Sinaps, sinir hücrelerinin süreçleri ile bir bilgi sinyalinin iletimini sağlayan diğer uyarılabilir olmayan ve uyarılabilir hücreler arasındaki belirli bir temas bölgesidir. Sinaps, 2 hücrenin zarlarının temas etmesiyle morfolojik olarak oluşturulur. Sinir hücrelerinin büyümesiyle ilgili zar, sinyalin girdiği hücrenin presinaptik zarı olarak adlandırılır, ikinci adı postsinaptiktir. Postsinaptik zara ait olmakla birlikte, sinaps internöronal, nöromüsküler ve nörosekretuar olabilir. Sinaps kelimesi 1897'de Charles Sherrington (İngiliz fizyolog) tarafından tanıtıldı.
Sinaps nedir?
Sinaps, bir sinir uyarısının bir sinir lifinden başka bir sinir lifi veya sinir hücresine iletilmesini sağlayan ve sinir lifinin reseptör hücreden (sinir sinirinin geçtiği bölge) etkilenmesini sağlayan özel bir yapıdır. hücreler ve başka bir sinir lifi birbiriyle temas eder), iki sinir hücresine ihtiyaç duyar.
Sinaps, bir nöronun sonundaki küçük bir bölümdür. Bilgi aktarımına yardımcı olurbirinci nörondan ikinciye. Sinaps, sinir hücrelerinin üç bölgesinde bulunur. Sinapslar da sinir hücresinin vücudun çeşitli bezleri veya kasları ile temas ettiği yerde bulunur.
Sinaps nelerden oluşur
Sinapsın yapısı basit bir şemaya sahiptir. Bilgi aktarımı sırasında her biri belirli işlevlerin gerçekleştirildiği 3 bölümden oluşur. Böylece, sinapsın böyle bir yapısı, bir sinir impulsunun iletilmesi için uygun olarak adlandırılabilir. İki ana hücre, bilgi aktarımı sürecini doğrudan etkiler: algılama ve iletme. Verici hücrenin aksonunun sonunda presinaptik son bulunur (sinapsın ilk kısmı). Hücredeki nörotransmiterlerin başlatılmasını etkileyebilir (bu kelimenin birkaç anlamı vardır: aracılar, aracılar veya nörotransmiterler) - yardımı ile 2 nöron arasında bir elektrik sinyali iletilen belirli kimyasallar.
Sinaptik yarık, sinapsın orta kısmıdır - bu, etkileşen 2 sinir hücresi arasındaki boşluktur. Bu boşluktan, verici hücreden bir elektrik darbesi gelir. Sinapsın uç kısmı, postsinaptik son olan (yapısındaki farklı hassas reseptörler ile temas eden hücre fragmanı) olan hücrenin alıcı kısmıdır.
Sinaps aracıları
Arabulucu (Latin Medyasından - verici, aracı veya orta). Bu tür sinaps aracıları, sinir uyarı iletimi sürecinde çok önemlidir.
Engelleyici ve uyarıcı sinapslar arasındaki morfolojik fark, arabulucu salınım mekanizmasına sahip olmamalarıdır. İnhibitör sinaps, motor nöron ve diğer inhibitör sinapslardaki aracının amino asit glisin olduğu kabul edilir. Ancak sinapsın engelleyici veya uyarıcı doğası, aracıları tarafından değil, postsinaptik zarın özelliği tarafından belirlenir. Örneğin asetilkolin, terminallerin (miyokarddaki vagus sinirleri) nöromüsküler sinapslarında uyarıcı bir etki sağlar.
Asetilkolin, kolinerjik sinapslarda (bir motor nöronun omuriliğinin ucu, içindeki presinaptik zarı oynar), Ranshaw hücrelerindeki bir sinapsta, ter bezlerinin presinaptik terminalinde, uyarıcı bir aracı olarak hizmet eder. adrenal medulla, bağırsak sinapsında ve sempatik sinir sisteminin ganglionlarında. Asetilkolinesteraz ve asetilkolin de beynin farklı bölümlerinin fraksiyonlarında, bazen büyük miktarlarda bulundu, ancak Ranshaw hücrelerindeki kolinerjik sinaps dışında, henüz diğer kolinerjik sinapsları tanımlayamadılar. Bilim adamlarına göre, asetilkolinin merkezi sinir sistemindeki aracı uyarıcı işlevi çok muhtemeldir.
