Birçok insan hermafroditleri duymuştur, ancak herkes cinsel hermafroditliğin türlerini bilmiyor. Hastalık, bir kişinin her iki cinsiyetten de genital organlar geliştirdiğini ima eder. Böyle bir patolojinin özelliği nedir? Bu yazıda bundan bahsedeceğiz.
Yanlış hermafroditizm
Bu nedir? İnsanlarda hermafroditizm nasıl görünür? Makalede hastalıktan muzdarip olanların fotoğrafları yayınlanmaktadır. Sahte hermafroditizmin, seks bezlerinin doğru bir şekilde oluştuğu, ancak dış genital organların biseksüellik belirtileri gösterdiği bir hastalık olduğunu belirtmekte fayda var. Bu durumda, iç (kromozomal, gonadal) ve dış (genital organların yapısına göre) cinsiyet arasında bir çelişki vardır. Sahte hermafroditizm erkek ve dişidir.
Erkek hermafroditizm
Erkeklerde hermafroditizm nasıl görünür? Testisleri gözlemleyebilirler, ancak genital organların dış yapısı oldukça dişidir. Figür kadın tipine göre gelişir. Ancak sadece fizyoloji değil, aynı zamanda insan ruhu da değişiyor. Kadın olmaktan daha rahat hissediyor.
Yine de bazı anormallikler var. İlk etapta yanlışgelişmiş üretra. Bu anomaliye hipospadias denir. Testisler de yanlış yerleştirilmiş (kriptorşidizm).
Bazen hastalığa, 46XY erkek karyotipi ile karakterize edilen androjen duyarsızlık sendromu denir. Fenotipin görünüş olarak erkeklere benzeyen dış genital organları varsa, Reifenstein sendromundan bahsederler.
Kadın hermafroditizmi
Bir kadının yumurtalıkları vardır, ancak genital organların dış yapısı erkeklerinkine benzer. Ek olarak, kadının kasları güçlü bir şekilde telaffuz edilir, sesi kalınlaşır ve vücutta saç büyümesi artar. Erkek olmaktan daha rahat hissediyor.
Hastalık, kadın karyotip 46XX ve yumurtalıkların varlığı ile karakterizedir. Ancak dış cinsel yapı farklıdır. Potasyum-sodyum metabolizmasının ihlaline neden olan enzimatik eksiklik göz önüne alındığında, hasta yüksek tansiyon ve sık ödemden şikayet edebilir.
Gonadların gelişiminin ihlali. Turner Sendromu
Uzmanlar, X kromozomundaki bir genetik mutasyonun neden olduğu Turner sendromuyla karşılaşabilirler. Böyle bir anomali, yumurtalık fonksiyonunu kontrol eden genlerin (ifade sürecinde) deformasyonuna neden olur. Sonuç olarak, gonadların oluşumunun ihlali vardır (bebeklik döneminde kalırlar veya yokturlar). Hastalar genellikle böbrek ve kalp hastalıklarından muzdariptir.
Bazı durumlarda, kromozom dönüşümünün mozaik varyantları bulunabilir. Böyle bir anomali, yumurtalıkların işleyişini bozar. Somatik hücrelerin gelişimi zordur. Turner sendromlu kişiler kısa boyludur ve başka dış anomalileri vardır.
Saf gonadal agenezi sendromu
Anomali, X veya Y kromozomlarının nokta mutasyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Bu terim, gonadların doğuştan yokluğu olarak anlaşılır.
Hastalar normal büyüme gösterir, ancak ikincil cinsel özellikler tam olarak gelişmemiştir. Dış cinsel organ - kadın, çocuksu. Genetik cinsiyet belirlenmemiştir, gonadal cinsiyet yoktur. Ergenlik çağındaki kadınlar adet görmeye başlamaz, bu da doktora gitme nedeni olur.
Az gelişmiş testisler
Hastalığın iki formunun altını çizmekte fayda var.
Çift taraflı. Bu durumda testisler her iki tarafta da az gelişmiştir, ancak tam teşekküllü sperm üretimi imkansızdır. Kadın tipine göre genital organların iç yapısı. Dış organların hem dişi hem de erkek belirtileri vardır. Testisler tarafından testosteron üretiminin imkansızlığı göz önüne alındığında, kandaki seks hormonlarının miktarı minimumdur.
