Bu makale iyi huylu bir beyin tümörünün belirtilerine bakacak.
Bu, beyin dokusunu oluşturan olgun hücrelerin gelişim sürecinde yer aldığı patolojik bir oluşumdur. Her doku tipi, belirli bir tümör tipine karşılık gelir. Örneğin, schwannoma, Schwann hücrelerinden oluşur. Sinirlerin yüzeyini kaplayan bir kılıf oluşturmaya başlarlar. Beynin ventrikülünü oluşturan hücreler tarafından bir ependimom oluşur. Meningiomlar, meninkslerdeki hücreler veya beyni çevreleyen doku tarafından oluşturulur. Adenom glandüler hücrelerden, osteoma - kafatasının kemik yapılarından, hemanjiyoblastom - kan damarı hücrelerinden oluşur.
Tümör nedir?
Konjenital etiyolojisi olan iyi huylu beyin tümörleri var, onlara göreşunları ekleyin:
- kraniyofaringiomakordoma;
- teratom;
- germinom;
- anjiyom;
- dermoid kist.
İyi huylu bir beyin tümörünün semptomlarını zamanında tanımak önemlidir.
Meningioma
Sekonder ile karakterize iyi huylu bir oluşumdur ve cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra bile gözlenir. Genellikle farklı yaş kategorilerindeki kadınları etkiler. Semptomlar, terapötik yöntemler ve ayrıca bu tip patolojinin sağlık üzerindeki sonuçları tümörün boyutuna, büyüme hızına ve lokalizasyonuna bağlıdır.
Beynin iyi huylu bir neoplazmının çok büyük boyutu, işlevini önemli ölçüde bozar. Bu tür tümörlerde kanser hücreleri yoktur. Yavaş gelişme ile karakterize edilirler, ancak bu gerçek hiç sakinleşmez, çünkü patolojik oluşumların boyutundaki bir artışla, beynin bazı kısımları sıkıştırılır, bu da şişme gelişimine, sağlıklı sinir dokularında iltihaplanmaya ve kafa içi basınçta bir artış. Aynı zamanda, iyi huylu bir tümörün kötü huylu bir tümöre dönüşmesi çok nadir görülen bir durumdur.
Hemanjioblastom
Beynin beyinciğindeki iyi huylu bir tümörün belirtileri nelerdir? Bu, beyincikte lokalizasyon ile beynin kan damarlarından kaynaklanan bir tümördür. Semptomlar konuma bağlıdır ve baş ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, asteni, serebellar sendromu,konjestif optik diskler, duyusal ve motor bozukluklar, kraniyal sinirlerin ve pelvik organların fonksiyonlarındaki değişiklikler.
Hemanjioblastom, kafatasında bulunan tüm tümörlerin yaklaşık %2'sini oluşturur. Genellikle böyle bir neoplazm, 45 ila 60 yaşları arasındaki kişilerde görülür.
Diğer neoplazmalar gibi (kraniyofarenjiyom, ganglionöroma, serebral astrositom, meningioma, ganglionöroblastom, vb.), hemanjiyoblastom, aşağıdakileri içeren çeşitli kanserojen faktörlerin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir:
- artan güneşlenme;
- iyonize radyasyon;
- kanserojenlerle temas (benzen, asbest, vinil klorür, kömür ve petrol katranı, vb.);
- onkojenik virüsler (retrovirüs, adenovirüs, herpes virüsü).
Bu tümörün genetik bir etiyolojisi vardır ve üçüncü kromozomdaki mutasyonlarla ilişkilidir, bu da tümör baskılayıcı üretiminin bozulmasına yol açar.
Hemanjioblastom türleri
Makroskopik yapıya göre 3 tip hemanjiyoblastom ayırt edilir:
- kistik;
- katı;
- karışık.
