Anemi (veya başka bir deyişle, anemi), genellikle kırmızı kan hücrelerinde eşzamanlı bir azalma ile birlikte kandaki hemoglobin seviyesindeki azalma ile karakterize edilen bir durumdur. Çoğu zaman ikincildir ve vücuttaki bazı hastalıkların belirtisidir. Anemi belirtileri her yaştan ve cinsiyetten insan tarafından yaşanır. Genellikle, tezahürleri ile hastalar sürekli bir yorgunluk ve halsizlik hissi, halsizlik ve baş dönmesi, aşırı sinirlilik ve kaygıdan şikayet ederler. Anemi kötüleştiğinde, insanlara şok koşulları, şiddetli hipotansiyon, koroner, pulmoner yetmezlik ve hemorajik şok teşhisi konur. Kural olarak, anemi doğrulandığında, ana tedavi taktikleri, eşlik eden patolojinin belirtilerini ortadan kaldırmayı ve aneminin temel nedenini ortadan kaldırmayı amaçlar.
Yetişkinlerde anemi durumu
Gezegenin yetişkin nüfusu arasındaki anemi belirtileri en yaygın rahatsızlıklardan biridir. Tıp, çeşitli anemi türlerini nedenlerine göre ayırarak ayırt eder:
- Demir eksikliği. Kandaki kırmızı hücre üretiminin ihlalinin arka planında ortaya çıkar. Böyle bir patolojinin ortaya çıkmasının temeli, vücutta hemoglobin seviyesinden sorumlu olan demir eksikliğidir. Bu anemi türü çoğunlukla kadınları, çocukları ve sınırlı diyete sahip insanları etkiler.
- Hemolitik. Kırmızı kan hücrelerinin hızlı ölümü nedeniyle oluşur. Genellikle doğuştan veya kalıtsal bir patolojidir (talasemi, ovalositoz). Genellikle hemolitik aneminin semptomları, edinilmiş otoimmün hastalıkların arka planında ortaya çıkar.
- Aplastik. Kemik iliğinde kırmızı kan hücrelerinin hızlı yıkımı nedeniyle kanın sözde depresif koşulları grubuna aittir. Aneminin bu alt tipi ciddi bir durumdur ve tıbbi müdahale ve kontrol gerektirir.
- Siderroblastik. Kandaki düşük demir seviyelerinin neden olduğu bir tür anemi. Hemoglobin sentezi sırasında kemik iliğinin bu elementi görmezden gelmesi nedeniyle oluşur. Bu patoloji, çoğunlukla, otoimmün patolojilerin ve tümör süreçlerinin ortaya çıkmasıyla tetiklenebilen genetik bir hastalıktır. Anemi semptomlarının nedeni bazen alkol veya ağır metal zehirlenmesi ve ayrıca tüberkülostatik ilaçlarla tedavi ile ilişkilidir.
- B12-eksik. Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda rol oynayan vücutta B vitamini eksikliğinin arka planında ortaya çıkar. Genellikle, bu anemi formu tespit edildiğinde, hastalarda merkezi sinir sistemini ve beyni etkileyen malign bir anemi görülür.
- Postthemorrhagic. Akut veya kronik formda kendini gösterebilir. Herhangi bir akış biçimindeki bu patolojinin temel nedeni, uzun süreli kan kaybıdır.
- Orak hücre. Patolojik genetik durum. Eritrosit yapısının değiştirilmiş bir formu ile karakterizedir.
- Megaloblastik. Bu anemi formunun ortaya çıkmasının nedeni, kırmızı kan hücrelerinde yapısal değişikliklere neden olan kronik beriberidir.
- Folik eksiklik. Diyette folik asit eksikliği, kemik iliğinde megaloblast oluşumuna ve kırmızı kan hücrelerinin yok olmasına yol açar.
- Normokromik. Kanın normal rengiyle patolojik durumu. Kanın rengi, kırmızı kan hücrelerinin hemoglobin ile doyma derecesini gösterir. Ancak patolojiye vücuttaki yetersiz eritropoietin üretimi neden olur.
- Hipokromik veya başka türlü hipokromi. Kanın renk indeksinde bir azalmanın neden olduğu patoloji. Bu terim aneminin tüm formları için kullanılabilir.
Anemi semptomlarının tezahürüne ve oluşum nedenlerine bağlı olarak, aneminin diğer formları ve alt türleri ayırt edilebilir.
