1869'da Fransız psikiyatrist Charcot, amyotrofik lateral skleroz gibi bir hastalığın doğru bir tanımını yaptı.
Bu hastalık nedir
Bu hastalığın gelişmesiyle birlikte sinir sisteminin ana yolunun periferik ve merkezi nöronlarında dejenerasyon meydana gelir. Bu durumda, bazı elementler glia ile değiştirilir. Piramidal demet genellikle yan kolonlarda çok daha güçlü bir şekilde etkilenir. Dolayısıyla epitet - yanal. Periferik nörona gelince, ön boynuz bölgesinde çok güçlü bir şekilde etkilenir. Bu nedenle hastalığa başka bir sıfat - amyotrofik eşlik ediyor. Aynı zamanda, isim, hastalığın klinik belirtilerinden biri olan kas atrofisini doğru bir şekilde vurgular. ALS sendromu oldukça şiddetli bir hastalıktır. Charcot'un hastalığa verdiği ismin, mümkün olduğunca tüm karakteristik özelliklerini yansıttığını belirtmekte fayda var: yan kolonda bulunan piramidal demete verilen hasarın belirtileri, kas atrofisi ile birleştirilir.
Hastalık belirtileri
Günümüzde birçok insan ALS sendromu gibi bir rahatsızlıkla yaşamak zorunda kalıyor. Bu hastalığın belirtileri tamamen farklıdır. Unutulmamalıdır ki ortak özelliklerpratikte hastalık yok. ALS bireysel olarak gelişir. Erken bir aşamada, bu hastalığın gelişimini belirlemenize izin veren bazı işaretler vardır.
- Motor bozuklukları. Hasta çok sık tökezlemeye, bir şeyleri düşürmeye ve zayıflamanın yanı sıra kısmi kas atrofisinin bir sonucu olarak düşmeye başlar. Bazı durumlarda, yumuşak dokular basitçe uyuşur.
- Konuşma bozukluğu.
- Kas krampları. Çoğu zaman, bu fenomen baldır bölgesinde meydana gelir.
- Fasikülasyon, hafif bir kas seğirmesidir. Genellikle bu fenomen "kaz dikeni" olarak tanımlanır. Fasikülasyon genellikle avuç içlerinde görülür.
- Bacak ve kolların kas dokusunda kısmi gözle görülür atrofi. Özellikle sıklıkla, bu tür süreçler omuz kuşağı bölgesinde başlar: köprücük kemiği, omuz bıçakları ve omuzlar.
ALS sendromu her insanda kendine göre gelişir. Bu hastalığın erken evrelerde teşhis edilmesi çok zordur. Bir kişinin bazı amyotrofik lateral skleroz belirtileri varsa, ancak tanı doğrulanmadıysa, hasta tamamen farklı bir rahatsızlıktan muzdarip olabilir.
ALS'nin diğer belirtileri
ALS sendromu ilerleyici gelişim ile karakterizedir. Yani yukarıda sayılan kas dokularının atrofisi ve zayıflaması sadece artar. Bir kişi düğmeleri tutturmakta zorluk çekiyorsa, zamanla bunu hiç yapamayacak. Bu, diğer beceriler için de geçerlidir.
Yavaş yavaş hasta yürüme yeteneğini kaybeder. İlk başta normal bir yürüteç ve gelecekte tekerlekli sandalyeye ihtiyacı olabilir. Ayrıca, zayıflamışkasları hastanın başını istenilen pozisyonda destekleyemez. Hep göğsüne batacak. Hastalık tüm vücudun kaslarını kaplarsa, kişi pratik olarak yataktan kalkamaz, uzun süre oturma pozisyonunda kalamaz ve ayrıca bir yandan diğer yana yuvarlanamaz.
Konuşma konusunda da sorunlar olacaktır. Hasta yavaş yavaş ALS sendromu geliştirir. Bu hastalığın belirtileri tamamen farklı olabilir. İlk aşamada hasta "burun içinde" konuşmaya başlar. Konuşması giderek daha az anlaşılır hale geliyor. Sonuç olarak, tamamen kaybolabilir. Her ne kadar birçok hasta hayatlarının geri kalanında konuşma yeteneğini elinde tutsa da.
