Lenfositler (beyaz kan hücreleri) - lökositlerin alt türlerinden biri, bağışıklık sistemimizin en önemli unsurudur. Kemik iliğinde oluşurlar, ana işlevleri yabancı antijenlerin tanınması ve vücudumuzda koruyucu antikorların oluşmasıdır. Normalde insan periferik kanı %18-40 lenfosit içerir.
Okul öncesi çocuklarda (5-7 yaş), lenfosit sayısı diğer lökosit türlerine göre baskındır, yetişkinlikte bu oran değişir ve bir yetişkinde olduğu gibi nötrofiller artar. Bu nedenle, çocuklarda analizlerin kodunun çözülmesi diğer kriterlere göre gerçekleştirilir. Çeşitli bulaşıcı, onkolojik, otoimmün, alerjik hastalıklar ve nakil çakışmaları ile kandaki lenfosit sayısı değişir.
Mutlak lenfopeni (düşük lenfositler)
Akut bulaşıcı bir hastalık meydana geldiğinde gözlenir - ilk aşamada, toksik maddeler kan damarlarından dokulara göç ederinsan vücudu. Azalan lenfositler, tüberküloz, pürülan süreç, aplastik anemi, kloroz, lupus eritematozus, Cushing hastalığı, genetik bağışıklık hastalıkları, zatürree, iç organların tümör benzeri lezyonlarının varlığını gösterir. Bu aynı zamanda metabolik süreçlerin açık bir ihlali, böbrek yetmezliği, alkol ve ilaçların toksik etkileri, karaciğer sirozu ile de gözlenir.
Yukarıdaki hastalıklarda lenfositler azalır. Bu fenomenin nedenleri, vücuttaki inflamatuar ve bulaşıcı süreçlerden kaynaklanmaktadır. Gerçek nedeni belirlemek için bir terapiste başvurmanız, bir muayeneden geçmeniz ve teşhisten sonra doktor uygun tedaviyi yazacak veya sizi son derece uzmanlaşmış uzmanlara yönlendirecektir: bir bulaşıcı hastalık uzmanı, bir hematolog, bir onkolog.
Çocuklarda azalmış lenfositler
Lenfopeni konjenital immün yetmezlik bozukluklarında görülür. Henüz anne karnındayken fetüse geçebilir. En yaygın neden, zayıf bir protein diyetidir. Bazı durumlarda, etkilenen T-vücutlarının yok edildiği AIDS varlığında kandaki lenfositler azalır. Lenfopeni enteropati, romatoid artrit ve myastenia gravis ile ortaya çıkabilir. Edinilmiş ve konjenital immün yetmezlik durumları, lösemi, nötrofili, lökositoz ve iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalmanın arka planında ortaya çıkan mutlak lenfopeni ile karakterize edilir.
Mutlak lenfopeni oluşumunun doğum sonrası bebeklerde vegebelik yaşları. Hastalık, bir bebeğin hayatının ilk haftasında teşhis edilir. Bu, yenidoğanlarda yüksek ölüm riski olan çok tehlikeli bir hastalıktır. Çoğu zaman, lenfopeni asemptomatiktir, ancak hücresel immün yetmezlik durumunda, lenf düğümlerinin (bademcikler) azalması veya yokluğu vardır. Pyoderma, egzama, alopesi, peteşi, sarılık, ciltte solgunluk da görülebilir.
Bir çocuğun vücudundaki düşük lenfositleri doğru bir şekilde teşhis etmek için aç karnına kan bağışlamanız gerekir. Yenidoğanlarda, bacak veya kolun topuğundan veya kılcal damarlarından kan alınır. Tekrarlayan enfeksiyonlar veya lenfopeni tespit edilirse intravenöz immünoglobulin belirtilir. Konjenital immün yetmezliği olan çocuklara kök hücre nakli önerilebilir.
