Her anne adayının bebeğinin sağlıklı olmasını istemesi doğaldır. Bu nedenle, doğmamış bebeği çok önemser. Bu nedenle, çok fazla test ve inceleme var. Her hamile kadın için doktorlar özel bir analiz - tarama reçete eder. Spesifik proteinler ve hormonlar için bir ultrason taraması ve bir kan testinden oluşur. Fetal kromozomal hastalıkların en erken evrelerde tespit edilmesi amaçlanır.
Dolayısıyla doktor biyokimyasal tarama önermişse ondan korkmaya ve çocuğun Down sendromlu olacağından korkmaya gerek yoktur. Muayene, tam olarak bu ve diğer hastalıkların riskini ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. İlk trimesterde 10-14 hafta, ikinci trimesterde 16-18 hafta biyokimyasal tarama yapın. Üçüncü trimesterde kural olarak sadece ultrason taraması yapılır.
Anne adaylarının çoğu hamileliğin kandaki hCG hormonunun varlığı ile belirlenebileceğini bilir. Aynı hormon fetüsün doğru veya yanlış gelişimini gösterir. Mesele şu ki, hamileliğin her dönemi için vücuttaki içeriği için kendi normları vardır. Normal değerlerden sapmalar olabilirherhangi bir patoloji riskini değerlendirin. İlk trimesterin biyokimyasal taramasını belirleyen hCG miktarıdır.
Düzeyinin düşürülmesi, fetüsün gelişiminde bir gecikmeyi veya ölümünü, düşük yapma riskini gösterebilir. Artan miktarda gonadotropin, patoloji olasılığı konusunda uyarır. Ancak göstergeler normdan saparsa hemen paniğe kapılmanıza gerek yok. Bunlar nihai bir yargı değildir. Şimdiye kadar, bu sadece sonuçları doğru bir şekilde yorumlayabilecek ve ek bir muayene önerebilecek bir genetikçiye başvurmanız gerektiğine dair bir uyarıdır. Ayrıca, örneğin, normun üzerindeki göstergeler sadece fetal patolojiler değil, aynı zamanda annede toksikoz veya diyabet, çoğul gebelik veya hatta gebelik yaşının yanlış belirlenmesi anlamına da gelebilir. hCG seviyesi ile birlikte PAPP-A protein miktarı incelenir. Ve değer yalnızca her iki göstergenin toplamında yorumlanabilir
İkinci üç aylık dönemdeki biyokimyasal tarama, araştırmaya büyüyen bir çocuğun plasenta ve karaciğer hormonlarını ekler - ücretsiz estriol ve alfa-fetoprotein. Elde edilen sonuçlara göre kromozomal hastalıkların varlığı, viral hastalıklara bağlı gelişim bozuklukları, intrauterin enfeksiyonlar ve düşük yapma riski de değerlendirilebilir. Ancak, yalnızca bir genetikçinin durumun doğru bir değerlendirmesini yapabileceğini hatırlıyoruz. Gözlemci bir kadın doğum uzmanı-jinekolog bile her zaman doğru sonuçlar çıkaramaz. Belki de normdan sapma, böbrek veya karaciğer sağlığına dikkat etmesi gereken anne adayının durumundan kaynaklanmaktadır.
Gebelik taramasına ek olarak yenidoğan taraması da yapılmaktadır. Bu analiz tüm doğan çocuklar için zorunludur ve önleyici niteliktedir. Çalışma, kalıtsal hastalıkların varlığını belirlemeye yardımcı olur. Sonuçta, hastalığın erken tespiti tedavisini kolaylaştırır. Bu nedenle, anne adayı biyokimyasal taramaya değip değmeyeceğinden şüphe ediyorsa, bunun tek bir cevabı olabilir - kesinlikle buna değer. Bu, birçok sorunun önlenmesine ve sinir hücrelerinin sağlam kalmasına yardımcı olacaktır - sonuçta, sevgili bir çocuğu yetiştirirken bunlara hala ihtiyaç duyulacaktır.
