Tıp, derinin yüzey tabakasındaki genetik düzeydeki değişikliklerin neden olduğu ayrı bir hastalık grubunu seçti. İhlallerin bir sonucu olarak, cilt belirli değişikliklere uğrar ve balık pullarına benzer hale gelir. Bu hastalık kalıtsaldır ve ırk, cinsiyet ve sosyal statüden bağımsız olarak her yaşta kendini gösterebilir. İktiyoz hafif olabilir ve hastada herhangi bir özel probleme neden olmaz veya agresif olabilir ve hatta ölüme bile yol açabilir. Deri iktiyozunun ve iktiyoz benzeri hastalıkların birçok çeşidi vardır ve ne yazık ki oldukça yaygın ve tedavisi zordur. Önde gelen birçok tıbbi laboratuvar, patolojiyi bir şekilde frenlemek ve hastalar için hayatı kolaylaştırmak için çalışıyor.
İktiyoz nedir
Cildin stratum korneumunun patolojik oluşumu - iktiyoz. Oluşumunun nedenleri, bir veya her iki ebeveynin genetik kodundaki, yani X kromozomundaki ihlallerden kaynaklanmaktadır. Kendini gösteren ve iktiyoz gibi görünen birçok hastalık var, ama aslında öyle değiller. Bu nedenle, kendinizde benzer semptomları tanımlarken paniklemeye değmez. Gerçek hastalık ancak bir uzman ve en çok benzeyen cilt tarafından tespit edilebilir.hastalıklar başarıyla tedavi edilir. Deri iktiyozisi ve iktiyoz benzeri hastalıkların birçok türü vardır, ancak tıp onları resmi olarak birkaç ana gruba ayırır. Her biri hakkında daha fazla bilgi - aşağıda.
Yaygın iktiyoz
İktiyoz vulgaris de denir, en yaygın türlerinden biridir. Hastalık erken yaşta ortaya çıkar, ancak diğer formların aksine 3 aylıktan küçük çocukları etkilemez.
Hastalık, hastanın yaklaşık 10 yaşında olan ergenlik döneminde en agresiftir. Bir kişinin hormonal arka planı stabilize olur olmaz, cildin durumunda iyileşmeler meydana gelir. Yaz mevsimlerinde bir miktar rahatlama gelir ama soğuk algınlığı ile hastalık ilerlemeye başlar. Erkek ve kız çocukların bu durumu geliştirmesi eşit derecede olasıdır. İhtiyoz genellikle taşıyıcıdan (ebeveynlerden biri) çocuğa bulaşır. Hastalık yaşam boyunca hastayı rahatsız eder, durum iyileşip kötüleşebilir.
İktiyoz vulgaris belirtileri
Ichthyosis vulgaris, adını kendini gösteriş yapmasından almıştır. Hastalık özellikle yüz, yanaklar, alın ve dudak derisini etkiler. Cilt, gözle açıkça görülebilen küçük beyazımsı pullarla kaplıdır. Görünümleri ve şekilleri buğday kepeğine benzer, bu nedenle bu tür cilt iktiyozuna genellikle "pitriyazdan yoksun bırakma" denir. Etkilenen bölgeler kızarıklığa veya iltihaplanmaya meyilli değildir, ancak cilt kurur ve pul pul dökülür. Hastalık bir yetişkinin saçını veya tırnaklarını etkilemez.sabırlı ve onu fazla endişelendirmez.
Yüz sadece ilk konumdur, zamanla soyulma tamamen kaybolur, ancak vücudun diğer kısımları zaten etkilenir. Bunlar genellikle diz ve dirsek kıvrımları, yanlar ve alt sırt, bazen de ayak bilekleridir. Bu tür iktiyoz, diğer türlerin aksine kasık bölgesini ve geniş cilt kıvrımlarına sahip yerleri etkilemez. Hastalığın seyrinin doğasına ve pulların boyutuna ve şekline göre, sıradan cilt iktiyozisi birkaç türe ayrılır: basit iktiyoz, kseroderma, serpantin, iğne, siyah ve parlak (inci) iktiyoz.
İlgili Sorunlar
Küçük çocuklar ve gençler iktiyoz ile çok daha kötü durumdadır. Nedenleri vücudun organ ve sistemlerinin ihlalleridir.
- Çocuk yavaş büyür ve kilo alır, köşeli görünür, zeka geriliği olabilir.
- Sebum salgısı ve terleme artar, sonuç olarak - saçın yapısı bozulur, dökülebilirler. Tırnak plakaları donuk, ince ve kırılgan hale gelir.
- Bağışıklık zayıflar ve bu nedenle çocuklar sıklıkla viral ve inflamatuar hastalıklara yakalanır.