Morbitite için önkoşullar
WHO istatistiklerine göre, dünya nüfusunun yaklaşık %25'i çeşitli anemi türlerinden muzdarip. Bu tür patolojileri geliştirmek için risk grubu şunları içerir:
- Çeşitli takipçilerdiyetler ve vejeteryan beslenme ilkeleri. Dengesiz bir diyet, yetişkin kadınlarda aneminin belirgin belirti ve semptomlarının ortaya çıkmasına neden olan temel mikro besinlerin yetersiz alımına yol açar. Bu durumda tedavi diyet değişikliğidir.
- Profesyonel sporcular ve belirli hastalıkların akut ve kronik formları olan hastalar ve ayrıca sürekli fiziksel efor yaşayan insanlar.
- Fizyolojik faktörler (kadınlarda ağır dönemler ve iç kanamaların eşlik ettiği hastalıklar) nedeniyle sürekli kan kaybı yaşayan kişiler.
- Düzenli olarak kan bağışlayan bağışçılar.
- Hemotopoez sürecine dahil olanlar da dahil olmak üzere temel eser elementlerin eksikliğinden muzdarip insanlar.
- Hamilelik ve emzirme döneminde vitamin ve mineral eksikliği yaşayan kadınlar.
- Kalıtsal yatkınlık.
- Kan elementlerinde yapısal değişikliklere neden olan bulaşıcı hastalıkları olan kişiler.
- Kimyasal ve radyoaktif maddelerle zehirlenme.
Patolojinin özellikleri
Tıp, belirli bir patolojik durumun karakteristiği olan belirli semptomlara göre anemi formları ve türleri arasında ayrım yapar. Bir yetişkinde yaygın görülen anemi belirtileri şunlardır:
- Sarı cilt tonu ve genişlemiş dalak.
- Günün saatinden bağımsız olarak uzuvlarda hoş olmayan karıncalanma hissi.
- İdrar renginin koyulaşması.
- Ağız boşluğunda kalıcı iltihaplanma (çatlaklar, ülserler veyaralar).
- Ağız mukozasının kuruluğu ve dudak köşelerinde çatlak görünümü.
- Cinsel dürtüde azalma.
- Dokunma, koku ve tat alma organlarının bozuklukları.
- Küçük cilt lezyonlarının uzun süreli iyileşmesi.
- Zayıf hissetmek ve kilo vermek.
Genellikle, yetişkinlerde anemi semptomlarının teşhis edilmesi ve ortaya çıkmasının önceden belirlenmiş nedenlerinin tedavi edilmesiyle birlikte, mantar ve soğuk algınlığı hastalıklarının ortaya çıkmasına katkıda bulunan ikincil immün yetmezlik sendromu tespit edilir.
Anemi, beyin, merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemlerin kronik ve konjenital patolojilerinin alevlenmesine neden olur. Genellikle bu, iskemik bir atak şeklinde kendini gösterir ve miyokard enfarktüsü, felç riskini kışkırtır. Yaşla birlikte, kadınlarda ve erkeklerde anemi belirtileri çok daha sık görülür. WHO istatistiklerine göre, yaşlılarda bu tür belirtilerin sıklığı %25 artmaktadır. Yaşa bağlı anemi, aşağıdaki gibi semptomlarla ifade edilir: sık kardiyak aritmi atakları ve düzenli soğuk algınlığı ve vücutta çeşitli etiyolojilerin iltihaplanması.
Tehlikeli kan patolojileri: B12 eksikliği
Hemoglobinin temel işlevlerinden biri oksijeni tüm doku ve organlara taşıma görevidir. Bu nedenle seviyesi düştüğünde vücut oksijen açlığı yaşamaya başlar.
Her türlü anemi, bir kişinin iç organlarının tam işleyişi için istenmeyen fenomenlerdir. Bununla birlikte, anemi eksikliğinden kaynaklanıyorsa,demir, çoğu durumda, diyet değişikliği ve vitamin-mineral komplekslerinin kullanımı ile tedavi edilebilir, daha sonra diğer formların tedavisi, tam tıbbi müdahale ve vücudun durumunun dikkatli bir şekilde izlenmesini gerektirir.
Yani, vücuttaki B vitamini eksikliğinden kaynaklanan pernisiyöz anemi ile (eksik form B 12 anemi), patolojinin gelişiminin başlangıcındaki semptomlar neredeyse görünmezdir. Hasta periyodik halsizlik, baş dönmesi ve yorgunluk hisseder. Bu tür fenomenler çoğunlukla yaşa veya bir tür hastalığa atfedilir. Pernisiyöz anemi yavaş yavaş ilerler: gözlerin ve cildin mukoza zarları sararır, ağızda iltihaplanma sürekli olarak stomatit ve glossit şeklinde oluşur.
