"Strophanthin", Latince bir tarif ve ilacın bir açıklaması bu makalede ele alınacaktır. Kalp yetmezliği görülürse, felç (yani, bir kasılma sırasında kalbin kan dolaşımına attığı kan miktarı) ve dakika (kalbin dakikada kan dolaşımına attığı kan miktarı) kalp hacmini genişletir, yardımcı olur. ventrikülleri daha iyi boş altmak için kalp boyutunun azalmasına neden olur. Bu ilacın kullanımının etkisi, intravenöz enjeksiyondan üç ila on dakika sonra gözlenir. Doygunluğa ulaşıldıktan sonraki yarım saatten iki saate kadar olan sürede maksimum etkisine ulaşılır. İlaç bir ila üç gün sürer.
Latince "Strophanthin" tarifi tıp öğrencilerinin ilgisini çekebilir.
Vücuttaki kimyasal ve biyolojik süreçler
Neredeyse hiç kümülatif etki yok.
İlaç dağıtılıroldukça eşit; biraz daha büyük ölçüde, adrenal bezler, karaciğer, pankreas ve böbreklerin dokularında konsantrasyon meydana gelir. İlacın yüzde biri kalp kasında bulunur. Kan plazma proteinlerine göre yüzde beş.
Böbrekler tarafından orijinal haliyle, biyotransformasyona uğramadan atılır. Günde yaklaşık %85-90 salınır, sekiz saat sonra ilacın plazma konsantrasyonu yüzde elli azalır. Vücuttan tamamen eliminasyon bir ila üç gün içinde gerçekleşir.
"Strophanthin" hazırlığı için Latince tarifi aşağıda verilecektir.
Kullanım endikasyonları
İkinci veya üçüncü aşamadaki kronik kalp yetmezliği, atriyal fibrilasyon, supraventriküler taşikardi dahil çeşitli kardiyak aritmiler. İlacı yalnızca bir doktorun reçete ettiğini unutmayın.
Dozaj
Latince "Strophanthin" çözümünün tarifi şunları belirtir:
- İlaç intramüsküler ve intravenöz olarak kullanılır. Sadece acil durumlarda, kardiyak glikozitlerin kullanılması imkansız ise - içeride.
- Damar içine enjeksiyon için, ilacın% 0.025'lik bir çözeltisi alınır, on ila yirmi mililitre glikoz çözeltisi (% 5) veya% 0.9 konsantrasyonlu sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir. Bu işlem yavaş yavaş, yaklaşık 5-6 dakika gerçekleştirilir (hızlı enjekte edilirse şok meydana gelebilir).
- Bu ilacın bir çözeltisi de damlalar halinde kullanılır (yukarıda tarif edildiği gibi aynı yüzde konsantrasyonuna sahip 100 ml dekstroz veya sodyum klorür çözeltisi içinde). Böyle olanform, toksik etki daha az sıklıkla gelişir.
- İlacın bir yetişkin için intravenöz maksimum dozları: tek bir doz - iki mililitre, yani iki ampul ve günlük doz - iki katı, yani 4 ampul (sırasıyla 4 ml).
- İntravenöz uygulama mümkün değilse intramüsküler olarak kullanılır. Bu keskin ağrıyı az altmak için, önce 5 ml prokain çözeltisi (% 2) ve daha sonra aynı iğneden - 1 ml yüzde iki çözelti içinde seyreltilen gerekli "Strophanthin K" dozu enjekte etmeniz gerekir. prokain içerir. Kas içi kullanım için dozu bir buçuk kat artırın.
%0,025 konsantrasyonda bir "Strophanthin K" solüsyonu kullanırken çocuklar için günlük doz veya doyma dozu:
- yenidoğan bebek - 0,06'dan 0,07'ye;
- üç yıla kadar: 0,04 ila 0,05;
- dörtten altıya - 0,4'ten 0,5'e;
- yedi ila on dört: 0,5 ila 1,
İdame dozu, doygunluğun yarısı ila üçte birini içerir. Strofantin iyi tolere edilir mi? Latince tarifi aşağıda sunulacaktır.
Yan etkiler
Kardiyovasküler sistemden: atriyoventriküler blok, bradikardi, ventriküler fibrilasyon, ekstrasistol, ventriküler paroksismal taşikardi.
Gastrointestinal sistemden: kusma, mide bulantısı, ishal, iştah azalması.
Merkezi sinir sisteminden: baş dönmesi ve baş ağrısı, uyku bozuklukları ve renk algısı, yorgunluk, uyuşukluk, psikoz, depresyon, kafa karışıklığı, daha az sıklıkla - nesnelerin boyanmasısarı ve yeşil renklerde, gözlerin önünde "uçar".
Diğer yan etkiler: ürtiker, alerjik reaksiyonlar, burun kanaması, trombositopeni, peteşi, görme keskinliğinde azalma, daha az yaygın trombositopenik purpura. İlaç kas içinden kullanıldıysa, enjeksiyon bölgesinde ağrı olabilir.
Latince "Strophanthin" tarifi bir doktorla kontrol edilebilir.
Kısıtlamaları kullanın
Kontrendikasyonlar arasında:
- ilacın bileşimine karşı yüksek hassasiyet;
- Wolf-Parkinson-White sendromu;
- sinoatriyal tam blok veya aralıklı atriyoventriküler blok;
- 2. derece atriyoventriküler blok;
- glikozit zehirlenmesi.
Dikkatle, fayda ve risk dengesi göz önünde bulundurularak, yapay kalp pili olmayan hasta sinüs sendromu varlığında, birinci derece atriyoventriküler blokta, Morgagni-Adams-Stokes ataklarının varlığında kullanılmalıdır. hastalık öyküsü, atriyoventriküler düğümden kararsız geçiş olasılığı, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, mitral darlığı olan hastalarda kardiyak astım (taşistolik atriyal fibrilasyon formu yoksa), akut miyokard enfarktüsü, nadir kalp ile izole mitral stenoz oran, vb.
