Maalesef büyüme süreci her zaman gözden kaçmıyor. Bazı durumlarda, hormonal dalgalanmalar nedeniyle birçok hoş olmayan semptom ve hastalık ortaya çıkabilir. Bunlardan biri hipotalamik puberte sendromudur (HSPP).
Hastalıkla ilgili temel bilgilere yakından bakalım.
Hipotalamik ergenlik sendromu nedir?
Hipotalamus ve adrenal bezlerin hasar görmesi sonucu vücudun hormonal metabolik işlevlerinin ihlali nedeniyle ortaya çıkan çok çeşitli semptomları temsil eder.
Aynı zamanda, kızlarda hipotalamik ergenlik sendromu erkeklerden yaklaşık 10 kat daha yaygındır.
Tıp literatüründe bu hastalığın birçok başka adı vardır: juvenil bazopilizm, pubertal bazofilizmdönem, pubertal-ergen döneminin diensefalik sendromu, pubertal-ergen dönemi dispitüitarizmi, pubertal-ergen dispitüitarizmi, pubertal bazofilizm sendromu.
Semptomatoloji ve hastalığın teşhisi
Hipotalamik pubertal sendroma birçok spesifik semptom eşlik edebilir. Aynı zamanda bir veya birkaç vücut sisteminde aynı anda gözlenirler.
Peki, hipotalamik pubertal sendromun belirtileri nelerdir?
- Metabolik süreçlerin yanından. Hastalar sürekli susuzluktan ve iştahta gözle görülür bir artıştan endişe duyuyorlar. Muayene sırasında uzman, omuzlarda, boyunda, kalçalarda ve alt sırtta tek tip bir yağ birikimi olduğunu fark eder. Bu durumda yüz yuvarlaklaşır ve patolojik bir kızarma olur.
- Sinir sistemi ve ruh tarafından. Hastalar sık sık baş dönmesi, baş ağrısı, hafıza ve uyku bozukluğu, yorgunluk, depresyon, sinirlilik, ağlamaktan şikayet ederler. Objektif bir muayene, öğrencilerin farklı boyutunu ve ayrıca dilin yatay çizgiden uzaklaşmasını, reflekslerin asimetrisini, nazolabial kıvrımları ve palpebral fissürleri, yatay nistagmus'u belirler.
- Kardiyovasküler sistem ve kan basıncının yanından. Hastalığa azalması eşlik eder. Vakaların yüzde 55-75'inde basınç asimetriktir, kararsızdır ve arteriyel hipertansiyon görülebilir. Ek olarak, aortun üstündeki ikinci tonun ritminin ihlali olabilir, intrakraniyalhipertansiyon, kanda kortizol ve aldosteron salgısının artması, retinal anjiyopati.
- Üreme sisteminden. Adet düzensizlikleri, rahim kanaması şeklinde başarısızlıklar görülebilir. Doktor ayrıca objektif bir çalışma yürütür. Hipotalamik ergenlik sendromu olan gençler, yaşlarından biraz daha yaşlı görünürler. Aynı zamanda ergenlikleri yaşıtlarına göre 1-2 yıl daha hızlı gerçekleşir. Erkeklerde yüz bir kadın tipi kazanır, ergenlikten sonra bile saç üzerinde çok zayıf büyür. Jinekomasti gelişebilir. Tüm bunlarla birlikte penis, skrotum ve testislerin boyutları tamamen yaşa uygun olup, 15 yaşına kadar nihai gelişimine ulaşır. Kızlara gelince, önceden ikincil cinsel özellikler geliştirirler. Başarısızlıklar genellikle ilk adet döngüsünün başlamasından bir süre sonra (beş yıla kadar) başlar. Amenore, rahim kanaması, çok ağrılı adet görme, hipomenstrüel sendrom olarak kendini gösterirler. Olası yumurtalık büyümesi.
- Derinin yanından. Hasta cildin kuruluğundan ve karın, omuzlar, uyluklar, meme bezlerinde bütünlüklerinin (gerilme işaretleri) ihlalinden ve ayrıca aşırı saç büyümesinden şikayet eder. Dış muayene sırasında, doktor ayrıca cildin mermer-siyanotik rengini ve omuzlar, dirsekler ve ayrıca giysi sürtünme yerlerinde stratum korneumun kalınlaşmasının varlığını not eder. Ek olarak, cilt özellikle uyluk ve kalçalarda dokunulamayacak kadar soğuktur. Pembe çizgiler içerir veyakırmızı renk ve aşırı saç.
Tüm bunlara ek olarak tiroid bezinde de artış olur.
Hastalığın nedenleri
Hipotalamik ergenlik sendromu gibi bir hastalığın kesin nedenini belirleyin, bilim adamları henüz başaramadı. Sadece çocuklukta sık görülen bulaşıcı hastalıklar veya kalıtsal bir yatkınlığın varlığı, doğum travması gibi çeşitli faktörlerin bu sürece katkıda bulunabileceği bilinmektedir.
Hormonal hastalık patojeni
Hipotalamik ergenlik sendromu, kalıtsal veya kalıtsal olmayan faktörlerin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.