Diğer zorluklar
Tanı konursa ve hastalık ALS sendromu ise o zaman hasta yakınları büyük zorluklara hazırlıklı olmalıdır. Bir kişinin hareket kabiliyetini neredeyse tamamen kaybetmesine ek olarak, yemeklerle de sorun yaşamaya başlar. Bazı durumlarda, artan tükürük başlayabilir. Bu fenomen aynı zamanda birçok rahatsızlığa neden olur ve çok tehlikeli olabilir. Sonuçta, yemek yerken hasta tükürüğü büyük miktarlarda yutabilir. Bir noktada enteral beslenme gerekebilir.
Solunum sisteminin çalışmasıyla ilişkili çeşitli bozukluklar yavaş yavaş ortaya çıkar. Bu solunum yetmezliğine yol açabilir. Merkezi sinir sisteminin bu tür hastalıkları birçok sorunu beraberinde getirir. Çoğu zaman, hastalar baş ağrısı ve nefes darlığı yaşarlar. Çok sık olarak, amyotrofik lateral sklerozlu kişilerkabuslar. Oksijen eksikliği nedeniyle hastanın halüsinasyon görmeye başladığı ve oryantasyon bozukluğu hissinin olduğu durumlar vardır.
Amiyotrofik lateral skleroz neden oluşur
Birçok klinisyen bu hastalığı dejeneratif bir süreç olarak görür. Bununla birlikte, amyotrofik lateral sklerozun gerçek nedenleri hala bilinmemektedir. Bazı uzmanlar bu hastalığın bir filtre virüsünün neden olduğu bir enfeksiyon olduğuna inanmaktadır. ALS sendromu, 50 yaş civarında bir kişide gelişmeye başlayan nispeten nadir bir hastalıktır.
Önemli deneyime sahip doktorlara gelince, omuriliğin tüm organik hastalıklarını yaygın ve sistemik olarak ayırmaya alışkınlar. Amyotrofik lateral skleroza gelince, burada sadece motor yollar etkilenir, ancak hassas olanlar tamamen normal kalır. Histopatolojik çalışmalar sonucunda, sistemik lezyonların önceki anlayışına bazı düzeltmeler yapıldı.
Peki beyin ve omuriliğin şu ya da bu patolojisinin gelişimi nasıl açıklanabilir? Görünüşe göre, belirli bir hastalıkta sistemiklik bazı faktörlere bağlıdır.
- Belirli bir sinir oluşumuna sahip bir toksin veya virüsün özel benzerliği. Ve bu oldukça mümkündür. Sonuçta, toksinler tamamen farklı kimyasal özelliklere sahiptir. Ayrıca merkezi sinir sistemi bu konuda homojen olmaktan uzaktır. Amyotrofik lateral sklerozun nedeni bu olabilir mi?
- Ayrıca, hastalıkinsan sinir sisteminin bazı bölümlerine sağlanan kanın özelliklerinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.
- Nedeni, omurilik kanalındaki lenf dolaşımının ve merkezi sinir sistemindeki sıvı dolaşımının özellikleri olabilir.
Peki, ALS neden oluşur? Nedenleri hala bilinmiyor. Ve dünyanın dört bir yanındaki bilim adamları sadece spekülasyon yapıyorlar.
Hastalığın teşhisi
Çoğu durumda, amyotrofik lateral skleroz tanısı bazı zorluklara neden olur. Sonuçta, hastalık beyin omurilik sıvısındaki değişiklikler, etiyoloji, nörosifilitik varlığın varlığı, çoğu zaman pupilla semptomları ile ayırt edilir. ALS sendromunu teşhis etmek birkaç nedenden dolayı zordur.
- Bu oldukça nadir görülen bir hastalıktır.
- Her insanın hastalığı farklı şekilde vurur. Bu durumda, çok fazla yaygın semptom yoktur.
- Amiyotrofik lateral sklerozun erken belirtileri, hafif gergin konuşma, ellerde beceriksizlik, sakarlık gibi hafif olabilir. Aynı zamanda listelenen belirtiler başka hastalıkların sonucu olabilir.
Ancak amyotrofik lateral skleroz teşhisi konulurken, motor yapılarda selektif hasar ile birçok hastalığın ortaya çıktığı unutulmamalıdır. ALS sendromunda hasta boyun bölgesinde ağrı, beyin omurilik sıvısında protein-hücre ayrışması, miyelogramda blok ve hassasiyet kaybı yaşayabilir.
Doktorun şüpheleri varsa hastayı bir nöroloğa sevk etmelidir. Ve ancak bundan sonra bir diziden geçmek gerekebilir.teşhis çalışmaları.
