Şu anda nörolojik hastalıklar yüksek bir yaygınlık kazanıyor. Bunun nedeni zayıf ekoloji, kalıtım, çok sayıda çeşitli enfeksiyon vb. Bu kusurlar arasında, en sık gözün postganglionik liflerine zarar veren ve bakteriyel bir enfeksiyon nedeniyle oluşan kişilerde ortaya çıkan Adie sendromu (Holmes-Adie) bulunur. Bu durumda gözbebeği daralma yeteneğini kısmen veya tamamen kaybeder. Oval bir şekil alır veya düzensizleşir, irisin segmental bir lezyonu vardır.
Açıklama
Holmes-Adie Sendromu – gözbebeğinin sürekli genişlemesi ile karakterize nörolojik bir bozukluktur, ışığa tepkisi çok yavaştır, ancak parlak bir yakın ayrışma. Bu nedenle, yaklaşırken, öğrenci oldukça yavaş daralır veya hiç daralmaz ve hatta bazen üç dakika içinde orijinal boyutuna daha yavaş döner. Hasta uzun süre karanlıkta kaldığındapupilla dilatasyonu izlenir. Nörolojide Adie sendromu, bakteriyel bir enfeksiyonun, yörüngenin arkasında bulunan kısmında bulunan sinir hücrelerinin birikmesindeki nöronlara zarar vermesi ve gözün daralmasını kontrol etmesi ile ilişkilidir. Ek olarak, bu hastalığı olan kişilerde, omurilikteki sinir hücrelerinin hasar görmesiyle ilişkili olan vücudun otonom kontrolünün ihlali söz konusudur. Kişinin ayak bileği desteklenir, terlemesi bozulur. Hastalık olur:
- Konjenital, Aşil refleksinin işlev bozukluğu ile karakterizedir, bir cisme yakından bakıldığında görme bozukluğu görülmez.
- Yakın muayenede görme bozukluğunun neden olduğu, miyotik ajanların damlatılmasıyla düzeltilen edinsel. Yaralanmalar, enfeksiyonlar ve zehirlenmelerden sonra ortaya çıkar.
Etyoloji ve epidemiyoloji
Adie sendromu bugüne kadar tam olarak çalışılmamıştır, bazı durumlarda otonom yetmezliğin gelişme aşamasındaki semptomu olarak kabul edilir. Çoğu zaman, hastalık, yaklaşık otuz iki yaşında, daha adil cinsiyette ortaya çıkar. Aile hastalığı vakaları bilinmektedir. Ulusal ve ırksal özellikler bunda rol oynamaz.
Çoğu durumda hastalık tek taraflı olarak midriyazis ile kendini gösterir. Bu hastalık oldukça nadirdir, bazı kaynaklar yirmi bin kişide bir patoloji vakasını gösterir. Bunlar çoğunlukla tek vakalardır, ancak bazen tüm ailelerde bir anomali gözlemlenebilir. Çocuklar nadiren hastalanırBu hastalık. Çok sayıda hasta yirmi ile elli yaşları arasında yardım arar. Sendromun kökeni bilinmemektedir, herhangi bir göz patolojisi olmayan kişilerde görülür. Nadir durumlarda, hastalık, kanserli tümörlerin gözün yörüngesine metastazının yanı sıra yörünge yaralanmaları ile ortaya çıkar.
Nedenler
Adie sendromunun nedenleri şu anda net değil. Sadece yörüngede bulunan siliyer düğümün etkilendiği bilinmektedir, bu, uzaktaki nesneleri net bir şekilde görme yeteneğinden sorumlu kasların çalışmasında bir anormalliğe neden olur. Görme yeteneği bazen geri gelir, ancak öğrenci ışığa tepki vermez. Doktorlar bu patolojinin ana nedenlerini şu şekilde değerlendirmektedir:
- avitaminoz ve bulaşıcı hastalıklar;
- doğuştan miyotin;
- göz uçuğu;
- ilerleyen oküler kas atrofisi;
- beynin veya zarlarının iltihaplanması.