Bir doktora zamansız erişim sinir sistemi bozukluklarına yol açar. En ciddi komplikasyon omurilik yaralanmasıdır. B 12 eksikliği anemisinin ileri seyrinin arka planında, halüsinasyonların eşlik ettiği psiko-duygusal bozukluklar meydana gelir.
Bu patolojiyi teşhis etmek için genel bir kan testi yapmak yeterlidir: kırmızı kan hücrelerindeki artış, istenmeyen bir sürecin ortaya çıktığını gösterir. Bu tip aneminin malign yönü, trombositlerin ve lökositlerin modifikasyonu ile gösterilir. Bu durumda, doktor bireysel olarak ek testler reçete eder.
Semptomları başarılı bir şekilde tedavi etmek 12-eksiklik anemisinde patolojiyi erken evrelerde belirlemek önemlidir. Bu nedenle anemiden şüphelenilse bile kansızlık ihtimalini dışlamak için gerekli tetkiklerin yapılması gerekir.pernisiyöz anemi.
Demir eksikliği riski
Vücuttaki yetersiz miktarda demir, demir eksikliği anemisine neden olur. Bu, tüm dünyada bulunan yaygın bir fenomendir. Demir, hemoglobin için ana yapı malzemesi olduğundan, kandaki pigment miktarı, eser element miktarına doğrudan bağlı olacaktır. Bununla birlikte, vücuttaki varlığının bir dengesizliği ortaya çıkarsa, patoloji yoğun bir şekilde gelişir.
Demir eksikliği anemisi şunlardan kaynaklanır:
- Yetersiz demir alımı.
- Ergenlik döneminde vücudun hızlı büyümesi.
- Hamilelik ve emzirme.
- Kilo vermek için belirli yöntemlere uyum.
- Vejetaryen yemekleri.
- Gastrointestinal sistem hastalıkları, yetersiz mide suyu üretimi (düşük asitlik) veya sindirim organlarındaki operasyonlar sırasında eşlik eder.
- Aşırı kanama.
- Akut veya kronik böbrek yetmezliğinin hemodiyaliz ile tedavisinden sonra.
Patolojik sürecin teşhisi, klinik kan testleri temelinde gerçekleştirilir. Bazı durumlarda, patolojik sürecin nedenini doğru bir şekilde belirlemek için doktor, midenin endoskopik muayenelerini reçete edebilir, bu da gizli kanama kaynaklarını belirlemenizi sağlar.
Demir eksikliği anemisinin tedavisi için genellikle günlük diyet ayarlanır ve gerekli elementi içeren özel ilaçlar reçete edilir.
Hemopoietik süreçlerin inhibisyonu
Herhangi bir nedenle kemik iliği yeterince kan hücresi üretmeyi bırakır. Bu tehlikeli ve ciddi bir patolojidir. Bu tür işlev bozukluklarına neden olan birçok faktör vardır. Vücudun çalışmasında böyle bir arıza, genetik yatkınlık, viral enfeksiyonların ortaya çıkması veya kimyasal zehirlenmenin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Aplastik aneminin belirtileri radyasyon hastalığının belirtilerine benzer.
Ancak, aneminin bu formu belli belirsiz görünür. İlk aşamalarda, hastanın vücut sıcaklığında hafif bir artış olur, buna kan basıncında bir düşüş, burundan düzenli kanama veya diş eti kanaması eşlik eder. Bağışıklık giderek azalır, sık soğuk algınlığı ve solunum yollarında iltihaplı hastalıklar meydana gelir.
Allojenik patolojinin teşhisi için klinik bir kan testi gereklidir. Yapılan çalışmalar sonucunda kandaki eritrositler, lökositler ve trombositlerde azalma tespit edilmiştir. Ortaya çıkan kemik iliği disfonksiyonunun doğru teşhisi, bir delinme ve / veya trepanobiyopsi gerektirir. Bu tür çalışmalar diğer patolojileri hariç tutar: lösemi, miyelodisplastik sendromlar, miyelofibroz, vb. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda anemi semptomlarının başarılı tedavisi allojenik kemik iliği nakli gerektirir.