ALS tedavisi
Daha önce de belirtildiği gibi, ALS sendromu tedavisi olmayan bir hastalıktır. Bu nedenle, bu hastalığın dünyada hala bir tedavisi yoktur. Bununla birlikte, semptomları hafifletmeye yardımcı olabilecek birçok ilaç vardır. Örneğin, Avrupa ve ABD'de "Riluzole" ilacı kullanılmaktadır. Bu onaylanmış ilk ve tek ilaçtır. Ancak ülkemizde bu ilaç henüz ruhsatlandırılmamıştır. Doktor resmi olarak tavsiye edemez. Bu ilacın hastalığı hafifletmediğini belirtmekte fayda var. Bununla birlikte, ALS sendromlu hastaların yaşam beklentisini etkileyen budur. Bu ilaç tabletlerde mevcuttur. Günde birkaç kez alın. Kullanmadan önce broşürü dikkatlice okuyun.
Riluzole nasıl çalışır
Sinir uyarısı iletildiğinde glutamat salınır. Bu madde merkezi sinir sisteminde kimyasal bir aracıdır. İlaç "Riluzol", glutamat miktarını az altmanıza izin verir. Araştırmalar, bu maddenin fazlasının omurilik ve beyindeki nöronlara zarar verebileceğini göstermiştir.
İlacın klinik denemeleri, Riluzole alan hastaların diğerlerinden çok daha uzun yaşadığını göstermiştir. Aynı zamanda, yaşam beklentileri yaklaşık 3 ay arttı (plasebo alanlara kıyasla).
Hastalığa karşı antioksidanlar
Amiyotrofik lateral sklerozun nedenleri henüz belirlenmediği için hastalığın tedavisi yoktur. Bilim adamları buna inanıyorALS'li insanlar serbest radikallerin olumsuz etkilerine daha duyarlıdır. Son zamanlarda, antioksidan içeren takviyelerin alınması sonucunda vücut üzerinde oluşan tüm faydalı etkileri belirlemeye yönelik özel çalışmalar yapılmaya başlandı. Bu tür ilaçları kullanmadan önce mutlaka uzmanlara danışmalısınız.
Antioksidanlar, insan vücudunun serbest radikallerin her türlü zararını önlemesine yardımcı olan ayrı bir besin sınıfıdır. Bununla birlikte, ne yazık ki, klinik deneylerden geçmiş olan bazı takviyeler, beklenen olumlu etkiyi vermedi. Ne yazık ki, merkezi sinir sisteminin bazı hastalıkları tedavi edilemez. Nasıl istersen.
Eşzamanlı Terapi
Eşzamanlı terapi, ALS hastaları için hayatı çok daha kolaylaştırabilir. Bu hastalığın tedavisi oldukça uzun bir süreçtir. Bu nedenle, sadece altta yatan hastalığı tedavi etmek değil, eşlik eden semptomları da tedavi etmek önemlidir. Uzmanlar, tam bir rahatlamanın korkuyu unutmanıza ve en azından bir süre kaygıyı hafifletmenize izin verdiğine inanıyor.
Hastanın kaslarını gevşetmek için refleksoloji, aromaterapi ve masaj kullanabilirsiniz. Bu prosedürler lenf ve kan dolaşımını normalleştirir ve ayrıca ağrıdan kurtulmanızı sağlar. Gerçekten de, uygulamaları sırasında endojen ağrı kesicilerin ve endorfinlerin uyarılması meydana gelir. Bununla birlikte, merkezi sinir sisteminin her ihlali bireysel bir yaklaşım gerektirir. Bu nedenle, bir prosedür kursuna başlamadan önce,uzmanlar tarafından muayene.
Sonuç olarak
Bugün, tedavisi olmayan birçok hastalık var. ALS sendromunun konusu budur. Amyotrofik lateral sklerozlu hastaların fotoğrafları sadece şok edici. Bu insanlar çok acı çektiler ama her şeye rağmen yaşıyorlar. Hastalıktan tamamen kurtulmak elbette mümkün değildir ancak bazı semptomları ortadan kaldırmak için birçok yöntem vardır. Hatırlanması gereken en önemli şey, ALS sendromundan muzdarip bir kişinin yardıma ve sürekli gözetime ihtiyacı olduğudur. Gerekli becerilere sahip değilseniz, bir yan daldaki uzmanlardan ve fizyoterapistlerden yardım isteyebilirsiniz.
