Geçen yüzyılın başında bile bilim adamları farklı kan gruplarının varlığını kanıtladılar. Bu, ebeveynlerden alınan bir dizi genin bütün bir sistemidir. Çok sayıda çalışmanın sonuçlarına dayanarak, anne ve baba kan grubunu çocuğa aktarır. Ne olabilir, nasıl miras alınır? Bu yazımızda bu soruları cevaplamaya çalışacağız.
Biraz tarih
Bilim adamı Karl Landsteiner deneyler sırasında, bazı insanların kanlarının diğerlerinden alınan kanla karıştırılması sırasında kırmızı cisimlerin (eritrositlerin) yapışmasının oluşabileceğini ve bu da pıhtıların oluşmasına neden olduğunu ortaya koymuştur. Bundan sonra, bilim adamı kırmızı kan hücrelerinin ayrıntılı bir çalışmasına başladı ve bunun sonucunda özel tipte maddeler buldu. Onları A ve B kategorilerine ayırdı. Karl ayrıca özel öğeler içermeyen hücreleri tanımlayan üçüncü bir kategori keşfetti.
Bir süre sonra, A. von Decastello ve A. Sturli, A ve B elementlerini aynı anda içeren eritrositler buldular.
Bu bilim adamlarının çalışmaları sonucunda ABO sistemi oluşturuldu,kanı gruplara ayıran şey. Bu sistem bize şu şekilde tanıdık geliyor:
- I(O). Bu, A ve B antijenlerinin yokluğu ile karakterize edilen ilk gruptur.
- II(A). Antijen A ile kan.
- III(B). B antijenli kan.
- IV(AB). Bu grup, aynı anda iki tip antijenin varlığı ile karakterize edilir - hem A hem de B.
Bu keşfin ardından doktorlar, bir zamanlar donör kanının ve alıcının uyumsuzluğu nedeniyle meydana gelen transfüzyon kayıplarını ortadan kaldırmayı başardılar. Başarılı transfüzyon vakaları olmasına rağmen.
ABO sistemi, kanın doğası hakkındaki görüşü tamamen değiştirmeyi mümkün kıldı. Daha sonra, genetikçiler, bir çocuğun ebeveynlerden bir kan grubunun kalıtım ilkelerinin kimliğini ve başka işaretler elde ettiğini kanıtladılar. Yirminci yüzyılın ikinci yarısında Mendel, bezelye üzerinde yaptığı deneylerin sonuçlarına dayanarak kalıtım yasalarını keşfetti.
Mendel yasaları
Bilim adamları, bir çocuğun ebeveynlerinden hangi kan grubunu alacağını belirleyen yasaları kanıtladı:
- Birinci gruba sahip bir anne ve baba, sadece birinci gruptan çocuk sahibi olabilir. Bunun nedeni A ve B antijenlerine sahip olmamalarıdır.
- Eğer ebeveynler birinci ve ikinci gruplara sahipse, o zaman çocuklar da aynı gruplara sahip olacaktır. Ebeveynler birinci ve üçüncü varsa aynı şey olur.
- Dördüncü kan grubuna sahip ebeveynler için, çocuğun birinci grup dışında herhangi bir kanı olacaktır.
- A ve B antijenleri olan insanlar var ama görünmüyorlar. Bu çeşitlilik en yaygın olarak bulunur. Hindular ve "Bombay fenomeni" olarak adlandırıldı.
Rh faktörü
Bir ailede her iki ebeveynin de Rh'si pozitifse ve bebek negatifse, sıfırdan oluşmasına rağmen eşe karşı güvensizlik ortaya çıkabilir.
Rh faktörü, kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde bulunan benzersiz, özel bir proteindir. Dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 85'i bu proteine sahip, geri kalanı yok. İlk durumda, pozitif (+) Rh faktörü ve ikincisinde negatif (-) teşhis edilir. Bu aynı faktörler Rh olarak adlandırılır. Araştırma yapmak için genellikle birkaç gen alırlar.
Kan grubu gibi, çocuk da Rh faktörünü miras alır, ancak burada biraz farklı bir ilke geçerlidir.
Rh pozitif genellikle Latince DD veya Dd ile gösterilir. Çoğu zaman, baskındır ve negatif Rh, dd ile gösterilir ve çekiniktir. Eşlerin heterozigot Dd Rh'si varsa, çocukların %75'i pozitif (+) Rh, geri kalanı negatif (-) olacaktır.
Ebeveynler Dd ve Dd taşıyıcılarıysa, farklı genotiplere sahip çocukları olabilir: DD, Dd, dd.
Tabloyu kullanarak kalıtım ilkesini anlamak daha kolaydır:
ABO kan mirası
Ve ebeveynler birinci ve ikinci gruba sahipse, çocuğun kanı ne olacaktır? Bu sorular genellikle gelecekteki ebeveynler tarafından sorulur. Bunun cevabı ve tablodaki diğer sorular:
Kalıtım
Ayrıcakan grupları, anne babadan gelen çocuk başka belirtiler gösterir. Yüzyıllar boyunca insanlar bir çocuğun nasıl olabileceğine dair hayaller kurdular, ancak kalıtım bunun bedelini ödüyor.
