Bağışıklık fonksiyonunu ve hematopoietik işlevi yerine getiren çocuk organı - timus. Neden çocukça denir? Yaşlılıkta ona ne olur? Ve klinik önemi nedir? Bu ve diğer birçok sorunun yanıtını bu makalede bulacaksınız.
timusun insan vücudundaki rolü
Timus, hematopoietik bir işlev gerçekleştirir. Bu ne anlama geliyor? T-lenfositlerin farklılaşması ve eğitimi (immünolojik) ile ilgilenir. Lenfositlerin "hafızasının" çok uzun olması da önemlidir ve bu nedenle aynı su çiçeği ile hasta olan bir çocuk vakaların% 99'unda tekrar hastalanmayacaktır. Buna kalıcı bağışıklık denir. T-lenfositlerin proliferasyonu ve farklılaşmasına ek olarak, timus, bağışıklık hücrelerinin klonlanmasında rol oynar. Bu arada timusa karşı bağışıklığın azalmasının doğrudan bağlantılı olduğunu belirtmek isterim. T-lenfositlerde bir azalma, bağışıklığı az altan bir dizi reaksiyonu gerektirir. Ve bu, örneğin bazı banal hastalıkların arka planında ikincil bir enfeksiyon veya ikincil hastalık meydana geldiğinde, pediatride çok şey açıklar.
Bu timusun yanındaçeşitli hormonlar üretir. Bunlar şunları içerir: timus hümoral faktörü, timalin, timozin ve timopoietin. Bu hormonlar aynı zamanda bir bağışıklık işlevi de gerçekleştirir.
Timus: histoloji, yapı, işlevler
Timus tipik bir parankimal organdır (içinde stroma ve parankim izole edilmiştir). Timusun histolojik yapısının görünümüne bakarsanız organın lobüle olduğu not edilebilir.
Her lobülün bir karanlık ve bir aydınlık bölgesi vardır. Bilimsel terimlerle, bu korteks ve medulladır. Daha önce de belirtildiği gibi, timus bir bağışıklık işlevi görür. Bu nedenle, haklı olarak çocukların bağışıklık sisteminin kalesi olarak adlandırılabilir. Bu kalenin karşısına çıkan ilk yabancı protein-antijenden düşmemesi için, onun için bir tür koruyucu işlev yaratmanız gerekir. Ve doğa bu koruyucu işlevi yarattı ve buna kan-timus bariyeri adını verdi.
Timus bariyerinin histolojisinin özeti
Bu bariyer, sinüzoidal kılcal damarlar ve subkapsüler epitel ağı ile temsil edilir. Bu bariyer kılcal epitel hücrelerini içerir. Yani patojenik organizmalar tarafından üretilen antijenler hemen kan dolaşımına girer, oradan insan vücuduna yayılırlar. Timus, bu antijenlerin son bulabileceği bir istisna değildir. Oraya nasıl gidecekler? Oraya mikrovaskülatür, yani kılcal damarlar yoluyla ulaşabilirler. Aşağıdaki fotoğraf timustan preparasyonun histolojisini göstermektedir, stromadaki damarlar açıkça görülmektedir.
Kılcal damarın içi endotel hücreleriyle kaplıdır. Kılcal damarın bazal membranı ile kaplıdırlar. Bu bazal membran ile dış zar arasında perivasküler boşluk bulunur. Bu boşlukta patojenik mikroorganizmaları, antijenleri vb. fagosite edebilen (absorbe edebilen) makrofajlar bulunur. Dış zarın arkasında timus mikrovaskülatürünü antijenlerden ve patojenlerden koruyan yüzlerce lenfosit ve retiküloepitelyal hücre bulunur.
Thymus korteks
Kortikal madde bir dizi yapıdan oluşur, örneğin, bunlar lenfoid serisinin hücreleri, makrofaj, epitel, destekleyici, "Dadı", stellat. Şimdi bu hücrelere daha yakından bakalım.
- Yıldız hücreleri - timik peptit hormonları salgılar - timozin veya timopoietin, T hücrelerinin büyüme, olgunlaşma ve farklılaşma sürecini düzenler.
- Lenfoid hücreler - bunlar henüz olgunlaşmamış T-lenfositleri içerir.
- Destek hücreleri - bir tür çerçeve oluşturmak için gereklidir. Destekleyici hücrelerin çoğu, kan-timus bariyerinin korunmasında görev alır.
