Bulanık gözler, yanardöner halkalar, buğulanma gibi ilk bakışta zararsız görünen belirtiler ciddi bir hastalığa - psödoeksfoliatif sendromun işareti olabilir. Bu patoloji, bir uzmanın - bir göz doktorunun tedavisini ve dikkatli gözlemini gerektirir. Hastalık göz ardı edilemez. Bu ciddi sonuçlarla doludur.
Hastalık hakkında daha fazla bilgi
Sahte eksfolyatif sendrom (ICD 10 - H04.1'e göre)–, göz küresinin yapılarında protein birikmesiyle karakterize bir üveopatidir. Hastalık doğrudan bir kişinin yaşı ile ilgilidir. Hasta büyüdükçe, patoloji geliştirme riski de artar. 70 yaşından sonra sendromu geliştirme olasılığı yüzde 42'ye ulaşıyor. Bu da glokom gelişme riskini artırır. Psödoeksfolyatif sendromun kadınlarda daha sık teşhis edildiğine dikkat edilmelidir, ancak onlar için daha güçlü cinsiyetten çok daha kolaydır. Kuzey bölgelerinin sakinleri, sendromun ortaya çıkmasına en yatkındır.
Olay nedenleri
Bugüne kadar, hastalığın tüm nedenlerinden çok uzakta çalışıldı:
- UV radyasyonu, etkisi serbest radikal oksidasyona ve hücre zarının tahrip olmasına neden olur. Ultraviyole ışınlarının etkisinin sonucu atrofidir.
- Göz küresinin travmatik yaralanması.
- Göbek içi enfeksiyonlar.
- Araştırma sonuçlarıyla doğrulanan, bağışıklık sisteminin durumuna ilişkin kapsamlı bir ölçümde bozulma.
- Bir kişinin genetik yatkınlığı ayrıca psödoeksfolyatif sendromun ortaya çıkmasına ve daha da gelişmesine neden olabilir.
Doktorlar, sendrom ile arteriyel hipertansiyon, ateroskleroz, aort anevrizması arasında doğrudan bir bağlantı belirlemeyi başardılar.
Patogenez
Psödoeksfolyatif göz sendromunun gelişimindeki en önemli etki, anormal bir proteinin göz yüzeyinde oluşması ve uzun süreli depolanmasıdır. Ön kamarada patolojik oluşumları fark etmek son derece nadirdir. Bugüne kadar, sendromun doğrudan göz küresinin yapıları arasındaki ilişkinin ihlali ile ilgili olduğu bilinmektedir.
Hastalık sınıflandırması
Psödoeksfolyatif sendromun birkaç derecesi vardır. Tedavi, hastalığın hangi tür patolojiye ait olduğuna bağlıdır:
- Birinci derece, irisin boyutunda hafif bir azalma ile karakterizedir. Lens bölgesinde, belirli bir proteinin hafif bir tabakalaşması-polisakkarit kompleksi - amiloid.
- İkinci derece, iris stromasının orta derecede atrofisidir. Lens bölgesindeki protein birikintileri açıkça görülebilir.
- Değişikliklerin telaffuz edildiği üçüncü derece. Gözbebeğinin kenarı ile irisin içi arasındaki geçiş alanı farklı bir görünüm alır ve bir selofan film gibi olur. Bu değişiklik, kırılma ortamından geçerken farklı renkteki ışınların farklılaşmasından kaynaklanmaktadır.
Yalnızca kalifiye bir göz doktoru, göz küresinin yapılarına verilen hasarın derecesini belirleyebilir.
Belirtiler
Hastalığı erken evrelerde fark etmek çok zordur çünkü uzun süre asemptomatiktir. Başlangıçta, bir göz, çoğu zaman sol etkilenir. Her iki gözde de psödoeksfolyatif sendrom, ilk semptomların ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra ortaya çıkar. Kural olarak, protein birikintileri oldukça büyük ve fark edilir olduğunda, hastalar hastalığın bu aşamasında uzmanlara yönelirler. İnsanların gözlerinin önünde bulutlanma var, belirli yanardöner daireler beliriyor.
Aynı aşamada görme keskinliğinde azalma olur. Bu fenomen, merceğe verilen hasar, iris sfinkterinin boyutundaki azalma ve göz içi basıncındaki artıştan kaynaklanır. Daha sonra, bulanık görme, kırılma ihlali var. Ağrı sendromu her zaman ortaya çıkmaz, ancak yalnızca bağ aparatı hasar gördüğünde ortaya çıkar.
Hastalık yavaş gelişir. Hastalık ilerledikçe semptomların şiddeti artar.
Şunu belirtmekte fayda var.psödoeksfolyatif sendrom semptomları sadece görme organlarında değil, insan vücudunun diğer yapılarında da ortaya çıkar. Amiloid karaciğerdeyse, daha az sıklıkla sağ hipokondriyumda bir ağırlık hissi vardır - cilt yüzeyinde sarımsı bir renk tonu görünümü.
Sendrom genellikle senil bunama, kronik iskemi ve Alzheimer hastalığı olan kişilere eşlik eder.
Komplikasyonlar
Hastalığın bir komplikasyonu, öncelikle bağ aparatının zayıflığının eşlik ettiği nükleer tipte bir katarakttır. Bu, lensin yer değiştirmesine yol açar. Benzer bir fenomen, psödoeksfolyatif sendromlu hastaların yarısından fazlasında gözlenir. Hastalığın en ciddi sonuçları optik nöropati ve körlüktür.
Teşhis
Sendromu teşhis etmek için doktorlar aşağıdaki araştırma yöntemlerini kullanır:
- göz biyomikroskopisi;
- gonyoskopi;
- temassız tonometri;
- Göz ultrasonu;
- ultrasonik biyomikroskopi;
- Skopalamin testi;
- visometri;
- perimetri.
Sendromu olan hastaların başka uzmanlara danışmaları gerekebilir. Bunun nedeni, protein oluşumlarının sadece görme organlarında değil, vücudun diğer yapılarında da yer alabilmesidir.
Tedavi
Hastalığın nedenini ortadan kaldırmayı amaçlayan psödoeksfolyatif göz sendromu tedavi sistemi,sağlanan. Konservatif tedavinin amacı, ciddi komplikasyonların gelişmesini önlemek ve semptomların şiddetini az altmaktır.
Hastalara çeşitli ilaçlar reçete edilir:
- Gözdeki doku yapılarının yok edilmesini engelleyen antioksidanlar.
- Antihipoksanlar. Metabolizmayı iyileştirmek ve doku solunum sürecini uyarmak için reçete edilirler. Bu fon kategorisinden "Sitokrom C" kullanılır. Maddenin damlatılması, gözün ön segment yapılarındaki hasarın iyileşmesini hızlandırır.
- Göz içi basıncı arttığında, doktor antihipertansif ilaçlar reçete eder.
- Vitamin kompleksi. Psödoeksfolyatif sendromu olan hastalar için, A ve E vitaminlerinin yanı sıra B6 vitamininin yapısal bir analoğu sağlanır.
Uzun süreli tedavi, ana semptomların şiddetini az altmayı amaçlar. Bazı durumlarda ilaç almak istenilen sonucu vermez. O zaman cerrahi müdahaleye ihtiyaç vardır. Manipülasyonlar cerrahi veya lazer ile yapılabilir. Lazer trabeküloplasti en etkili olarak kabul edilir. Bununla birlikte, bu tedavi yöntemi, hastayı göz içi basıncında bir artış gibi bir semptomdan yalnızca geçici olarak rahatlatır. Birkaç yıl sonra, genellikle 3-4 yıl sonra nüksler meydana gelir.