Kalıtım: kan kusurları riski
Kandaki bazı genetik değişiklikler, kırmızı kan hücrelerinde yapısal değişikliklere yol açar. Sonuç olarak, kırmızı kan hücreleri esnekliklerini ve hareketliliklerini kaybederler. ATdolaşım sistemindeki durgunluğun bir sonucu olarak hızla ölürler. İnsan vücudunun organları ve dokuları oksijen açlığı yaşar. Orak hücreli anemi semptomlarının geç saptanması ve tedavisi, ölüme kadar varan ciddi durumlara yol açar.
Bu hastalığın kalıtımı ve daha sonraki gelişimi heterozigot veya homozigot olabilir. İlk durumda, çocuk kusurlu geni ebeveynlerden birinden miras alır, bu nedenle kanında hem normal hem de orak şeklindeki kırmızı kan hücreleri bulunur. İkinci durumda, gen her iki ebeveyn tarafından da iletilir, bu nedenle çocuğun vücudunda sadece orak şeklindeki kırmızı kan hücreleri bulunur. Bu durumda hastalık erken tespit edilir ve şiddetli bir şekilde ilerler. Çoğu homozigot çocuk çocuklukta ölür.
Kan hücrelerindeki bir gen mutasyonunun neden olduğu anemi, bebeklerde 4-6 aylıkken ortaya çıkar. Klinik çalışmalarda HbS'de artış bulunur ve orak kırmızı kan hücrelerinin sayısı %85-90'a ulaşır. Bu tür çocuklar fiziksel ve zihinsel gelişimde yaşıtlarının gerisinde kalmaktadır. Anatomik yapının gelişimindeki görsel bozukluklar ortaya çıkar: kafatasının şekli, bir sırt şeklinde ön sütürlerin kalınlaşması, torasik omurganın kifozu ve lomber bölgedeki lordotik değişiklikler ile yükselen bir görünüme sahiptir.. Kanda genetik değişikliklerin meydana geldiğinin işaretleri şunlardır: ekstremitelerin eklemlerinin erken hastalıkları, simetrik şişmeleri, göğüste ağrı, cildin sarı tonu ve gözlerin sklera, splenomegali. Bu çocuklar sıklıkla hastalanır.
BBu genetik hastalığın gelişiminde üç aşama vardır. Birincisi, altı aydan üç yıla kadar bir çocukta, ikincisi - üç ila 10 yıl arasında, üçüncüsü - 10 yaşın üzerindeki ergenlerde ortaya çıkar. Böyle bir kalıtsal patolojiden muzdarip insanlarda stres, dehidrasyon, enfeksiyonlar, hamilelik ve diğer provoke edici faktörlerle, orak hücre krizleri sıklıkla gelişir. Bu durumda doktora zamansız erişim genellikle anemik komaya ve ölüme yol açar.
Ancak, normal koşullar altında, kusurlu genin heterozigot taşıyıcıları oldukça sağlıklı hissederler. Kadınlarda, çocuklarda ve erkeklerde aneminin tehdit edici ve yaşamı tehdit eden semptomları hipoksi ile ilişkili durumlarda ortaya çıkar (güçlü fiziksel efor sırasında, uçak yolculuğu, dalış, yüksek irtifa çıkışları ve diğer faktörler sırasında).
Orak hücre anemisinin tedavisi olmayan bir kan hastalığı olarak görülmesine rağmen, bu hastalıktan muzdarip birçok insan aile kurar ve yaşlılığa kadar yaşar. Ana şey, sağlığınızın durumuna yeterince dikkat etmektir. Yeterli idame tedavisi ve bu tip anemi semptomlarının tedavisi için bir hematolog tarafından ömür boyu takip gereklidir ve orak hücre krizlerinin oluşmasını önlemek için spesifik tedavi gereklidir. Hemolitik, aplastik, vasküler tıkayıcı, sekestrasyon ve diğer sendromların gelişmesiyle birlikte acil yatış ve semptomatik tedavi gereklidir.
Benzer genetik anormallikler çoğu durumda Afrika'nın bazı bölgelerinde görülür. Yakın ve Orta Doğu, Akdeniz havzası, Hindistan. Orada, bu tür anemi semptomlarının ve belirtilerinin sıklığı genellikle% 40'a ulaşır. Ülkemizde bu tür olaylar çok daha az sıklıkla meydana gelir.
Bu hastalık önlenemez, ancak hamilelik planlamadan önce yapılan genetik tarama, orak hücreli anemili çocuk sahibi olma riskini az altacaktır.