Belirtiler
Hastalığın belirtileri üç kriterdir:
- Işığa yanıt vermeyen patolojik olarak genişlemiş bir öğrenci.
- tendon reflekslerinin kaybı
- Terleme ihlali.
Adie sendromu gibi bir rahatsızlığın diğer belirtileri fotofobi, ileri görüşlülük, görme azalması, baş ağrısı, bacak reflekslerinde azalma şeklinde kendini gösterebilir. Öğrenci boyutu gün boyunca değişebilir. İlk başta bir göz etkilenir, ancak birkaç yıl sonra mümkündür.yenilgi ve ikinci göz.
Hastalık şiddetli bir baş ağrısı krizinden hemen sonra kendini gösterir, ardından midriyazis gelişmeye başlar, görme bozulur, yakın nesnelere bakarken buğulanma görülür. Çoğu durumda, tendon reflekslerinde bir kayıp, hipertermi vardır.
Adie sendromu: teşhis
Bir yarık lamba kullanılarak teşhis mümkündür. Bir solüsyonu gözlere damlatılan "Pilokarpin" kullanılarak da bir test yapılır ve sonraki yirmi beş dakika boyunca öğrenciler gözlenir. Aynı zamanda sağlıklı göz herhangi bir reaksiyon göstermez, etkilenen gözde göz bebeği daralır. Çoğu zaman, bir MRI ve CT taraması yapılır. Difteri varlığında özellikle hastalığın seyrinin üçüncü haftasında siliyer sinirler iltihaplanabilir. Daha sonra öğrenciler restore edilir. Adie sendromu, nörosifilizin özelliği olan A. Robertson sendromuna çok benzer, bu nedenle doğru tanı koymak için tanısal önlemler alınır.
Bir öğrenci patolojisi gözlenirse ve nedenleri bilinmiyorsa, irisin mekanik yaralanmalarını, yabancı cisim varlığını, yaralanmayı, iltihabı ve ayrıca yapışıklıkları dışlamak için bir yarık lamba ile bir muayene yapılır, glokom.
Tedavi
Genellikle, Adie sendromu gibi bir rahatsızlığın tedavisi yoktur. Terapi istenen etkiye sahip değildir. Hastalara ihlalleri düzelten gözlükler verilir. Bir göz kusurunu düzeltmek için pilokarpin damlaları da reçete edilir. Terleme bozuklukları ile tedavi edilirtorasik sempatektomi kullanarak. Bu hastalığın tedavisi yok.
Tahmin ve önleme
Adie sendromu gibi bir hastalıktaki tüm patolojik değişiklikler geri döndürülemez, bu nedenle prognoz biraz olumsuzdur. Ancak hastalık yaşam için bir tehdit oluşturmaz ve kişinin çalışma yeteneğini etkilemez. Ancak bazı durumlarda tendon reflekslerinin kaybolması zamanla daha da gelişebilir. Daha sonra her iki öğrenci de etkilenir, küçük bir boyut kazanır ve pratik olarak ışığa tepki vermez. "Pilokarpin" damlalarıyla tedavi belirgin sonuçlar getirmez.
Önleyici tedbirler, genellikle komplikasyonlara neden olan bulaşıcı hastalıkların zamanında tedavisini amaçlar. Doğru beslenmeli ve günlük rutini takip etmelisiniz. Sağlıklı bir yaşam tarzı, insan vücudunda çeşitli patolojik durumlar geliştirme riskini az altmaya yardımcı olur.
Böylece, bu hastalık tedavi edilemez, sadece semptomların tezahüründe bir azalma mümkündür, zamanla hastalık ilerleyebilir ve iki taraflı göz anomalilerine yol açabilir. Ancak bu hastalıkta ölüm görülmediği için hastalık hayati tehlike arz etmiyor.