İlk durumda, nesilden nesile, adiosis genotipinin taşıyıcıları, bağırsak mukozasını değiştirirken kendi içlerinde yağ biriktirebilen hücrelere geçer. Bu tür hastalığı olan hastalarda hiperliposentetik metabolik süreçler ve artan bağırsak emilimi ve ayrıca enzim kusurları vardır.
İkinci durumda, yani kalıtsal olmayan faktörlerin varlığında, hipotalamusun çekirdekleri hasar görür veya hipofiz ve gonadotropik hormonların etkileşimi bozulur.
Sınıflandırma
Farklı göstergelere dayalı olarak, ergenliğin hipotalamik sendromu türlere ayrılabilir.
Hastalığın seyrinin doğasına bağlı olarak:
- kararlı;
- gerileyen;
- ilerici;
- tekrarlayan.
Klinik gidişata bağlı olarak:
- nöro-dolaşım bozukluklarının baskın olduğu;
- hirsutizm baskınlığı ile;
- ağırlıklı olarak obez;
- karışık.
Önem düzeyine bağlı olarak:
- ağır;
- orta;
- kolay.
Şekline bağlı olarak:
- vejetatif-visseral;
- sinir trofik;
- hipotalamik epilepsi;
- vejetatif-vasküler;
- nöromüsküler;
- psikostenik, pseudonevrastenik;
- bozuk performans ve uyku;
- termoregülasyon bozuklukları;
- nöroendokrin.
Yardım için kime başvurabilirim?
Ergenliğin hipotalamik sendromu gibi bir hastalığı ortadan kaldırmaya kim yardım edecek? Bu sorunla karşılaşanların yorumları, aynı anda birkaç doktora başvurmanız gerektiğini gösteriyor. Bu bir endokrinolog, bir çocuk doktoru, bir kulak burun boğaz uzmanı, bir nöropatolog ve kızlar için ek bir jinekolog.
Aynı zamanda, hastalık stresli durumlar sırasında ve gerekli tedavinin yokluğunda durumda keskin bir bozulma ile karakterize olduğundan, bir doktor tarafından gözlemlenmesi zorunludur.
Ergenliğin hipotalamik sendromu: tedavi seçenekleri
Hastalıktan kurtulmak, ilaç almayı, özel olarak tasarlanmış bir diyet izlemeyi ve egzersiz yapmayı içerir. Aynı zamanda, başarılı bir iyileşme için doktorun tüm talimatlarına kesinlikle uymak önemlidir. Kolaylık sağlamak için, her birini düşününayrı ayrı terapi türleri.
İlaçlı tedavi
Hangi ilaçlar ergenliğin hipotalamik sendromu gibi bir hastalıktan kurtulmaya yardımcı olur? Tedavi, tüm semptomlarını ortadan kaldırmak için çeşitli terapi türlerinin bir kombinasyonunu içerir.
- Lipotropik ilaçlar.
- Antihipertansif tedavi.
- Yatıştırıcı.
- Rezorpsiyon tedavisi.
- Anoreksik ilaçlar (Orlistat, Meridia).
- Kan mikrosirkülasyonunu iyileştirme anlamına gelir ("Cavinton", "Stugeron", "Cinnarizine").
- Hücre yapılarının beslenmesini iyileştiren ilaçlar ("Cerebrolysin", "Nootropil").
- Dehidrasyon tedavisi ("Furosemide", "Magnezyum sülfat", "Voroshpiron").
Diyet ve egzersiz
Öncelikle diyeti gözden geçirmek önemlidir. Çok sayıda atıştırmayı iptal etmek, aşırı yemekten kaçınmak gerekir. Aynı zamanda yağlı et, çikolata, dondurma, fast food vb. gibi tüm yüksek kalorili yiyecekleri gençlerin menüsünden çıkarmak önemlidir.
Tedavi diyet 8'i içerir. Karbonhidratlar ve kısmen yağlar nedeniyle yemeklerin kalori içeriğinin az altılmasını içerir. Ayrıca diyet ve oruç günlerine C, E, A vitaminlerinin girmesini sağlar.
Fiziksel aktivite, yağ miktarını az altmayı amaçlarkitleler. Özel egzersizler içeren sabah egzersizleri, açık hava oyunları, spor, su tedavileri, akşam yürüyüşleri içermelidir.
Gelecek için tahmin
İstatistiklerin gösterdiği gibi, vakaların %20-40'ında hastalığın tamamen ortadan kaldırılması gerçekleşir.
Hastaların yüzde 20'sinde hastalık progresyonu var.
Geri kalanlar, hastalığın nükslerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen gizli bir formuna sahiptir. Bunlar da hipertansiyon, diyabet, kısırlık, doğum sırasında komplikasyonlar, nöroendokrin formunun hipotalamik sendromu, sekonder yumurtalık sklerozu gelişimine yol açabilir.
Önleme
Pübertenin hipotalamik sendromunun oluşmasını önlemenin başlıca yolları, ergenlerin sağlıklı bir yaşam tarzı izlemeleri ve akılcı beslenme kurallarına uymalarıdır. Temiz havada fiziksel aktivite ve sık yürüyüşler yapmak önemlidir.
Ayrıca, kronik enfeksiyon odaklarının sanitasyonu zorunludur.
Sağlıklı olun!