İlaç için ampullerde Latince "Strophanthin" reçetesi verilmelidireczacı.
Uygulama özellikleri
Kullanımının güvenliğini doğrulayan hiçbir bilimsel çalışma olmadığı için hamile kadınlar ve emziren kişiler ilacı kullanmamalıdır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu varlığında karaciğer yetmezliği dikkatli kullanılmalıdır. Aynısı böbrek yetmezliği olan hastalar için de geçerlidir.
İlacı çocukların tedavisi için kullanmak mümkündür, çünkü almak için herhangi bir yaş sınırlaması yoktur. Yaşlılar için dikkatli kullanın.
Özel talimatlar
Maksimum dikkatle, ilacı atriyal ekstrasistol, tirotoksikozu olan hastalarda kullanmak mümkündür. Terapötik indeks düşük olduğundan, tedavi sırasında yakın tıbbi gözetim ve bireysel doz ayarlaması gereklidir.
Böbreklerin boş altım fonksiyonu bozulursa glikozit intoksikasyonunu önlemek için doz az altılmalıdır.
Hipomagnezemi, kalp boşluklarının belirgin dilatasyonu, hipokalemi, hipernatremi, alkaloz, hiperkalsemi ve ileri yaş, ilacın aşırı dozda alınması olasılığının artmasına katkıda bulunur. Atriyoventriküler iletkenlik bozulursa, elektrokardiyograf aracılığıyla özel bakım ve kontrol gereklidir. Katılan doktor Latince "Strophanthin" ilacı için bir reçete yazmalıdır.
Normo- veya bradikardi ve ayrıca mitral darlığı ifade edilirse, kronik kalp yetmezliği nedeniyle gelişir.sol ventrikülün diyastolik dolumunda azalma için. Sağ ventrikülün kalp kasının kontraktilitesini artırarak, "Strophanthin K", pulmoner gövdenin arterlerinde, pulmoner ödeme neden olabilen veya sol ventrikül yetmezliğini ağırlaştırabilen müteakip basınç artışına katkıda bulunur. Mitral darlığı olan hastalara, bu tür ilaçlar atriyal fibrilasyon için veya sağ ventrikül yetmezliği eklenmesi durumunda reçete edilir. Bir hastanın bir WPW sendromu varsa, "Strophanthin K", atriyoventriküler iletimi az altmaya yardımcı olurken, ek yollar kullanarak impulsları iletmeye yardımcı olur, atriyoventriküler düğümü atlar ve paroksismal taşikardi gelişimine neden olur. Dijitalleşmeyi izlemenin yollarından biri olarak, plazmadaki glikozit konsantrasyonunun izlenmesi kullanılır. Bu, Latince bir reçete ve talimatlarla "Strophanthin" ilacı için onaylanmıştır.
İntravenöz uygulama hızlı yapılırsa ventriküler taşikardi, bradiaritmi, atriyoventriküler blok ve hatta kalp durması gelişebilir. Maksimum maruz kalma sırasında, bazı durumlarda bigeminia şeklinde ekstrasistol görünebilir. Bu etkiyi önlemek için istenilen doz bir damara iki veya üç enjeksiyona bölünebilir veya ilk doz kas içinden uygulanabilir. Hastaya daha önce başka tipte kardiyak glikozitler reçete edilmişse, "Strophanthin K" yı intravenöz olarak enjekte etmeden önce, kümülatif belirtilerin ne kadar belirgin olduğuna bağlı olarak beş ila yirmi dört gün arasında zorunlu bir mola vermek gerekir.önceki ilaç.
Çeşitli mekanizmaların ve sürüş araçlarının yönetimine etkisi
Bu ilaçla tedavi sırasında, araba kullanmaktan ve potansiyel olarak tehlikeli, yüksek konsantrasyon ve hızlı tepkiler gerektiren faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılması önerilir.
Saklama süresi ve koşulları
Bu tıbbi ürünü 25 santigrat dereceyi geçmeyen bir sıcaklıkta saklayın. İlacın bulunduğu yer çocuklar için erişilemez olmalıdır. Raf ömrü üç yıldır.
Eczanelerden sadece reçete ile taburcu edilir.
Birçoğu Latince ve benzerlerindeki "Strophanthin" tarifiyle ilgileniyor.
İlacı değiştirebilirsiniz:
- "Korglikon";
- "Amrinon";
- "Celanidom";
- "Adonis-Bromin";
- "Kardiyovalen";
- "Dobutamin";
- "Kardompin";
- foxglove yaprakları ve başka yollarla.
Özel Talimatlar
"Strophanthin K" ilacının bu açıklaması, kullanımına ilişkin resmi talimatların daha basit ve tamamlanmış bir yorumudur. İlacın amacına uygun olarak satın alınmadan veya kullanılmadan önce, nitelikli tıbbi tavsiye almak ve üreticisi tarafından onaylanan açıklamayı okumak gerekir. SunulanBu tıbbi ürün hakkındaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine tedavi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. Sadece ilgili doktorun ilacı reçete etme ve ayrıca bireysel dozlar ve uygulama prosedürleri belirleme hakkı vardır.
Latince "Strophanthin" tarifi
Strophantin K
Rp.: Sol. Strophanthini K %0.05 1.0
D. t. d. Amperde N 10. S. 0,25–0,5 ml yavaşça bir damara, ondan önce on ila yirmi mililitre glukoz çözeltisi (%20) içinde seyreltin.