Katelkominler (dopamin, norepinefrin ve epinefrin) adrenerjik nörotransmiterler olarak kabul edilir. Adrenalin ve norepinefrin, sempatik sinirin sonunda, adrenal bezin baş maddesinin hücresinde, omurilik ve beyinde sentezlenir. Amino asitler (tirozin ve L-fenilalanin) başlangıç materyali olarak kabul edilir ve adrenalin sentezin son ürünüdür. Norepinefrin ve dopamin içeren ara madde desempatik sinirlerin uçlarında oluşturulan sinapstaki nörotransmitterlerin işlevi. Bu işlev ya inhibe edici (bağırsak salgı bezleri, birkaç sfinkter ve bronşların ve bağırsakların düz kası) veya uyarıcı (miyokardiyal sinapsta - norepinefrin, beynin deri altı çekirdeğinde - bazı sfinkterlerin ve kan damarlarının düz kasları) olabilir - dopamin).
Sinapsın nörotransmitterleri işlevlerini tamamladığında, katekolamin presinaptik sinir ucu tarafından emilir ve zar ötesi taşıma açılır. Nörotransmitterlerin emilimi sırasında sinapslar, uzun ve ritmik bir çalışma sırasında arzın erken tükenmesinden korunur.
Sinaps: ana türler ve işlevler
Langley 1892'de memelilerin vejetatif ganglionlarındaki sinaptik iletimin doğada elektriksel değil, kimyasal olduğunu öne sürdü. 10 yıl sonra Eliott, adrenalin bezlerinden sempatik sinirlerin uyarılmasıyla aynı etkiyle elde edildiğini öğrendi.
Bundan sonra adrenalinin nöronlar tarafından salgılanabildiği ve uyarıldığında sinir ucundan salınabildiği öne sürüldü. Ancak 1921'de Levi, kalp ve vagus sinirleri arasındaki otonom sinapstaki iletimin kimyasal yapısını belirlediği bir deney yaptı. Kurbağanın kalp damarlarını tuzlu suyla doldurdu ve vagus sinirini uyararak yavaş bir kalp atışı yarattı. Sıvı, kalbin engellenmiş pacing'inden uyarılmamış kalbe aktarıldığında, daha yavaş atıyordu. Vagus sinirinin uyarılmasının neden olduğu açıktır.inhibitör maddenin çözeltisine bırakın. Asetilkolin, bu maddenin etkisini tamamen yeniden üretti. 1930'da, asetilkolinin otonom sinir sisteminin gangliyonundaki sinaptik iletimindeki rolü nihayet Feldberg ve işbirlikçileri tarafından belirlendi.
Sinaps kimyasal
Kimyasal sinaps, bir arabulucu yardımıyla tahrişin ön sinapstan sinapsa kadar iletilmesinde temelden farklıdır. Bu nedenle, kimyasal sinapsın morfolojisinde farklılıklar oluşur. Kimyasal sinaps, vertebral CNS'de daha yaygındır. Artık bir nöronun bir çift aracıyı (birlikte var olan aracıları) izole etme ve sentezleme yeteneğine sahip olduğu bilinmektedir. Nöronlar ayrıca nörotransmiter plastisitesine sahiptir - gelişim sırasında ana nörotransmitteri değiştirme yeteneği.
Sinir-kas kavşağı
Bu sinaps uyarı iletimini gerçekleştirir, ancak bu bağlantı çeşitli faktörler tarafından bozulabilir. İletim, asetilkolinin sinaptik yarığa fırlatılmasının engellenmesi sırasında ve ayrıca sinaptik sonrası zar bölgesindeki içeriğinin fazlalığı sırasında sona erer. Birçok zehir ve ilaç, postsinaptik zarın kolinerjik reseptörleri ile ilişkili olan yakalama, çıktıyı etkiler, daha sonra kas sinaps, uyarma iletimini bloke eder. Vücut boğulma sırasında ölür ve solunum kaslarının kasılmasını durdurur.