Katı hemanjiyoblastom, koyu kiraz rengine ve yumuşak dokuya sahip tek bir düğümde toplanan hücrelerden oluşur. Kistik bir tümör, düz duvarlı bir kisttir. Çoğu durumda, duvarında küçük boyutlu katı bir nodül vardır. Vakaların yaklaşık% 5'inde, içinde bulunan katı bir düğümün varlığı ile karakterize edilen karışık tipte hemanjiyoblastomlar gözlenir.bir sürü kist.
Aşağıdaki hemanjiyoblastomlar histolojik yapı ile ayırt edilir:
- genç;
- geçiş;
- saf hücre.
Juvenil birbirine çok yakın olan ince duvarlı kılcal damarlardan oluşur. Transizyonel hemanjiyoblastom, eşit oranlarda stromal hücreler ve kapillerler içerir. Saf hücre, değiştirilmiş damarlar üzerinde bulunan çok sayıda hücre ile ayırt edilir.
İyi huylu bir beyin tümörünün belirtileri çok rahatsız edici olabilir.
Adenom
Bu, nöroenfeksiyonlar, kronik zehirlenme, travmatik beyin yaralanmaları ve iyonlaştırıcı radyasyonun etkileri nedeniyle hipofiz hücrelerinden oluşabilen iyi huylu bir tümördür. Bu tip beyin neoplazmalarında malignite belirtisi olmamasına rağmen, büyüdüğünde çevredeki beyin yapılarını mekanik olarak sıkıştırabilirler. Bu görme bozukluğu, nörolojik ve endokrin hastalıklar, kistik oluşumlar, apopleksi gelişimine katkıda bulunur. Bir beyin adenomu bulunduğu yerde büyüyebilir veya onun ötesine geçebilir.
Sınıflandırma
Adenom sınıflandırması şuna dayanır:
- kemik cebinin içinde yer alan endosellar;
- endosuprasellar adenom yukarı doğru büyür;
- endoinfrasellar - aşağı;
- endolaterosellar adenom büyürtaraflar;
- karma tip çapraz olarak bulunur.
Makroadenom ve mikroadenom boyutlarına göre ayırt edilir. Vakaların yarısında, böyle iyi huylu bir tümör hormonal olarak inaktiftir. Hormonal oluşumlar:
- çok miktarda gonadotropik hormon üreten gonadotropinoma;
- tiroid uyarıcı hormonun sentezlendiği tirotropinoma;
- kortikotropinoma - glukokortikoid ve adrenokortikotropik hormon üretim seviyesini artırır;
- prolaktin sentezinin arttığı prolaktinoma.
- Kadınlarda emzirmeden sorumlu hormonun sentezi.
Schwannoma
Ganglia ve sinir liflerinin dış kabuğu Schwann hücrelerinden oluşur. Bu dokulardan gelişen iyi huylu bir tümör schwannomadır. Klinik vakaların %7'sinde hastalık malign hale gelir. Mutasyon insan vücudundaki tüm sinir uçlarını etkileyebilir.
Bu tümör tek bir düğüm şeklinde gelişir. Bazı durumlarda, hastalık birden fazla düğüm şeklinde ortaya çıkar, ancak bu son derece nadirdir.
Bu patolojiyi tedavi etmenin ana yöntemi, iyileşme için iyi bir prognoz sağlayan cerrahidir.
İyi huylu bir beyin tümörünün belirtileri boyutuna bağlıdır.
Schwannomanın ana kısmı, işitme siniri bölgesinde, sekizinci serebral sinir çifti bölgesinde lokalizedir. Patolojik oluşumun böyle bir düzenlemesi sağırlıkla doludur ve çalışamazlığı için tehlikelidir. Onunlagelişme, yüz kaslarının felci ve şiddetli ağrı ile birlikte yüz ve trigeminal sinirlerde hasar gözlenir. Tipik olarak, koku alma ve optik sinirler bölgesinde tümör büyümesi yoktur.
İyi huylu bir beyin tümörünün alınması gerekir mi?