- Nanka hücreleri - yapılarında T-lenfositlerin geliştiği çöküntüler (invaginasyonlar) vardır.
- Epitel hücreleri, timus korteksindeki hücrelerin büyük kısmıdır.
- Makrofaj serisinin hücreleri, fagositoz işlevine sahip tipik makrofajlardır. Aynı zamanda kan-timus bariyerine de katılırlar.
Histolojik bir hazırlık üzerinde T-lenfositlerin gelişimi
Eğerperiferden yapılan hazırlığa bakın, o zaman burada bölünen T-lenfoblastları bulabilirsiniz. Doğrudan timus kapsülünün altında bulunurlar. Kapsülden medulla yönünde giderseniz, zaten olgunlaşan ve tamamen olgun T lenfositleri görebilirsiniz. T-lenfositlerin tüm gelişim döngüsü yaklaşık 20 gün sürer. Geliştikçe bir T hücresi reseptörü geliştirirler.
Lenfositler olgunlaştıktan sonra epitel hücreleriyle etkileşime girerler. Burada prensibe göre bir seçim var: uygun veya uygun değil. Lenfositlerin daha fazla farklılaşması meydana gelir. Bazıları T-yardımcı olurken, diğerleri T-katil olacak.
Ne için? Her T-lenfosit farklı antijenlerle etkileşime girer.
Medullaya yaklaşılırken, farklılaşma geçirmiş olgun T-lenfositler tehlike ilkesine göre kontrol edilir. Bu ne anlama geliyor? Bu lenfosit insan vücuduna zarar verebilir mi? Bu lenfosit tehlikeliyse, onunla birlikte apoptoz meydana gelir. Yani, lenfosit yıkımı. Medullada zaten olgunlaşmış veya olgunlaşan T-lenfositler vardır. Bu T hücreleri daha sonra kan dolaşımına girerek tüm vücuda dağılırlar.
Timus bezinin medullası koruyucu hücreler, makrofajlar ve epitelyal yapılarla temsil edilir. Ayrıca lenf damarları, kan damarları ve Hassall cisimcikleri vardır.
Geliştirme
Timus gelişiminin histolojisi çok ilginç. Her iki divertikül de 3. solungaç kemerinden kaynaklanır. Ve bu ipliklerin her ikisi de, çoğu zaman anterior olmak üzere mediastene doğru büyür. Seyrektimus stroması, 4 çift solungaç kemerinin ek dizilerinden oluşur. Kan kök hücrelerinden, daha sonra karaciğerden kan dolaşımına ve daha sonra fetal timusa göç edecek olan lenfositler oluşur. Bu süreç, fetal gelişimin erken döneminde gerçekleşir.
Histolojik bir örneğin analizi
Timusun kısa bir histolojisi şu şekildedir: Klasik bir parankimal organ olduğu için laboratuvar asistanı önce stromayı (organ çerçevesini), ardından parankimi inceler. Organın muayenesi ve oryantasyonu için preparasyonun muayenesi önce yüksek büyütmede yapılır. Daha sonra dokuları incelemek için büyük bir artışa geçerler. Preparat çoğunlukla hematoksilen-eozin ile boyanır.
Thymus stroma
Organın dışında bir bağ dokusu kapsülü vardır. Vücudu her yönden kaplar, şekil verir. Bağ dokusu bölmeleri bağ dokusu kapsülünden organın içine geçer, organı lobüllere bölen septa olarak da adlandırılır. Hem bağ dokusu kapsülünün hem de bağ dokusu septasının yoğun, oluşturulmuş bağ dokusundan oluştuğunu belirtmekte fayda var.
Kanın organa girişi veya çıkışı damarlar aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu damarlar ayrıca stroma elemanlarından da geçer. Bir arteri bir damardan ayırt etmek çok kolaydır. İlk olarak en kolay yol kas tabakasının kalınlığına göre yapmaktır. Bir arter, bir damardan çok daha kalın bir kas dokusu tabakasına sahiptir. İkincisi, bir damarın koroidi bir atardamarınkinden çok daha incedir. Aşağıdaki fotoğrafta timusun histolojisi hazırlıkta görülebilir.
Lobul içindeki stroma öğelerini görmek için büyük bir büyütmeye geçmeniz gerekir. Böylece laboratuvar asistanı retiküler epitelyositleri görebilir. Doğaları gereği bu hücreler epitelyaldir, birbirleriyle iletişim kuran süreçlere sahiptir. Böylece hücreler parankimin elemanlarına sıkı bir şekilde bağlı oldukları için timus çerçevesini içeriden tutarlar.