Karışık. Üreme organları asimetrik olarak gelişebilir. Bir tarafta üreme işlevi korunmuş normal bir testis vardır. Diğer taraf bir bağ dokusu kordonu ile temsil edilir. Ergenlik döneminde hasta erkek tipine göre ikincil cinsel özellikler geliştirir. Uzmanlar, hastalığın teşhis sürecinde kromozom setini inceleyerek mozaikliği ortaya çıkarıyor.
Gerçek hermafroditizm
Vücutta hem erkek cinsiyet bezleri - testisler hem de dişi - yumurtalıklar vardır. organlardan biriaz gelişmiştir ve germ hücreleri üretmez. Ayrı bir durumda, bezler birleşebilir. Fakat bu durum istisnai durumlarda gözlemlenebilir. Doğum öncesi dönemde üreme sisteminin anormal gelişimi ile ilişkilidir.
Dünyada insanlarda 200'den fazla gerçek hermafroditizm vakası yoktur (makaledeki fotoğraf).
Hastalığın başlangıcını etkileyen faktörleri tam olarak belirlemek zordur. Nadir durumlarda, bir dizi çalışma, hastalığı kromozomların translokasyonu ve mutasyonu ile ilişkilendirir. Bu aynı zamanda biseksüel gonadların ortaya çıkmasına yol açan bir yumurtanın çift döllenmesini de içerir. Hastalıktan muzdarip insanların resimleri genellikle korkutucu veya şaşırtıcıdır.
İnsanlarda hermafroditizm belirtileri:
- Peninin yanlış gelişimi.
- Testisler skrotuma inmez.
- Üretra yer değiştirmiştir ve penisin başında değil, vücudun başka bir bölgesinde bulunur.
- Penis eğriliği.
- Meme bezlerinin yoğun gelişimi.
- Pasaport yaşına uymayan tiz ses.
- Kısırlık.
- Erken gelişen ergenlik.
Hermafroditizm kendini böyle gösterir. Bu gibi durumlarda insan organlarının fotoğrafları tüm tıbbi ansiklopedilerde bulunmaktadır.
Diğer belirtiler. kromozomlar
Fetus'un intrauterin gelişimi bozulduğunda, cinsel organlarının yanlış döşenmesi meydana gelir. Başlıca nedenleri arasındaGenetik sistemde ani bir bozulma olan mutasyona isim verin. Çoğu zaman bu, çeşitli faktörlerin etkisi nedeniyle fetal gelişimin erken bir aşamasında olur, örneğin:
- Işınlama.
- Hamilelik sırasında kimyasal zehirlerle zehirlenme. Bunlar, gıda zehiri ile zehirlenmeyi, pozisyondaki kadınlar için tavsiye edilmeyen ilaçları içerir. Ayrıca alkol, uyuşturucu içerir.
- Biyolojik etki. Hamile bir kadının toksoplazmoz, viral hastalıklar ile enfeksiyonu anlamına gelir.
Hormonal sistemin başarısızlığı
Bu durum hem kadında hem de embriyoda gözlemlenebilir. Hastalığa şunlar neden olabilir:
- Adrenal hastalık.
- Göz bezlerinin gelişimini kontrol etmekten sorumlu olan hipofiz bezi veya hipotalamusun yanlış çalışması.
Hastalık teşhisi
Çalışma sırasında doktor, bir dizi nüansı dikkate alarak daha ileri tedaviyi belirler:
- Annede hamilelik seyri. Bu, enfeksiyonların, toksik maddelerin etkisini hesaba katar.
- Genital organların uygunsuz gelişimi.
- Cinsel sorunlarla ilgili şikayetleriniz var.
- Kısır hasta.
Genel teftiş
Anormallikleri tespit etmek için inceleme yapılıyor. Erkekler meme bezleri geliştirebilir, kadınlar aşırı kas geliştirebilir. Çoğu zaman, hermafroditizm insanlarda başlangıçta bu şekilde kendini gösterir.
Ayrıca, doktor varlığını dışlamalıdırdiğer hastalıklar. Bunun için tansiyon kontrol edilir, büyüme ölçülür, cilt muayenesi yapılır, saç büyümesi ve yağ dokusunun dağılımı değerlendirilir.
Uzman danışmanlığı
Resepsiyonda, gelişimlerindeki anormallikleri belirlemek için dış genital organların muayenesi yapılır. Erkeklerde prostat bezi incelenir, skrotum incelenir.