Erkeklerde anemi
Erkek vücudundaki minimum hemoglobin seviyesi, litre kan başına 130 gramdır. Erkeklerde anemi belirtileri kadınlardan çok daha az yaygındır. Bu fizyolojik özelliklerden kaynaklanmaktadır: gerekli eser elementlerin eksikliğinin olduğu adet döngüsü, hamilelik ve emzirme.
Bununla birlikte, daha güçlü cinsiyetin temsilcileri arasında anemi sıklıkla görülür. Kural olarak, erkek anemisinin semptomları, iç organların veya tüm vücut sistemlerinin arızalarının bir işaretidir. Genellikle kronik hastalıkların oluşumunu işaret ederler. Çoğu zaman, yetişkin bir erkekte anemi semptomları, peptik ülser veya hemoroid ile gizli gastrointestinal kanamanın ortaya çıktığını gösterir.
Erkek anemisinin etiyolojik nedenleri parazit istilaları ve vücutta iyi huylu veya kötü huylu neoplazmaların ortaya çıkması olabilir. Bazen bu tür fenomenlerin ortaya çıkması, kemik iliği ve kan hastalıklarının patolojilerini gösterebilir. Hemoglobin düzeylerinde azalmakan kaybı genellikle güçlü fiziksel efor ve aşırı çalışma ya da zayıf, dengesiz beslenmenin bir sonucu olarak ortaya çıkar.
Her durumda, anemi belirtileri ortaya çıktığında, böyle bir patolojinin gelişmesinin nedenlerini teşhis etmek, belirlemek ve ortadan kaldırmak gerekir.
Kadınlarda anemi
Demir eksikliği anemisinin belirtileri en çok kadınlarda görülür, çünkü menstrüasyon sırasında düzenli olarak kan kaybederler ve kadın hastalıkları nedeniyle kanamalar olur. Kadın vücudu hamilelik, doğum ve emzirme döneminde yoğun bir şekilde demir kaybeder. Bu patoloji, hamilelik sırasında hemoglobin seviyesi 120 g/l'ye veya 110 g/l'ye düşerse teşhis edilir.
Zayıf cinsiyetin temsilcileri genellikle her zaman dengeli ve yeterli olmayan her türlü diyete uyar. Bazı yöntemler diyette proteinli gıdaların alımını az altmaya dayanmaktadır. Sonuç olarak, vücutta demir birikmesinden sorumlu olan ve hemoglobin seviyesi düştüğünde onu serbest bırakan ferritin konsantrasyonu azalır. Bu nedenle, kadınlar çoğunlukla anemi semptomlarından ve beriberi belirtilerinden muzdariptir.
Hamilelik sırasında anemi anne ve bebek için bir risktir
Hamile kadınlarda çeşitli nedenlerle kansızlık oluşabilir. Anne karnında gelişen fetüs, ihtiyacı olan tüm maddeleri annenin vücudundan alır. Sonuç olarak, bir kadın hemoglobin üretimi için gerekli olan demir, folik asit ve B vitaminleri eksikliği geliştirebilir. Bu semptomlara yol açareksikliği anemisi. Hafif ve orta dereceli formlarda ortaya çıkan anemi, anne karnında gelişen vücuda zarar vermez. Anne bu patolojiden daha fazla acı çekiyor. Sadece kritik durumlarda, hastalık son aşamaya geçtiğinde bebek için tehlike söz konusudur.
Anne adaylarındaki anemi sağlığı üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir çünkü:
- Bir kadının viral ve bulaşıcı patolojilere yatkınlığı gebelik sırasında ortaya çıkar.
- Kan pıhtılaşma olasılığının artması.
- Uterusun erken doğum ve zayıf doğum aktivitesi riski artar.
- Toksikoz ve preeklampsinin semptomları yoğunlaşıyor. Plasenta dekolmanı ve düşük yapma olasılığı vardır.
- Kalp yetmezliğine veya kalp krizine neden olabilecek kalp yetmezliği olasılığı vardır.
Kadınlarda daha şiddetli anemi belirtileri ortaya çıktığında (bu durumda tedavi gereklidir), çocuk acı çeker. Patolojinin ilerlemesi ve annede semptomatik tedavi olmaması sonucunda bebekte:
- Konjenital anemi.
- İç organların az gelişmişliği.
- Sindirim sistemi ve solunum yolu hastalıkları.
- Zayıflık.
- Yenidoğanın bağışıklığında ve ağrılarında azalma.
