Tamoxifen Ebewe, immünomodülatör ve antineoplastik bir ilaçtır. Onkolojik neoplazmların hormonal tedavisinde kullanılır. Androjenik ilaçlar grubuna aittir. Tamoxifen Ebewe Avusturya'da üretilmektedir.
Kompozisyon
Bu farmakolojik ürünün içeriği ana aktif elementi içerir - tamoksifen sitrat (tablet başına 40, 30, 20 veya 10 mg). 10 adetlik karton kutulara yerleştirilmiş 10 tabletlik kontur hücrelerinde üretilmiştir.
1 tablet şunları içerir:
- tamoksifen sitrat;
- laktoz;
- magnezyum stearat;
- nişasta;
- selüloz;
- kolloidal silikon dioksit.
Tabletler yuvarlak, beyaz renklidir ve bir tarafında çapraz şekilli bölme oluğu vardır.
Farmakolojik özellikler
Aktif bileşen amoksifen, aynı zamanda zayıf bir östrojenik özelliği olan bir antiöstrojen, nonsteroidal maddedir. Onunantitümör etkisi, östrojen reseptörlerini bloke etme yeteneğine dayanır.
Tamoksifen ve metabolitleri, meme, vajinal, rahim, ön hipofiz ve yüksek östrojen reseptörleri konsantrasyonuna sahip neoplazmalardaki sitoplazmik östrojen reseptörlerine bağlanmak yerine estradiol ile rekabet eder. Tamoksifen, çekirdekte DNA üretimini uyarmaz, ancak hücre bölünmesini engeller, bu da patolojik hücrelerin gerilemesine ve yok edilmesine katkıda bulunur.
Farmakokinetik
Tamoksifen aldıktan sonra iyi emilir. Kandaki en yüksek konsantrasyon, tek bir dozdan yaklaşık 4-7 saat sonra ortaya çıkar. Bu aktif elementin serumdaki denge düzeyine kural olarak 3 haftalık kullanımdan sonra ulaşılır. Birkaç maddenin oluşumu ile karaciğerde metabolizma sürecinden geçer. Vücuttan atılım, 7 ila 13 saatlik bir başlangıç yarı ömrü ve ardından 7 günlük bir terminal yarı ömrü olan iki aşamalı bir yapıya sahiptir. Bu madde esas olarak konjugatlar şeklinde, dışkıyla ve az miktarda idrarla atılır.
Bu ilacın kullanımı için tıbbi endikasyonlar
Bu ilaç esas olarak meme kanserinin erken belirtileri için kullanılır. Bu patolojinin tipik belirtileri şunlardır:
- bezdeki oluşumgöğüs;
- meme ucunun geri çekilmesi veya kalınlaşması;
- patolojik odak üzerinde "limon kabuğu" görünümü;
- ciltte kızarıklık;
- aksiller ve retrosternal lenf düğümlerinin konsolidasyonu;
- bir memenin boyutunda orantısız artış;
- ağrı sendromunun görünümü;
- meme şekil bozukluğu;
- şişlik;
- kabuklanma, ülserasyon;
- meme ucundan akıntı olması (kanlı dahil);
- sıcaklık artışı;
- genel zayıflık;
- Aşırı kilo kaybı;
- baş dönmesi.
Ayrıca, "Tamoxifen-Ebewe" ilacı aşağıdaki patolojiler için reçete edilir:
- erkeklerde östrojene bağımlı meme kanseri;
- yumurtalık, endometriyal, böbrek kanseri;
- melanom;
- östrojen reseptör tümörlü yumuşak doku sarkomu;
- diğer ilaçlara dirençli prostat kanseri.
Bu ilacın kullanımına ilişkin kontrendikasyonlar
Tamoxifen-Ebewe aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- tamoksifen veya ürünün diğer bileşenlerine karşı duyarlılık;
- emzirme, hamilelik.
Dikkatle, bu ilaç böbrek yetmezliği, şeker hastalığı, göz hastalıkları (katarakt), derin ven trombozu ve tromboembolik hastalık (geçmiş dahil), hiperlipidemi, lökopeni, trombositopeni, hiperkalsemi için reçete edilir.
ModBu ilacın dozu ve nasıl alınacağı
Meme kanserinin erken belirtileri üzerinde en iyi etkiyi elde etmek için, bu ilaç için önerilen rejim, uzun bir süre boyunca ağızdan günde 20 ila 40 mg'dır. Patolojik sürecin ilerlemesinin belirtileri ortaya çıkarsa, ilaç iptal edilir.
Haplar çiğneme gerektirmez, az miktarda su ile sabahları bir kez veya iki doza bölünerek yıkanır.
"Tamoxifen Ebewe"nin yan etkileri
Tamoksifen tedavisi sırasında, paroksismal sıcaklık hissi (sıcak basması), vajinal akıntı veya kanama, genital bölgede kaşıntı, alopesi, lezyon bölgesinde ağrı olarak kendini gösteren antiöstrojenik etkileriyle ilişkili yan etkiler yaygındır., kilo alımı vücut, ossalji. Aşağıdaki advers reaksiyonlar biraz daha az yaygındır:
- sıvı tutma;
- bulantı;
- anoreksiya;
- kusma;
- dışkı bozuklukları;
- yorgunluk;
- depresif durumlar;
- karışıklık;
- sefalji;
- baş dönmesi;
- artan uyku hali;
- hipertermi;
- ciltte kızarıklık;
- görsel işlevin ihlali;
- retinopati;
- retrobulbar nevrit.
Tedavinin başlangıcında, hastalıkta lokal bir alevlenme olabilir - yumuşak doku neoplazmalarının boyutunda bir artış.bazen etkilenen bölgelerde ve bitişik alanlarda şiddetli eritem atakları eşlik eder - çoğu durumda 14 gün içinde düzelir.
tromboemboli ve tromboflebit gelişme olasılığı da artabilir. Nadiren yağlı infiltrasyon, hepatit ve kolestaz gibi ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunun eşlik ettiği karaciğer enzimlerinde artışın yanı sıra geçici trombositopeni ve lökopeni meydana gelebilir.
Kemik metastazı olan bazı hastalarda tedavinin başlangıcında hiperkalsemi semptomları görülmüştür. Tamoksifen, adet görmemesine katkıda bulunabilir veya menopoz öncesi dönemde adet düzensizliğine ve ayrıca yumurtalıklarda geri dönüşümlü kistik oluşum oluşumuna neden olabilir.
Bu tıbbi ürünle uzun süreli tedavi ile hiperplazi, polipler ve nadir durumlarda endometriyal kanser, uterin fibroma gibi endometriyal değişiklikler de meydana gelebilir.
"Tamoxifen Ebewe" hakkında incelemeler
Tıbbi web sitelerinde bu tür bir ilaç hakkında çok az yorum vardır ve bunun nedeni onkolojik hastalıkların insanlarda çok sık ortaya çıkmamasıdır, özellikle bu tür ilaçlar her zaman onlar için reçete edilmediğinden.
Birkaç incelemedeki bilgilerden, Tamoxifen-Ebewe'nin her zaman etkili olmadığı, ancak kullanım durumlarının yalnızca yaklaşık yarısında etkili olduğu sonucuna varabiliriz. Hastalar bu tedavinin iyi tolere edilebilirliğini göstermektedir. Birçoğunda, tedavi sırasında patolojik bir neoplazmın büyümesiaskıya alındı, diğerlerinde bu etki görülmedi ve bu kişilere başka tedaviler verildi.
