Anne adaylarının sebepsiz yere sık sık test yaptırmaları ve çeşitli muayenelerden geçmeleri istenir. Uzmanlar, hamileliğin her aşamasında fetüsün gelişimi için normlar olduğunu biliyorlar. Doktorlar patolojileri başın büyüklüğüne göre belirler, her ay belirli bir büyüklükte olmalıdır. Her ay 1,5-2 cm eklenmelidir.
Kraniyostenozun farklı tezahürleri vardır
Doktorlar kraniyostenoz teşhisine aşinadır. Bu, kafatasının dikişlerinin erken büyüdüğü anlamına gelir. Bu da beyin hasarına yol açar. Beynin en aktif olarak büyüdüğü dönemde kafa boşluğu yeterince genişlemez. Yenidoğanlarda kule kafatası da aynı nedenle oluşur - bu, kraniyostenozun bir tezahürüdür.
Bu patoloji tedavi edilebilir mi? Tabii ki, ama sadece ameliyat yardımı ile. Erken büyümüş dikişler eksize edilir veya iki flep kraniotomi yapılır.
Bu patolojilerden biri de akrosefalidir. Bu durumda, yenidoğan bir koniye benzeyen uzun bir kafa şekline sahip olacaktır. Kule kafatası da denir. sorunun nedeniinterkraniyal dikişlerin çok erken kaynaşmış olması.
Binde bir
İstatistikler, en az bir dikişin erken kapanmasının, binde bir çocuk olan yarık dudak kadar sık olduğunu göstermektedir. Kaç dikişin büyüdüğüne bağlı olarak, başın karakteristik bir deformasyonu meydana gelir. Ne yazık ki, erken aşamalarda, doktor patolojiyi fark etmeyebilir ve onu doğum sonrası konfigürasyonun özelliklerine bağlayabilir, hastalığa gereken önemi vermeyebilir.
Deformasyonun doğası gereği hastalar birkaç kategoriye ayrılır. Akrosefali veya kule kafatası, vakaların %12.8'inde görülür. Hastalık açıkça 5 aydan 13 yıla kadar kendini gösterir. Bu sorunu yaşayan her 28 erkek çocuğa 19 kız düşüyor.
Anormal kafatası şekline sahip çocukların gelişimi
Bir çocuğun kafatasında anormal bir gelişme varsa, bu her zaman bir patolojidir. Bu tür çocuklarda ruh ve motor becerilerin gelişimi gecikir. Bu tür deformasyonlar kendiliğinden kaybolmaz, bazıları daha az fark edilebilir hale gelebilir, bazen saç altına gizlenebilir. Bazen bir sorun farklı bir teşhisle yanlış teşhis edilir. Sistem ve organlarda daha ciddi ihlaller varsa sorun arka planda kalabilir.
Çoğu zaman, kraniyosinostozlu çocuklara genetikçiler tarafından danışılır, sadece bir grup hastalık oluşturmakla kalmaz, aynı zamanda genetik sendromu da belirlerler. Aynı zamanda, çocuklar pratik olarak uzmanlaşmış kurumlara girmemekte ve uygun tedavi görmemektedir. Ve bu olmadan, gelecekte çocuklarzekayı az alttı. Kule kafatasında da benzer sorunlar yaşanır, kafatasının düzensiz şeklinden dolayı yüzün şekli bozulur.
Durum çözüldü
Doktorlar, patolojiyi görerek, her zaman ebeveynlere işaret edecek ve olası çözümler önerecektir. Ancak çeşitli koşullar nedeniyle, uzman sorunu hemen fark etmeyebilir. Ebeveynler bebeklerini çok daha sık gördükleri için, genellikle çocuğun sorunları olduğunu ilk fark edenler onlar olur. Bu tür sorunlar cerrahi olarak çözülür. Kule kafatasını bu şekilde düzeltebilirsin. Ve operasyon ne kadar erken yapılırsa, tam iyileşme şansı o kadar artar. 6 aylıktan itibaren operasyonlar yapılabilir.
Yenidoğanlarda, kafatası kubbesinin kemikleri başlangıçta dikişlerle ayrılır, bu dikişler kesişmelerde genişler - bunlar ön ve arka fontanellerdir. Arka delik üç ay içinde kapanır ve ön delik iki yıl boyunca büyür. Bir çocuğun alışılmadık şekilli bir kafatası varsa, bu genellikle kraniyal dikişlerin erken kapandığının bir işaretidir, birkaç dikişin hızlı bir şekilde kaynaşması ile çocuk bir kule kafatası geliştirir. Bu patolojinin fotoğrafları makalede sunulmaktadır.
Doğuştan gelen sorunların tedavisi yurtdışında yaygın olarak uygulanmaktadır. Kafatası deformiteleri özel teknikler kullanılarak cerrahi olarak tedavi edilir. Operasyon, beynin sıkışmasını ortadan kaldırır. Üç aylıktan itibaren operasyon yapılmasına izin verilir.