Bugün ultrason, doğmamış bebeğin cinsiyetini doğru bir şekilde belirlemenize, gelişimsel anomalileri görmenize olanak tanır. Genetik, saçın, gözlerin renginin ne olacağını, çocuğun müzik kulağı olup olmayacağını belirlemenizi sağlar. Bu özellikler baskın ve çekiniktir. Kalıtım olasılığının ne olduğunu öğrenmek için Mendel yasalarına başvurmalısınız.
Baskın özellikler arasında kahverengi gözler, kıvırcık saçlar, dili bir tüp haline getirme yeteneği bulunur. Ebeveynlerden biri bu belirtilere sahipse, çocuğun bunları alması muhtemeldir.
Ebeveynler erken grileşirse, kelleşirse daha az neşeli olur, bu aynı zamanda baskın bir özellik olduğu için çocuklara da geçer. Ayrıca, çocukların ön dişleri arasında büyük bir boşluk, yani miyopi olacaktır.
Ama mavi gözler, düz saçlar, açık ten, tümü kalıtım yoluyla alınması daha zor olan çekinik özelliklerdir.
Hamilelik sırasında cinsiyet belirleme
Uzun süredir kadınlar ailelerinde mirasçı olmamasıyla suçlanıyor. Ama kadınlar suçlu mu? Genetik bilimciler, yumurta ve spermin 22'si eşin cinsiyet hücreleriyle eşleşen ve ikincisi eşleşmeyen 23 kromozoma sahip olduğunu buldular - bu bir dişi çifti - XX, erkek - XY.
Gelecekteki bebeğin cinsiyeti, babanın kromozom setine, yani 23 kromozoma bağlıdır.spermatozoada bulunur.
ABO Uyumluluğu
Hamilelik planlaması aşamasında, eşler immünolojik kısırlıktan şüphelenildiğinde, çocuk sahibi olmak için kan gruplarının uyumluluğunu kontrol ederler.
Uyumsuzluk, yalnızca eşlerden birinin kanında aglutinojenler bulunduğunda ve bunlara karşılık gelen aglutininler, örneğin A ve a, B ve b, diğerinde bulunduğunda ortaya çıkar. Bu gibi durumlarda fetal eritrositler birbirine yapışır.
Nadir durumlarda, çocuklar annenin ABO'su ile uyumlu olmayan üçüncü bir kan grubu oluşturmaya başlayabilir. Bu gibi durumlarda, immünolojik bir çatışma meydana gelir, yani. erken bir düşük meydana gelir veya bebek hemolitik hastalıkla doğar.
Rh uyumlu
Baba, anne, çocuğun kan grubu nadiren uyumsuz olabilir, çoğu zaman Rh çatışması vardır. Bu fenomen, bir kadın Rh negatif olduğunda ve Rh(+) pozitif bir çocuğa hamile kaldığında ortaya çıkar.
Bu durumda, fetal proteinler anneye genel kan dolaşımı yoluyla girer ve burada bağışıklık sistemi tarafından karşılanır. Bu proteinleri yabancı cisimler olarak algılar. Bu noktada kadın vücudu, fetüste kırmızı kan hücrelerinin ölümüne neden olan antikorlar üretmeye başlar.
Bu bir kadın için ilk hamilelikse, bağışıklık sistemi pozitif Rh faktörü olan bir fetüse yavaş tepki verdiğinden ciddi bir değişiklik olmaz. Ve gerekli miktarda antikor geliştirmek için zamanı yoktur. TekrarlandığındaRh pozitif bir çocukla hamilelik, bağışıklık sistemi kırmızı kan hücrelerini öldürmeye başlar, ancak fetüs Rh negatifse, bebek tehditler olmadan normal bir şekilde gelişecektir.
Ortakların uyumsuzluğu
Bebek sahibi olmaya karar vermeden önce hazırlıklı olmalısınız. Sadece mevcut tüm hastalıkların tedavisini değil, aynı zamanda bir uyumluluk testini de içerir. Bazı durumlarda genetiğe başvurmanız gerekir. Genellikle böyle bir ihtiyaç, anne ve çocuğun kan gruplarının çeliştiği durumlarda ortaya çıkar.
Genellikle, ABO uyumsuzluğu durumunda, eşler çocuk sahibi olmak veya evlat edinmek için alternatif seçenekler aramak zorundadır.
Eşler Rh faktörü ile uyumlu değilse, kadın bedeni fetüse “saldırmayacağından” ilk hamilelik sırasında endişelenmemelisiniz. Doğumdan sonra ilk çocuk kan grubunu ve Rh faktörünü belirlemelidir. İlk hamilelik kürtaj, düşük ile sonuçlanırsa, anne ve fetüs arasındaki Rh çatışmasını önlemek için kadına Rhesus karşıtı immünoglobulin enjekte edilir.
Çocuğun ve annenin kan grubunun uyumsuz olup olmayacağını, hangi ebeveyn gruplarının ve Rh faktörlerinin birbirine uygun olduğunu bilerek, güvenle hamilelik planlayabilirsiniz. Uyumsuzluk ihtimali varsa doktorun önerdiği yöntem uygulanarak bu durum düzeltilmeye çalışılabilir.