- Metabolizma ve tiroid bezinin çalışması, hormonal metabolizma bozulur.
- Kolesterol kanda yükselir ve bu da daha sonra kalp ve damar sistemi hastalıklarına yol açabilir.
- İnsanların karanlıkta nesneleri ayırt etmekte zorlandıkları bir durum olan "gece körlüğü" geliştirir.
Bütün bu sorunlar özellikle kış mevsiminde belirgindir. Özel dikkat gösterilmelidirdoğru beslenme ve hijyene dikkat edin. Temiz havada yürümek ve güneşlenmek faydalıdır.
Resesif formda yaygın iktiyoz
Resesif formdaki iktiyoz hastalığı, vücutta cilt soyulmasının daha güçlü bir tezahürü olarak ifade edilir ve cinsiyete bağlıdır: sadece erkekler bu formdan muzdariptir. Kızlar nadiren hastalanır, ancak onlar taşıyıcıdır. Anne olduklarında hastalığı oğullarına geçirirler, daha sonra kalıtsal kromozomu kızlarına aktarırlar. Bu sonsuza kadar devam edebilir.
Bir kız için, resesif formu olan bir hastalık ölümcül olabilir. Bu tür vakalar nadirdir ve yalnızca anne ve babasının her ikisine de virüs bulaşmışsa ortaya çıkabilir, o zaman anormal X kromozomunu kızlarına geçireceklerdir. Hastalık çok şiddetli, bu tür kızlar nadiren hayatta kalıyor.
Resesif formdaki belirtiler
Çoğu zaman kafa derisi etkilenir, saçlar incelir, dökülür, tamamen kellik oluşabilir. Ölçekler, kaba formun aksine daha büyük ve daha yoğundur, daha koyu bir gölgeye sahiptir. Hastalar organ disfonksiyonundan muzdariptir. İskelet sistemi ve zihinsel gelişim ihlalleri gelişebilir, gözlerin korneası bulanıklaşır, epilepsi vakaları nadir değildir.
Şiddetli konjenital iktiyoz
Konjenital iktiyoz en karmaşık patolojidir, hafif veya şiddetli olabilir. Hayatta kalma oranı çok düşüktür, çocuklar doğumdan birkaç saat sonra ölürler. Nadir durumlarda, çocuk başarılı olurkaydetmek. Hastalık, örneğin eritroderma gibi başka biçimlere dönüştürülür. Haklı olarak mucize denebilecek son derece nadir durumlarda, hastalık yaşla birlikte tamamen geriler ve bir daha asla kişiyi rahatsız etmez.
Şiddetli semptomlar
Çocuklarda konjenital iktiyoz, bir dizi bozukluk ve malformasyonla kendini gösterir. Bu tür çocuklar, düşük doğum ağırlığı ile erken doğarlar. Çocuğun derisi tamamen değişmiş ve kabuk gibi, çatlaklar veriyor ve onlardan kan sızıyor.
Çocuğun cildinin gelişiminin bozulduğu bir dönemde, diğer organlar, dokular ve mukozalar normal şekilde gelişmeye devam eder. Deri elastik değildir, bağlı dokuları tutar ve dışa doğru döndürür. Çocuğun yüzü ve tüm vücudu ciddi şekilde deforme olur ve doğal olmayan bir görünüm alır.
Yenidoğanlarda yüksek mortalitenin nedeni, keratinize dokunun büyümesi ve hayati organları dar altması veya tamamen tıkamasıdır. Yenidoğan nefes alamıyor ve yemek yiyemiyor, iç organlarında şekil bozukluğu var, enfeksiyon katılıyor. Bu tür çocuklara ayrıca "Harlequins" denir ve hastalığa "Harlequin semptomu" denir.
Hafif konjenital iktiyoz
Konjenital iktiyoz hafif (iyi huylu) bir biçimde gelişirse, bebek yaşam şansı yakalar. Keratinize doku, şiddetli bir formda olduğu kadar büyümez. İç organlar deforme olsalar bile hayati fonksiyonlarını yerine getirebilirler.
Hafif belirtiler
İktiyoz çocuklarda etkileyebilirtüm cilt veya sadece belirli alanlar. Bu tür yerlerde cilt kızarır, özellikle cilt kıvrımlarının bulunduğu yerlerde altında ödemli contalar hissedilir. Yüzdeki patolojik alanlar görünümü bozabilir, göz kapaklarını ya da ağız ve burun bölgesini bükebilir. Ama bu çocukların yaşama şansı var.
İktiyoz "parlak" bir formda
Cildin bu tür iktiyozisi bazen saç dökülmesiyle karıştırılır. Cildin büküldüğü bölgelerde (diz, dirsek eklemleri) görülür. Lezyonlar, üstleri büyük parlak mor pullarla kaplı küçük nodüllerle doludur.