Laboratuvar asistanı çoğu zaman retiküloepitelyal doku hücrelerini görmez, çünkü bunlar çok sayıda parankim tabakası tarafından gizlenirler. Timositler birbirine o kadar sıkı bitişiktir ki, stroma hücreleriyle örtüşürler. Ancak tek bir sırayla, ışık boşluklarında timositler arasında oksifilik lekeli hücreler hala görülebilir. Bu hücrelerin kaotik bir şekilde düzenlenmiş büyük çekirdekleri vardır.
Timus parankimi
Timus parankimi tek bir dilimde düşünülmelidir. Bu nedenle, stromayı inceledikten sonra, laboratuvar asistanı küçük bir artışa döner. Laboratuvar asistanı orijinal konumuna döndüğünde keskin bir kontrast görüyor. Bu kontrast, her lobülün bir korteks ve bir medulladan oluştuğunu gösterir.
Korteks
Timus parankiminin lenfositlerle temsil edildiğini belirtmekte fayda var. Preparat üzerinde mor boyanan kortekste (bazofilik leke), lenfositler birbirine göre yakın aralıklıdır. Stroma ve lenfositlerin elementlerine ek olarak, laboratuvar asistanı kortikal maddede başka bir şey görmeyecektir.
İlik
Oksifilik renk medullada hakimdir vekortikaldeki gibi bazofilik değildir. Bu, lenfosit sayısının keskin bir şekilde azalması ve birbirlerine göre daha az sıklıkla yer almasıyla açıklanmaktadır. Medulladaki lenfositler arasında timik cisimler görülebilir. Bu yapılar genellikle ders kitaplarında Hassall organları olarak anılır.
Hassal'ın preparasyonundaki cisimcikleri bükülmüş yapılardan oluşur. Aslında, bunlar stromanın sıradan ölü, keratinize edici parçalarıdır - aynı epitelioretikülositler. Gassall'ın cisimcikleri, timus medullasının oksifilik lekeli öğeleridir.
Çoğu zaman, öğrenciler histolojide timus hazırlığını Hassal'ın vücutlarına göre ayırt eder. Her zaman sadece medullada bulunan ilacın karakteristik bir özelliğidir. Aşağıdaki fotoğraf bu timus gövdelerini göstermektedir.
Gövdelerde dönen kırmızı yapılar yoksa Hassall'ın bedenleri beyaz noktalara benziyor. Bazen, genellikle hazırlanması sırasında oluşan ilacın boşlukları (eserleri) ile karşılaştırılırlar. Artefaktlara benzerliklerine ek olarak, timik cisimler damarlara benzer. Bu durumda, laboratuvar asistanı kas tabakasının varlığına ve kırmızı kan hücrelerinin varlığına bakar (eğer ikincisi yoksa, o zaman bu timus gövdesidir).
Timus involüsyonu
Makalenin başında belirtildiği gibi, timus bir çocuğun bezidir. Elbette bu tamamen doğru değil ama bir organın varlığı her zaman onun çalıştığı anlamına gelmez.
Bir çocuk bir yaşına geldiğinde, o anda sırasıyla lenfosit üretiminde ve bezin çalışmasında bir zirve olur. Yavaş yavaş timustan sonrayağ dokusu ile değiştirilir. Yirmi yaşına gelindiğinde timusun yarısı yağ ve lenf dokusundan oluşur. Ve elli yaşına gelindiğinde, neredeyse tüm organ yağ dokusu ile temsil edilir. Bu evrim, T-lenfositlerin insan vücuduna yaşamı boyunca eşlik eden yaşam boyu bir belleğe sahip olmasından kaynaklanmaktadır. Kanda yeterince T-lenfosit bulunduğundan, timus, kandaki T-lenfositlerin sabitliğini "koruyan" organ olarak kalır.
Timus histoloji involüsyonu, tetikleyici faktörler nedeniyle çok daha hızlı gerçekleşebilir. Bu faktörler akut bulaşıcı hastalıklar, kronik hastalıklar, radyasyon vb. Bu faktörler nedeniyle, kortizon ve steroid yapısındaki hormonların seviyesi kanda önemli ölçüde artar, olgunlaşmamış T-lenfositleri yok eder, böylece timositleri kendileri yok eder ve onları yağ dokusu ile değiştirir.