Schwannomlar özellikle büyük boyutlara ulaştıklarında yaşam için tehlike oluştururlar. Bu gibi durumlarda patolojik dokular beyne baskı yapar ve hastanın yaşamı için önemli olan beyin merkezlerine zarar verebilir. Hastalar ayrıca neoplazmın büyüme bölgesinde şiddetli ağrı hissederler.
Bu iyi huylu oluşumun karakteristik bir özelliği yavaş büyümedir ve 60 yaş üstü hastaları etkiler.
Birçoğu, iyi huylu bir beyin tümörünün tespit edildikten sonraki yaşam beklentisiyle ilgileniyor.
Teşhis
İyi huylu beyin tümörleri net bir şekilde teşhis edilmeden önce, hastanın bir çok nörolojik muayeneden geçmesi, fundus muayenesini de içeren görüşünü kontrol etmesi önerilir. Vestibüler aparat bu şekilde incelenir, denge fonksiyonları, koku, tat ve işitme organları kontrol edilir. Gözlerin kan damarlarının durumu, kafa içi basıncının seviyesini gösterir. İşlevsel tekniklerin kullanılması, doğru bir teşhisin anahtarıdır.
İyi huylu beyin tümörleri için teşhis teknikleri:
- elektroensefalografi - bu yöntemin kullanımı tanımlamaya yardımcı olurbeyinde lokal ve genel değişikliklerin varlığı;
- radyoloji - kafanın ve röntgenlerin bilgisayarlı, manyetik rezonans görüntülemesi, patolojik neoplazmanın yerini ve ayırt edici özelliklerini belirlemenizi sağlar;
- beyin omurilik sıvısını ve tümörün özelliklerini inceleyen laboratuvar çalışmaları.
İyi huylu beyin tümörünün tedavisi
Beyindeki iyi huylu bir neoplazmın tedavisi kemoterapiyi içermez. Hastalığın semptomları, bireysel hastalar için bireysel bir plan gerektirir. Tedavi, hastanın iyiliğinden ve vücutta eşlik eden patolojik süreçlerin varlığından etkilenir. İyi huylu beyin tümörlerinin tedavisini içeren ana yöntemlerden biri kraniotomi adı verilen bir operasyondur. Bu, kafatasının açıldığı ve neoplazmanın eksize edildiği bir müdahaledir. İyi huylu bir beyin tümörünün çıkarılmasından sonra, hastalığın sonuçlarının ortadan kaldırıldığı radyasyon tedavisi kullanılır. Radyasyon tedavisinin geleneksel biçimleri en yaygın olarak kullanılır, ancak bazı durumlarda proton tedavisi veya radyocerrahi, gama bıçağı tedavisi kullanılır.
İlaçlı terapötik yaklaşımlar, beyin dokusunun şişmesini az altabilen kortikosteroidlerin atanmasını içerir.
Proton tedavisinin kullanımı, bazı formları ortadan kaldırmanıza izin verdiği için iyi huylu bir neoplazmı etkilemenin en etkili yöntemidir.tümörler tamamen bitişik dokulara zarar vermeden ve bu tür tedavi, komplikasyonların gelişimi ile karakterize edilmez. İşlem tamamlandıktan sonra hasta hemen normal bir yaşam sürdürebilir. Proton tedavisi, kullanılan radyasyon dozlarını yarıya kadar az altır, bu da nörobilişsel ve hormonal fonksiyonlarda minimum hasara izin verir. Tekrar tümör gelişme olasılığı neredeyse yarı yarıya azalır, işitme organları, gözler ve merkezi sinir sistemi daha az radyasyona maruz kalır.
Tahmin
Kaç kişi iyi huylu beyin tümörünün semptomlarıyla yaşıyor? Çoğu zaman yaklaşık beş yıldır.
Hasta bu işareti geçtiyse cerrahi müdahalenin etkili sonucu hakkında konuşulabilir. Ancak, insanların daha uzun süre yaşadığı olur. Beyindeki neoplazmanın büyüme hızına bağlıdır.