Önleme
İktiyoz önlenemeyen bir cilt hastalığıdır ancak patolojisi olan çocukların doğumunu tahmin etmek mümkündür. Birçok aile planlaması merkezi, genetik danışmanlık sunan bir tür haline geldi. Uzmanlar, özellikle genç bir çift veya akrabalarında iktiyoz vakaları varsa, tüm göstergeleri dikkate alacaktır. Genetikçiler, fetüste ciddi bir patoloji formunun olası gelişiminin mekanizmalarını ve risklerini karşılaştıracak ve çocuğun gelecekteki planlamasına ilişkin önerilerde bulunacaktır. Riskler yüksekse, böyle bir çifte bebek sahibi olmayı reddetmeleri önerilebilir. Ama öyle olsun, karar sadece eşlere bağlı olacak.
İktiyoz hastalığı şiddetli formda çok korkunç bir hastalıktır. Yenidoğanların ölüm oranı neredeyse %100'dür. Bebek hayatta kalmayı başarsa bile, yaşam standardının rahat olarak adlandırılması pek olası değildir. Böyle bir çocuk normal bir şekilde gelişemez. Birçok eş zamanlıya tabi olacakhastalıklar, her hareket acı çekmesine neden olur. Evli çiftler sorumluluk göstermeli ve uzmanların tavsiyelerini ihmal etmemelidir.
Tedavi
İktiyoz teşhisi konuldu mu? Bu hastalık nasıl tedavi edilir? Dermatologlar, genetikçiler ve bulaşıcı hastalık uzmanları, hastalığın seyrinin tedavisi ve kontrolü ile uğraşmaktadır. Ne yazık ki, hastalık genetik hastalıklara aittir ve ondan tamamen kurtulmak imkansızdır. İlaç, ancak hastanın yaşam kalitesini uygun seviyede tutabilir ve enfeksiyonların oluşmasını mümkün olan her şekilde önleyebilir. Cildin etkilenen bölgelerini yumuşatacak ve dezenfekte edecek kremler ve merhemler, hastalar yaşamları boyunca kullanmak zorunda kalacaklar.
İktiyoz hastalığı psikolojik olarak da karmaşıktır. Bir psikoloğun yardımına ihtiyacınız olabilir ve sevdiklerinizin desteği son derece önemlidir. Toplum tarafından reddedilmek, bir kişinin zaten zor bir durumuna baskı yapabilir. Çocukların yaşıtlarıyla etkileşime girmesi gerekir. Çocuklara bu hastalığın bulaşıcı olmadığını ve onlar için tehlikeli olmadığını anlatmak önemlidir.
Bağışıklık korunmalıdır. Yiyecekler eksiksiz olmalıdır. Güneşlenin, ancak güneş yanığı ve aşırı ısınmadan kaçındığınızdan emin olun. Deniz suyu veya deniz tuzu banyolarında yıkanma gösterilmektedir. Sağlıklı bir yaşam tarzına bağlı kalmalı ve en ufak bir hastalıkta doktorlardan yardım almalısınız. Zayıflamış bir vücuda giren en ufak bir enfeksiyon hızla komplikasyonlarla stabil bir hastalığa dönüşebilir.
İktiyoz için halk tedavileri
Geleneksel şifacılar, pullu ciltten muzdarip olanlar için birçok tavsiyede bulunur. Hepsi farklıdır ve bir şekilde hastalığın seyrini hafifletmeyi ve rahatsızlığı az altmayı amaçlar. Ancak, ilaca karşı şüpheli bir tavrı olan kişilerin tavsiyelerine uymayı unutmayın, dikkatli olunmalıdır. Piyasadaki bir büyükanne ısrarla size doğada olmayan "ağrılı Schleiman iktiyozundan" bir ilaç verirse, böyle bir "stajyerden" uzak durmak daha iyidir. Ancak geleneksel tıpta gerçekten değerli öneriler var. Temel olarak, bunlar çaylar ve bitkisel kaynatma banyolarıdır. Cildi nemlendirmeyi, dezenfekte etmeyi ve beslemeyi amaçlayan ev yapımı merhemler için tarifler de vardır. Hepsi doğal malzemelerden yapılmıştır ve evde yapmak kolaydır. Belki kendiniz için etkili ve basit tarifler bulacaksınız.
Genetik ve birçok ülkedeki laboratuvarlar, genetik hastalıklardan muzdarip insanlar için bir tedavi bulmak için çalışıyor. Yakında her derde deva bir ilacın bulunacağı ve insanlığı böyle tatsız ve hatta korkunç bir hastalıktan sonsuza dek kurtarabileceğimiz umulmaktadır.