Hamilelik sırasında fizyolojik anemi ile, sonraki aşamalarda kanın hidremi (incelmesi) görünümü normal kabul edilir. Bu durumda, aşağıdaki durumlarda kanın sıvı kısmında bir artışa ve kırmızı kan hücrelerinin konsantrasyonunda bir azalmaya izin verilir.hemoglobin seviyesi 110 g / l'nin altına düşmezse. Genellikle bu fenomen, demir eksikliği anemisinin belirti ve semptomları olmadan kendi kendine düzelir. Hemoglobin seviyesi izin verilen minimum sınırın altına düşerse kadınlarda tedavi gereklidir.
Hamilelik ve emzirme dönemindeki hafif anemi formları doğumdan sonra ve emzirme döneminin sonunda kaybolur. Bununla birlikte, doğumlar arasında kısa bir süre olduğu için vücudun iyileşmek için zamanı yoktur. Sonuç olarak, patolojik durumun belirtileri yoğunlaşır. Bir kadının vücudunun tamamen iyileşmesi için 3-4 yıla ihtiyacı olduğuna inanılıyor.
Demir eksikliği veya B12 eksikliği anemisi (herhangi bir biçimdeki belirtiler aynı şekilde tespit edilecektir) dahil olmak üzere çeşitli anemi türlerinin ortaya çıkması, vücuttaki menopozal değişiklikler sırasında kadınlarda yaygın bir durumdur. Genellikle bu patoloji geç tespit edilir ve sıklıkla aneminin şiddetli aşamalarında teşhis edilir. Bu, bir kadın tüm bunların menopozun habercisi olduğuna inandığında, refah, sürekli yorgunluk, sinirlilik, halsizlik ve baş dönmesindeki dalgalanmalardan kaynaklanmaktadır. Bu dönemde yiyecekleri kısıtlayarak kilo alma oranını az altma isteği, vücutta demir birikiminden sorumlu olan ve hemoglobin seviyesi düştüğünde onu serbest bırakan ferritin üretiminin bozulmasına yol açar.
Anemi semptomlarını tespit etmek ve yetişkin kadınları tedavi etmek çok önemli bir görevdir. Çoğu zaman, bu tür işlev bozuklukları eski kronik hastalıkların alevlenmesine, kardiyovasküler patolojilerin işleyişindeki bozukluklara veya görünümün ortaya çıkmasına neden olur.farklı patogenezin neden olduğu yeni inflamatuar hastalıklar. İleri anemi, duyu organlarının bozulmasına, işitsel halüsinasyonların ortaya çıkmasına veya bunama gelişimine kadar beyin patolojilerinin gelişmesinin yaygın nedenlerinden biridir. Bu, beyin hücrelerinin oksijenle yetersiz beslenmesi ve çeşitli anemi biçimlerinin arka planına karşı gelişen hipotansiyon nedeniyle olur.
Çocuklarda anemi
Çocukluk anemisinin belirtileri ve tedavisi, özellikle ağır formlarda, zorunlu tıbbi gözetim gerektirir. Düşük hemoglobin seviyeleri zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikmeye neden olur. Bir çocukta anemi, genellikle kan basıncında düşüşe, nefes darlığına, taşikardi ataklarına ve havasızlık hissine neden olan kardiyovasküler fonksiyonun depresyonuna yol açar. Böyle bir patoloji çocuğun vücudunda metabolik bozukluklara yol açar.
Bu tür olayların nedenleri:
- Dengesiz veya kötü beslenme.
- Demir emiliminin bozulmasıyla ilişkili gastrointestinal hastalıklar.
- Metabolik işlev bozuklukları.
- Parazit istilası.
- Endokrin hastalıkları.
- Zehirlenme ve hipoksi.
Çocukluk çağı anemisinin diyet değişikliği ile tedavisi her zaman etkili değildir, bu nedenle ilaç tedavisi reçete edilir.
Aneminin şekli doğrudan spesifik semptomlara ve seyrine bağlıdır. Kadınlarda, erkeklerde ve çocuklarda anemi semptomlarının tedavisinin ilk aşamasında kullanmak mümkündür.halk fonları. Bununla birlikte, hastalıkla bağımsız bir mücadelenin her zaman faydalı olmadığını hatırlamakta fayda var. Çoğu zaman, durumun ağırlaşmasına neden olan kişidir. Her hastanın yapabileceği en iyi şey, günlük beslenme menüsünü faydalı vitaminler ve mikro elementlerle zenginleştirerek dengelemektir. Ana tedaviyi uzmanlara emanet etmek daha iyidir.
Sağlığınıza ve sevdiklerinizin iyiliğine özen göstermek çok önemlidir, bu yüzden asla ihmal etmemelisiniz.