Botulinus sinapstaki mikrobiyal bir toksindir, asetilkolinin sinaptik aralığa salınmasıyla kontrol edilen presinaptik terminaldeki sintaksin proteinini yok ederek uyarım iletimini bloke eder. Birçokzehirli savaş maddeleri, farmakolojik ilaçlar (neostigmin ve prozerin) ve ayrıca böcek öldürücüler, asetilkolini yok eden bir enzim olan asetilkolinesterazı inaktive ederek nöromüsküler sinapsa uyarı iletimini bloke eder. Bu nedenle, postsinaptik membran bölgesinde asetilkolin birikir, mediatöre duyarlılık azalır, postsinaptik membranlar serbest bırakılır ve reseptör bloğu sitozole daldırılır. Asetilkolin etkisiz olacak ve sinaps bloke edilecek.
Sinir sinapsı: özellikler ve bileşenler
Sinaps, iki hücre arasındaki temas noktası arasındaki bağlantıdır. Ayrıca her biri kendi elektrojenik membranı ile çevrilidir. Sinaps üç ana bileşenden oluşur: postsinaptik zar, sinaptik yarık ve presinaptik zar. Postsinaptik zar, kasa geçen ve kas dokusuna inen bir sinir ucudur. Presinaptik bölgede veziküller vardır - bunlar bir nörotransmittere sahip kapalı boşluklardır. Her zaman hareket halindedirler.
Sinir uçlarının zarına yaklaşırken veziküller onunla birleşir ve nörotransmitter sinaptik yarığa girer. Bir kesecik bir miktar arabulucu ve mitokondri içerir (bir arabulucunun sentezi için gereklidir - ana enerji kaynağı), daha sonra asetilkolin kolinden sentezlenir ve asetilkolin transferaz enziminin etkisi altında asetilCoA'ya işlenir).
Sinaptik sonrası ve presinaptik zarlar arasındaki sinaptik yarık
Farklı sinapslarda, boşluğun boyutu farklıdır. bu boşlukbir nörotransmitter içeren hücreler arası sıvı ile doldurulur. Postsinaptik zar, sinir sonlanan sinirin miyonöral sinapsta innerve edilen hücre ile temas bölgesini kaplar. Bazı sinapslarda, postsinaptik zar, temas alanını artırarak bir kıvrım oluşturur.
Postsinaptik zarı oluşturan ek maddeler
Postsinaptik zarın bölgesinde aşağıdaki maddeler bulunur:
- Reseptör (miyonöral sinapstaki kolinerjik reseptör).
- Lipoprotein (asetilkolin'e çok benzer). Bu proteinin elektrofilik bir ucu ve iyonik bir başı vardır. Baş sinaptik yarığa girer ve asetilkolinin katyonik başı ile etkileşime girer. Bu etkileşim nedeniyle, postsinaptik membran değişir, ardından depolarizasyon meydana gelir ve potansiyel olarak bağımlı Na kanalları açılır. Membran depolarizasyonu, kendi kendini güçlendiren bir süreç olarak kabul edilmez;
- Kademeli, postsinaptik zar üzerindeki potansiyeli, aracıların sayısına bağlıdır, yani potansiyel, yerel uyarıların özelliği ile karakterize edilir.
- Kolinesteraz - enzimatik işlevi olan bir protein olarak kabul edilir. Yapı olarak kolinerjik reseptöre benzer ve asetilkolin ile benzer özelliklere sahiptir. Kolinesteraz, başlangıçta kolinerjik reseptörle ilişkili olan asetilkolini yok eder. Kolinesterazın etkisi altında, kolinerjik reseptör asetilkolini uzaklaştırır, postsinaptik zarın repolarizasyonu oluşur. Asetilkolin, kas dokusunun trofizmi için gerekli olan asetik asit ve koline parçalanır.
Mevcut taşıma yardımı ile kolin presinaptik zarda görüntülenir, yeni bir aracı sentezlemek için kullanılır. Aracının etkisi altında postsinaptik zardaki geçirgenlik değişir ve kolinesteraz altında duyarlılık ve geçirgenlik ilk değerine döner. Kemoreseptörler yeni aracılarla etkileşime girebilir.
