'i etkiler. Bu, inflamatuar süreçlerin aktive olduğu, ağrılı elma şarabının etkisi altında prostaglandin oluşumunun reaksiyonunu düzeltmenize izin verir. Prostaglandinler üzerindeki etki, ateşli durumu ortadan kaldırmanıza izin verir.
Tabletler vücuda girdikten kısa bir süre sonra, aktif bileşik dolaşım sistemine emilir. Çalışmalar, plazma bileşenindeki maksimum konsantrasyonun ortalama 45 dakikada elde edilebileceğini göstermiştir. Emilim süreci yemeklerle düzeltilmez. Aktif maddenin plazma proteinlerine bağlanma yeteneği% 99'a ulaşır. Yarı ömür dört ila altı saattir.
Vücuda giren ilacın %90'a kadarı idrarla atılır. Yaklaşık %60'ı değişmeden görüntülenir. Diğer hacimler vücudu bağırsak yolundan terk eder.
Böbrek fonksiyonunun ihlali durumunda, yaşlı insanlara "Ketokam" reçete ederken, eliminasyon oranını düşürmeyi hatırlamanız gerekir. İlacın yarılanma ömrü için gereken zaman aralığı artar.
Alım Özellikleri
"Ketokam" gerekirse ortadan kaldırmak için reçete edilirşiddetli veya orta derecede ağrı sendromu. İlaç, çeşitli kökenlerin acı verici duyumları için etkilidir. Erişkin hastalar için, ilacın dozlar arasında 4-6 saatlik zaman aralıklarıyla 10 mg'lık bir tablet kullanılması önerilir. Gerekirse, günde üç ila dört kez Ketocam kullanılarak hacmin iki katına çıkarılmasına izin verilir.
Maksimum günlük doz 90 mg aktif bileşiktir. 50 kg'dan az bir ağırlığa sahip, böbrek fonksiyon bozukluğu olan, 65 yaş ve üstü, Ketocam günde 60 mg'dan fazla olmayan bir miktarda endikedir.