Ayrıca bir genetikçi, endokrinolog ve jinekoloğa danışmanız gerekir. Gerçek hermafroditizmi yanlıştan ayırt etmek için uzmanlar cinsiyet kromatin - karyotipleme tanımına başvururlar. Son aşamada, gerçek hermafroditizmi belirlemek için tanısal bir laparotomi, gonad biyopsisi yapılması gerektiğini belirtmekte fayda var.
Karyotipleme
Çalışma, kromozomların sayısını ve bileşimini inceler. Bu şekilde genetik cinsiyet belirlenebilir.
Pelvik organların ultrasonografisi
Bu durumda, karın organlarına üreme sisteminin yapısındaki anomaliler teşhisi konur. Skrotuma inmemiş yumurtalıkların veya testislerin varlığına özellikle dikkat edilir.
MRI
Çalışma, insan genital organlarının tam yapısını gösteren bir sonuca varmanızı sağlar.
Laboratuvar çalışmaları
Gerekirse doktor idrar ve kandaki hormonları belirlemek için testler yazabilir. Test listesi doktor tarafından belirlenmelidir. Bunlar tiroid, adrenal, hipofiz ve seks hormonlarını içerebilir.
Tedavi. hormon alterapi
İnsanlardaki hermafroditizmin nedenleri göz önüne alındığında, doktor seks hormonu veya tiroid ilaçları reçete edebilir. Tedavi sırasında glukokortikoidler de kullanılabilir. Bazı durumlarda, hipofiz bezinin işleyişini düzenlemek için hormonal ilaçlar reçete edilir.
Terapötik önlemin ana görevi, bir kişinin medeni cinsiyetini belirlemek, hormonal arka planı iyileştirmektir. Tedavi, cerrahi ve hormonal tedavi ile organların düzeltilmesine indirgenir. Bazı durumlarda kombine oral kontraseptiflerin kullanılması tavsiye edilir.
Adrenal bezlerin doğuştan gelen bir anomalisinin neden olduğu bir hastalık, glukokortikoid ve mineralokortikoid hormonlarla tedavi edilmesi tavsiye edilir.
Erkek hastalara uzun etkili testosteron preparatları reçete edilir.
Ameliyat
Hastanın isteği doğrultusunda anomalinin cerrahi olarak düzeltilmesine başvurabilirsiniz. Erkeklere, penisin düzleştirilmesi ve büyütülmesi, testislerin skrotuma inmesi ve diğer gerekli eylemleri içeren dış genital organlarda plastik cerrahi yapılır. Az gelişmiş testisler cerrahi olarak çıkarılır. Ameliyat ihmal edilirse kötü huylu bir oluşuma dönüşebilirler.
Kadınlarda tüm testis dokusu alınır, klitoris rezeke edilir ve vajina plastik olarak rezeke edilir. Tüylü cilt sorununu epilasyon yardımı ile çözebilirsiniz. Hormonal ilaçlar üreme dönemi boyunca alınmalıdır.
Olası sonuçlar
Bu tür komplikasyonları tanımlayınhermafroditizm:
- Tümörler, testis torbasına inmeyen testislerden gelişir.
- İdrar kanalının yanlış konumlandırılması idrara çıkma bozukluğuna neden olabilir.
- Tam bir cinsel hayata sahip olamama.
- Bir kişi bazı cinsel rahatsızlıklardan muzdarip olabilir.
Hastalığın özellikleri
Çoğu durumda doğuştan hermafroditizm insanlarda görülür. Çocuklarda erken ergenliğin arka planına karşı sadece ara sıra cinsel organların anomalileri ortaya çıkar. Erişkinlerde hastalığın ortaya çıkması hormonal ilaç kullanımına bağlı olarak ortaya çıkabilir.
İnsanlarda hermafroditizmin varlığının bazen zihinsel ve zihinsel anormallikleri kışkırttığını belirtmekte fayda var.
Çoğu zaman, gerçek hermafroditizme sahip hastalar çocuk sahibi olamazlar. Ancak nadir durumlarda bebekler doğar.
Rehabilitasyon dönemi için hasta hormon tedavisi yazan bir endokrinolog gözetiminde olmalıdır. Paralel olarak, bir seksolog ve bir psikologdan tavsiye alabilirsiniz.
